对氨基二甲基苯胺盐酸盐和N-1-萘乙二胺盐酸盐一样吗

作业场所空气中三氯硫磷的检验方法曾有文献报道采用钼酸铵比色法〔1〕，但共存的磷酸盐干扰测定。本文根据三氯硫磷可在水中水解释放出硫化氢的原理，建立了测定三氯硫磷的分光光度测定方法。1材料与方法1．1原理空气中的三氯硫磷经乙酸锌溶液吸收，热水中水解成硫化氢，在强酸性溶液中有硫酸铁铵存在时与对氨基二甲基苯胺作用生成亚甲蓝，比色定量。1．2仪器多孔玻板吸收管；空气采样器0～3L／min；具塞比色管10ml；恒温水浴箱60±1℃；分光光度计。1．3试剂吸收液：称0．5g乙酸锌溶于少量水中，加10ml丙三醇，混匀加水至1L；硫酸溶液40％；对氨基二甲基苯胺贮备液：取50ml硫酸缓慢加入30ml水中，待冷后，称12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于硫酸溶液中，置冰箱中可保存1个月；硫酸铁铵溶液，9％；显色液；取0．25ml对氨基二甲基苯胺贮备液加40％硫酸溶液至10ml，加2ml9％硫酸铁铵溶液混合。此显色液要现用现配，若出现有沉淀或未用完，弃去；...

(1)吸收液 称量4.3g硫酸镉(3CdSO4·8H2O)和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中.临用时,将三种溶液相混合,强烈振摇至完全混匀,再用水稀释至1L.此溶液为白色悬浮液,每次用时要强烈振摇均匀再量取.贮于冰箱中可保存一周.

(2)对氨基二甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸,缓慢加入30ml水中,放冷后,称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N,N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6 H4·NH2·2HCl〕,溶于硫酸溶液中.置于冰箱中,可保存一年.临用时,量取2.5ml此溶液,用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml.

(3)三氯化铁溶液 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中,稀释至100ml.若有沉淀,需要过滤后使用.

(4)混合显色液 临用时,按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合.此混合液要现用现配,若出现有沉淀物生成,应弃之不用.

(5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中,并稀释至100ml.

(6)碘酸钾标准溶液 c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L,准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯),溶于新煮沸冷却的水中,移入1L容量瓶中,加水稀释至刻度.

硫化氢(H2S)为无色气体,分子量34.08；沸点－83℃.对空气相对密度1.19,在标准状况下1L气体质量为1.54g,1体积水溶解2.5体积硫化氢,其水溶液呈酸性.与重金属盐反应可以生成不溶于水的重金属硫化物沉淀.硫化氢能被氧化,根据氧化条件和氧化剂的不同,氧化的产物也不同,与碘溶液作用生成单体硫,在空气中燃烧生成SO2,和氯或溴水溶液作用生成硫酸.

在自然界动植物中氨基酸腐烂时产生硫化氢,某些热泉水及火山气体中含有低浓度的硫化氢,在很多天然气中含有较高浓度的硫化氢.在工业上,炼焦炉和合成纤维以及石油化工和煤气生产等常排出混有硫化氢的废气污染大气.硫化氢在大气中很不稳定,逐渐氧化成单体硫、硫的氧化物和硫酸盐.水蒸气和阳光会促使这种氧化作用.

硫化氢是有腐蛋的恶臭味,人对硫化氢的嗅觉阈为0.012～0.03mg/m3.硫化氢是神经毒物,对呼吸道和眼粘膜也有刺激作用.硫化氢对农作物的毒害要比对人的毒害轻得多.

