用相似相溶原理解释一下甲苯为什么极微溶于水。

不会

CH3CI、硝基苯等极性较强，为何它们不溶于水？有些教科书上将相似相溶规律中的相似仅提及溶质、溶剂的极性是很不够的。尽管溶质溶剂极性的相似是其能否相互溶解的一个重要因素，但并不是唯一的。物质的溶解性还取决于它们分子结构、分子间作用力的类型与大小的相似。例如，水和乙醇可以无限制的相互混溶、煤油与乙醇只是有限度地相互溶解，而水和煤油几乎完全不相溶。对于这些事实，如果只从分子极性的角度来考虑是难以令人满意的，但我们可以从分子结构上得到解释。水和乙醇的分子都是由一个一OH与一个小的原子或原子团结合而成，其结构很相似，分子间都能形成氢键，因此能无限制地相互相混。无疑，随着醇分子中烃基的增大，它与水分子结构上的相似程度将降低，醇在水中的溶解度也将随之减小。煤油主要是分子中含有8—16个碳原子的烷烃的混和物，因乙醇分子中含有一个烷烃的烃基，结构上有相似之处，它们能互溶，但乙醇分子中含有一个跟烃基毫不相干的—OH。因此，它们的相互溶解是有一个的限度的。水的分子结构与煤油毫无相似之处，煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。

至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水，则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。

溶液中溶质微粒和溶剂微粒的相互作用导致溶解。若溶质、溶剂都是非极性分子，如I2和CCl4，白磷和CS2，相互作用以色散力为主；若一种为极性分子，另一种为非极性分子，如I2和C2H5OH，相互作用是分子间作用力；在强极性分子间以取向力为主；若一种溶剂微粒是离子，在水中形成水合离子，在液氨中则形成氨合离子，其他溶剂中就是溶剂合离子。

简单地讲，若溶质微粒和溶剂微粒间相互作用和原先溶质微粒间、溶剂微粒间作用相近，则溶解的就会较多。这应当是相似相溶规律的基础，但是上述规律并不方便判断。于是人们总结出一个简易判断的规律：

相似相溶规律通常的说法是“极性相似的两者互溶度大”。例如，非极性、弱极性溶质易溶于非极性、弱极性溶剂，如I2(非极性)分别在H2O(强极性)、C2H5OH(弱极性)、CCl4(非极性)中的溶解度(g/100g溶剂)依次为0.030(25℃)、20.5(15℃)、2.91(25℃)。又如O2(非极性)在1mLH2O、乙醚(弱极性)、CCl4中溶解的体积(已换算至标准状况下体积)依次为：0.0308mL(20℃)、0.455mL(25℃)、0.302mL(25℃)；白磷P4(非极性)能溶于CS2(非极性)，但红磷(巨型结构)却不溶。

大家可能已经看出：相似相溶规律是定性规律，通常仅能给出难溶、微溶、可溶的判断，如O2、I2易溶于弱极性、非极性溶剂，但不能认为非极性的O2、I2在CCl4(非极性)中最易溶！！

再举一个例子：蒽和菲分子式相同，但前者为三个苯环“直”并，无极性，而后者为三个苯环“弯”并，稍有极性。现分别溶于苯中，若完全按照“相似相溶规律”判断的话，似乎蒽在苯中的溶解要多些，实测结果：蒽在苯中溶解度(0.63%)，菲在苯中溶解度(18.6%)。如何理解呢？（是不是觉得很高深很玄妙？）恩，请看更高更妙的解释——蒽，正因为是“直”的，所以分子间结合得紧，不容易分开，表现还有蒽的沸点较菲高，其摩尔体积小于菲的……

其实，相似相溶规律还有一种表述：“结构相似者可能互溶”，HOH、CH3OH、C2H5OH、n-C3H7OH分子中都含-OH，且-OH所占“份额”较大，所以3种醇均可与水互溶，n-C4H9OH中虽含-OH，因其“份额”小，水溶性有限。可以料想，碳数增多，一元醇的水溶度将进一步下降。丙三醇(甘油)中含有-OH且“份额”较大，与水互溶。C6H12O6(葡萄糖)中含5个-OH，因分子比H2O大了许多，只是易溶于水。高分子淀粉(C6H10O5)n的“分子”更大，只能部分溶解于水；而纤维素更大更高更妙，干脆难溶于水了。

甲苯稍有极性，却与非极性的苯混溶；萘能溶于苯和甲苯……

含有相同官能团，且分子大小相近，则它们的极性相近，例如CH3OH、C3H7OH偶极矩分别1.69D和1.70D，所以，结构相似有时也反映在极性上，但极性相似却不一定是结构相似的反映！！！如硝基苯C6H5NO2、苯酚C6H5OH的偶极矩分别为1.51D和1.70D，极性算是相近，但两者的20℃水溶度分别0.19%、8.2%。又如C3H7Br(1.8D)、C3H7I(1.6D)、C3H7OH(1.7D)，极性相近，但20℃水溶度分别0.24%、0.11%、无穷。

