甲苯取代反应 两种情况如何取代

因为苯环相对于其侧链而言更加稳定而难以取代，需要在三卤化铁的催化下才能发生苯环上的取代反应，这可能是由于苯环上电子云密度过大导致的。一般情况下，苯的同系物的取代反应中，若反应没有使用催化剂，则取代发生在侧链上；若反应使用了催化剂，则取代发生在苯环上。

首先，要知道甲苯上有两种氢原子，一种是在苯环上的，另一种是在甲基上，苯环的碳原子以SP2轨道杂化，而甲基上的碳原子所成轨道则为SP2杂化，苯环上的碳原子电负性强，对于氢的束缚强所以在光照下难以跃迁激发出去；但是在甲基上的碳为SP3轨道，键长较长，氢原子受到束缚弱，受光照容易跃迁，所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。FeBr3该化合物由于铁为过渡金属与Br原子结合后还有三个空轨道，原子核正电荷未被完全屏蔽，所以带有正电性，能与苯环上的π电子形成配合物，此刻苯环上电子向铁离子移动，苯环上的碳原子也把氢原子上的电子拉走，此刻，诱导效应占主导地位，使苯环上的氢略微电离为氢离子，氢离子易被甩出苯环致使H变得活泼，易被其他带有富电子的取代基所取代。

甲苯的取代反应发生在苯环上，先是邻位的，再是是对位的氢，间位基本不反应，比如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似)；

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

甲基取代反应。

甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

氯气和甲苯的反应方程式：

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

一、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。

二、甲基取代反应：

1、甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

2、有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3)取代的反应。

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应,溴取代甲基上得氢原子,生成一溴代物,二溴代物,三溴代物.他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解）,溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）.生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定,要脱一分子水,剩下一个氧,这个氧和碳形成碳氧双键,碳上还有一个氢,就形成了醛基.碳上连3个羟基也不稳定,同样脱去一分子水形成碳氧双键,碳上还有一个羟基,就形成了羧基.

C(苯甲醇）和E（苯甲酸）反应显然是酯化反应.你是中学生吧,那条件就写浓硫酸加热就行了吧^ ^.F就是苯甲酸苯甲酯了.甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸.反应类型.氧化反应?

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。

甲苯在空气中，只能不完全燃烧，燃烧火焰黄色，甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃，甲苯带有一种特殊的芳香味，在常温常压下，是一种无色透明的液体，甲苯几乎不溶于水，可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，有很好的溶解性。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。医学|教育|网搜集整理灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-氯气

参考资料来源：百度百科-催化剂

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。