硫化氢化学测定方法很多：有硫化银比色法,乙酸铅试纸法,检气管法和亚甲基蓝比色法等.其中以亚甲基蓝比色法应用最普遍,且方法灵敏,适用于大气测定.由于硫化氢极不稳定,在采样和放置过程中易被氧化和受日光照射而分解,所以吸收液成分选择应要考虑到硫化氢样品的稳定性问题.因此,在碱性氢氧化镉吸收液中加保护胶体,如阿拉伯半乳聚糖或聚乙烯醇磷酸铵,将所形成的硫化镉隔绝空气和阳光,减小氧化和光分解作用.用锌氨络盐溶液加甘油作吸收液是将H2S形成络合物使其稳定.

硫化氢仪器测定有库仑滴定法和火焰光度法,其原理与本章第一节二氧化硫相似.所用选择性过滤器要让H2S定量通过,又能排除其他干扰气体.

一、聚乙烯醇磷酸铵吸收－亚甲基蓝比色法〔1〕

(一)原理

空气中硫化氢被碱性氢氧化镉悬浮液吸收,形成硫化镉沉淀.吸收液中加入聚乙烯醇磷酸铵可以减低硫化镉的光分解作用.然后,在硫酸溶液中,硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用,生成亚甲基蓝,比色定量.

(二)仪器

(1)气泡吸收管 普通型,有10m1刻度线,并配有黑色避光套.

(2)空气采样器 流量范围0.2～2L/min,流量稳定.使用时,用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%.

(3)具塞比塞管 10ml.

(4)分光光度计 用20mm比色皿,在波长665nm处,测定吸光度.

(5)渗透管配气装置 渗透管恒温浴的温度应控制在±0.1℃之内,配气体系统中气体流量误差应小于2%.

(三)试剂

(1)吸收液 称量4.3g硫酸镉(3CdSO4·8H2O)和0.3g氢氧化钠以及10g聚乙烯醇磷酸铵分别溶于水中.临用时,将三种溶液相混合,强烈振摇至完全混匀,再用水稀释至1L.此溶液为白色悬浮液,每次用时要强烈振摇均匀再量取.贮于冰箱中可保存一周.

(2)对氨基二甲基苯胺溶液 量取50ml硫酸,缓慢加入30ml水中,放冷后,称量12g对氨基二甲基苯胺盐酸盐(又称对氨基－N,N－二甲基苯胺二盐酸盐)〔(CH3)2NC6 H4·NH2·2HCl〕,溶于硫酸溶液中.置于冰箱中,可保存一年.临用时,量取2.5ml此溶液,用(1＋1)硫酸溶液稀释至100ml.

(3)三氯化铁溶液 称量100g三氯化铁(FeCl36H2O)溶于水中,稀释至100ml.若有沉淀,需要过滤后使用.

(4)混合显色液 临用时,按1ml对氨基二甲基苯胺稀释溶液和1滴(0.04ml)三氯化铁溶液的比例相混合.此混合液要现用现配,若出现有沉淀物生成,应弃之不用.

(5)磷酸氢二铵溶液 称量40g磷酸氢二铵〔(NH4)2HPO4〕溶于水中,并稀释至100ml.

(6)碘酸钾标准溶液 c(1/6KIO3)＝0.1000mol/L,准确称量3.5668g经105℃干燥2h的碘酸钾(优级纯),溶于新煮沸冷却的水中,移入1L容量瓶中,加水稀释至刻度.

(7)5g/L淀粉溶液 称量0.5g可溶性淀粉,加5ml水调成糊状后,再加入100ml沸水中,并煮沸2～3min,至溶液透明,冷却.临用现配.

(8)硫代硫酸钠标准溶液 c(Na2S2O3)＝0.1mol/L,称量26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于新煮沸冷却后的水中,加入0.2g无水碳酸钠,并用水稀释至1L,贮于棕色瓶中,如混浊要过滤.放置一周后,按下述方法标定浓度.