可见，结构相似对溶解度的影响强于极性相似！！

顺便说一个金属互溶的问题：

(1)两种金属A、B晶体结构类型相同，原子半径差值小(一般<15%)，如Ag(144.2pm)和Au(143.9pm)都是面心立方堆积，半径相似，两者无相互溶；

(2)半径差>15%时，金属间部分溶解，如Mg在Cu或Ag中部分溶；

(3)价相同，金属间互溶度大，钾钠合金互溶为导热系统，伍德合金(Sn+Pb)互溶制保险丝；

(4)电负性相近，金属间互溶度大。Cr、Mo、W在Na、K中难溶在Cu、Ag中较“易”溶

金属互溶的问题是不是也可以看做是一种“相似相溶”呢，但这时，相似的不是极性，而主要是结构方面。

相似相溶规律应当从也需要从结构角度解释。虽然热力学可以说明一些问题，但是主要是将现象赋予数学化和理论化，若继续追问起来为什么，如“为什么KNO3溶解焓是负值？而KOH的溶解焓为正值(吸热)？”“为什么溶解熵效应是这样如此这般的？”……恐怕还是要求助于结构理论，上溯到更为深刻的道理上来。

甲苯能使溴水褪色，但不是两者发生反应，而是甲苯可以萃取溴水，使之分层。

能使溴水褪色的物质包括有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，萃取，使水层褪色有机层呈橙红色。）

当在溴水中加入难溶于水的有机溶剂时，溴水中的溴进入有机溶剂而使溴水的橙色褪去，有机溶剂层因溶有溴而呈橙红色。

将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应。与水相比，溴单质易溶于四氯化碳、苯、汽油等有机溶剂。

扩展资料

能使溴水变色的物质：

1、含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（发生加成反应）

2、苯酚等酚类物质（发生取代反应）

3、含醛基物质（发生氧化反应）

4、碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（发生氧化还原反应）

5、较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（发生氧化反应）

参考资料百度百科-溴水

百度百科-苯

甲苯是有机溶剂，溴在有机溶剂中的溶解度远大于水，存在水中的单质溴由于本身性状不稳定（溴水要用棕色瓶装就是这个道理）而从水中转移到甲苯中使得溴水褪色。但是四氯化碳和甲苯同样是有机溶剂，对于溴同样有着较高的溶解度。所以甲苯无法从四氯化碳中将溴单质萃取，因而也无法产生褪色~

相似相溶..刚才楼上所说的所谓的计算方法是用电负性来计算，是非常不严谨的...因为讨论分子是否有极性是要计算它的偶极距，有点类似于我们物理中的受力分析，因为其实所谓的分子的极性其实就是原子间力的合力，当其合力为零时，就是非极性分子。而合力不为零，为极性分子，而不是这么简单的电负性加减（因为分子是有立体结构的）。而之所以卤素能大量溶于有机溶剂，就是因为相似相容的原理。因为大家都是非极性分子，所以不会产生定向的偶极距，也就是相当于合力为0的情况，所以比较稳定，能大量溶解。而极性分子在极性溶剂中溶解度大的原因也是一样。

下午好，出现这种白色有两种情况，第一种是如果去渍水是6#白电油的正戊烷，因为沸点较低与甲苯混合后会先于甲苯挥发造成降温吸潮，甲苯表面被混合入微量水分时就会出现发白雾化，同样你可见甲苯与医用酒精混合也会变白。第二种是你拍摄的桌面部分有清漆涂层，上面的树脂只溶于芳香烃但不溶于轻烷，甲苯是这种清漆的良溶剂被重新溶胀发白——就像你用甲醇和甲苯去擦透明亚克力会使表面雾化变白一样。这两种只是物理相似相溶造成光线衍射并不是化学反应，就像我们看食盐和白糖是白色固体但实际上每个颗粒都是无色透明，与PU固化剂异氰酸酯和四氯化钛遇水变白不是同一回事。

不能，甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。注意液溴与溴水不同，液溴是纯净物。

苯和溴水可以反应吗

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物）,但是都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为"相似相溶"原则，溴单质易溶于有机溶剂，难溶于水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取,静置后混合溶液会分层(甲苯密度小于水)，甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层,下层是水，所以说使溴水褪色也好,说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

甲苯分子中的甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。

苯是结构完全对称的非极性分子，甲苯相当于甲基取代了苯环上的一个氢原子，这导致了其结构上的不对称性，所以甲苯是极性分子。但由于甲基较小，由此引起的极性非常弱，所以有时人们又近似地把它说成是非极性分子。

苯是非极性的，水是极性分子，根据相似相溶原理，甲苯不溶与水。且甲苯属于烃，所有的烃都不溶于水，除了个别微溶。