准确量取25.00ml 0.1000mol/L碘酸钾标准溶液,于250ml碘量瓶中,加入75ml新煮沸冷却的水,再加3g碘化钾和10ml冰乙酸.摇匀后,暗处放置3min,用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,至淡黄色.再加1ml5g/L淀粉溶液,呈蓝色,再继续滴定至蓝色刚刚褪去,即为终点.记录所用硫代硫酸钠溶液体积.重复做两次滴定,所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过0.05ml.硫代硫酸钠标准溶液的浓度用下式计算：

式中M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；

V——滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积,ml.

(9)0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液：准确吸量100ml0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液,用新煮沸冷却后的水稀释至1L.

(10)碘溶液 c(1/2I2)＝0.1mol/L,称量40g碘化钾,溶于25ml水中,再称量12.7g碘,溶于碘化钾溶液中,并用水稀释至1L,移入棕色瓶中,暗处贮存.

(11)0.01mol/L碘溶液 准确吸量100ml 0.10mol/L碘溶液于1L棕色容量瓶中,另称量18g碘化钾溶于少量水后,移入容量瓶中,用水稀释至刻度.

(12)(1＋1)盐酸溶液 50ml盐酸与50ml水相混合.

(13)标准溶液 取硫化钠晶体(Na2S·9H2O),用少量水清洗表面,用滤纸吸干.称量0.71g硫化钠晶体,溶于新煮沸冷却的水中,再稀释至1L.用下述的碘量法标定浓度.标定后,立即用新煮沸冷却水稀释成1.00ml含5μg的硫化氢标准溶液.由于硫化钠在水溶液中极不稳定,稀释后应立即做标准曲线,标准溶液必须每次新配,现标定,现使用.

标定方法：准确吸量20.00ml 0.01mol/L碘的标准溶液于250ml碘量瓶中.加90ml水,加1ml(1＋1)盐酸溶液.准确加入10.00ml硫化钠溶液,混匀,放在暗处3min.再用0.0100mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加1ml新配制的5g/L淀粉溶液呈蓝色,用少量水冲洗瓶的内壁,再继续滴定至蓝色刚刚消失(由于有硫生成,使溶液呈微混浊色.此时,要特别注意滴定终点颜色突变).记录所用硫代硫酸钠标准溶液的体积.同时另取10ml水做空白滴定,其滴定步骤完全相同,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积.样品滴定和空白滴定各重复做两次,两次滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积误差不超过0.05ml,硫化氢浓度用下式计算：

式中c硫化氢的浓度,mg/ml；

V2——空白滴定所用硫代硫酸钠的体积,ml；

V1——样品滴定所用硫代硫酸钠的体积,ml； M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L；

17——1/2H2S硫化氢的摩尔质量,g/mol.

(14)硫化氢渗透管购置用称重法校准过的渗透管,渗透率范围为0.02～0.5μg/min,不确定度为2%.

(四)采样

用一个内装10ml吸收液的普通型气泡吸收管,以1～1.5L/min流量,避光采气30L.根据现场硫化氢浓度,选择采样流量,使最大采样时间不超过1h.采样后的样品也应置于暗处,并在6h内显色；或在现场加显色液,带回实验室,在当天内比色测定.记录采样时的温度和大气压力.

(五)分析步骤

1.绘制标准曲线

(1)用标准溶液绘制标准曲线 按下表制备标准色列管,先加吸收液,后加标准液,立即倒转混匀.

各管立即加1ml混合显色液,加盖倒转一次,缓缓混合均匀,放置30min.加1滴磷酸氢二钠溶液,摇匀,以排除Fe3+的颜色.用20mm比色皿,以水作参比,在波长665nm处,测定各管吸光度.以硫化氢含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率.以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bs(μg).

(2)用标准气体绘制标准曲线 将已知渗透率的硫化氢渗透管,在标定渗透率的温度下,恒温24h以上.用纯氮气以较小的流量(约250ml/min),将渗透出来的硫化氢气体带出,并与零空气进行混合和稀释,调节空气的流量得到不同浓度的硫化氢标准气体.用下式计算硫化氢标准气体的浓度：

式中c——在标准状况下硫化氢标准气体的浓度,mg/m3；

p——硫化氢渗透管的渗透率,μg/min；

Q1——标准状况下氮气流量,L/min；

Q2——标准状况下稀释空气流量,L/min.

例如渗透率为0.05μg/min,氮气流量为0.25L/min,空气流量为4.75L/min,则硫化氢浓度为0.01mg/m3.在可测浓度范围内(0.005～0.13mg/m3),至少制备4个浓度点的硫化氢标准气体,并以零浓度空气作试剂空白.各个浓度点的标准气体,按常规采样的操作条件,采集一定体积的标准气体,采样体积应与预计在现场采集空气样品的标准状态采样体积相同(如采样流量1.0L/min,采气体积30L).然后各浓度点的样品溶液用水补至采样前的吸收液的体积,按用标准溶液绘制标准曲线的操作步骤显色,并测定各浓度点的样品溶液的吸光度.以硫化氢标准气体的浓度(mg/m3)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线并计算回归线的斜率,以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bg(mg/m3).

2.样品测定

采样后,用水补充到采样前的吸收液的体积.由于样品溶液不稳定,应在6h内,按用标准溶液绘制标准曲线的操作步骤显色,测定吸光度.

在每批样品测定的同时,用10ml未采样的吸收液,按相同的操作步骤作试剂空白测定.

如果样品溶液吸光度超过标准曲线的范围,则可取部分样品溶液用吸收液稀释后再分析,计算浓度时,要乘以样品溶液的稀释倍数.

(六)计算1.标准溶液制备标准曲线

式中c——空气中硫化氢浓度,mg/m3；

A——样品溶液的吸光度；

A0——试剂空白溶液的吸光度；

Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,μg；

D——分析时样品溶液的稀释倍数；

V0——换算成标准状况下的采样体积,L.

2.标准气体制备标准曲线

式中Bg——用标准气体绘制标准曲线得到的计算因子,mg/m3；

其他符号与上式相同.

(七)说明

(1)方法的灵敏度 10ml吸收液中含有1μg硫化氢应有0.155±0.010吸光度.

(2)方法检出限为0.1μg/10ml,测定范围为10ml样品溶液中含0.2～4μg硫化氢.若采样体积为30L时,最低检出浓度为0.003mg/m3,则可测浓度范围为0.007～0.13mg/m3,如硫化氢浓度大于0.13mg/m3,应适当减少采样体积,或取部分样品溶液,进行分析.

(3)方法的重现性 用标准溶液制备标准曲线时,各浓度点重复测定的平均相对标准差为6%,斜率平均值在95%概率的置信范围为0.155±0.010(μg-1).本法对硫化氢渗透管的渗透率重复测定的相对标准差为2%.

(4)方法的准确度 流量误差不超过5%.用本法测定硫化氢渗透管的渗透率与用重量法测得值(重量法测定的不确定度为2%)相比较,平均为96%.

(5)干扰及排除 由于硫化镉在光照下易被氧化,所以采样期间和样品分析之前应避光,采样时间不应超过1h,采样后应在6h之内显色分析.空气中sO2 浓度小于1mg/m3,NO2 浓度小于0.6mg/m3,不干扰测定.

(6)方法原理的反应式

二、锌氨络盐吸收－亚甲基蓝比色法

(一)原理

空气中硫化氢被碱性锌氨络盐〔Zn(NH3 )4〕·(OH)2溶液吸收形成稳定的络合物〔Zn(NH3)4〕·S.在硫酸溶液中,硫化氢与盐酸－4－氨基－N,N－二甲基苯胺和三氯化铁溶液作用生成亚甲基蓝,比色定量.

(二)仪器

同本节一法.

(三)试剂

吸收液 碱性锌氨络盐Zn(NH3)4·(OH)2.称量5g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)溶于约500ml水中,另称量6g氢氧化钠溶于约300ml水中,将两种溶液混合,此时有氢氧化锌沉淀形成.然后,称量70g硫酸铵加入溶液中,边加边搅拌,使氢氧化锌沉淀溶解,再加入50g甘油,搅匀,再用水稀释至1L.

其他试剂配制同一法(968页).

(四)采样

同一法(968页).

(五)分析步骤

同一法(968页).

(六)计算

同一法(968页).

(七)说明同.因此,两法的灵敏度,最低检出浓度和测定范围是一样的.

(2)本法的吸收液是碱性锌氨络盐溶液,它与H2S反应形成稳定的络合物

吸收 H2S＋Zn(NH3)4·(OH)2→〔Zn(NH3)4〕S＋2H2O

(3)本法样品稳定性不及一法.

参考文献

1 崔九思等.居住区大气中硫化氢卫生检验标准方法——亚甲蓝分光光度法(GB11742—89).北京：中国标准出版社,1990

方法提要

水样中的硫化物同盐酸反应，生成的硫化氢随氮气进入乙酸锌-乙酸钠混合溶液中被吸收。吸收液中的硫离子在酸性条件和三价铁离子存在下，同对氨基二甲基苯胺二盐酸盐反应生成亚甲基蓝，在650nm波长测量吸光度。

方法适用于大洋、近岸、河口水体中含硫化物浓度为10μg/L以下的水样。

检出限(S2-)为0.2μg/L。

图78.6 硫化氢曝气装置

仪器和装置

分光光度计。

硫化氢曝气装置见图78.6。

恒温水浴锅大孔。

包氏吸收管大型。

锥形分液漏斗(50、100mL)。

溶解氧滴定管(20mL)。

定碘烧瓶(250mL)。

砂芯漏斗($60mm，G4)。

硫化氢发生装置见图78.6，改用2000mL曝气瓶，包氏吸收管改用500mL筒形气体洗瓶。

试剂

抗坏血酸。

碘化钾。

碳酸钠。

硫酸。

盐酸。

冰乙酸。

乙酸锌-乙酸钠混合溶液称取50g乙酸锌［Zn(Ac)2·2H2O］和12.5g乙酸钠(NaAc·3H2O)溶于少量水中，稀释至1000mL，混匀。如浑浊，应过滤。

硫酸铁铵溶液称取25g硫酸铁铵［Fe(NH4)(SO4)2·12H2O］于250mL烧杯中，加入100mL水、5mLH2SO4溶解(可稍加热)，加水稀释至200mL，混匀。如浑浊，应过滤。

对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液称取1g对氨基二甲基苯胺二盐酸盐［NH2C6H4N(CH3)2·2HCl，化学纯］溶于700mL水中，在不断搅拌下，缓缓加入200mLH2SO4，冷却后，稀释至1000mL，混匀，盛于棕色试剂瓶中，置于冰箱中保存。

碘溶液(0.01mol/L)称取10g碘化钾(KI)溶于50mL水中，加入1.27g碘片(I2)，溶解后，全量移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。

高锰酸钾溶液(0.01mol/L)。

淀粉溶液(5g/L)称取1g可溶性淀粉(化学纯)，用少量水调成糊状，加入100mL沸水，调匀，继续煮至透明。冷却后，加入1mL冰乙酸，稀释至200mL，盛于试剂瓶中。

硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3·5H2O)≈0.01mol/L称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，用刚煮沸冷却的水溶解，加入约2gNa2CO3，移入棕色试剂瓶中，稀释至10L，混匀，置于阴凉处，8～10d后标定其浓度。

标定移取15.00mLKIO3溶液［c(1/2I2)=0.0100mol/L］，沿壁注入定碘烧瓶中，用少量水冲洗瓶壁，加入0.5gKI，用刻度吸管沿壁注入1mL(1+3)H2SO4，塞好瓶塞，轻摇混匀，加少量水封口，在暗处放置2min，轻摇旋开瓶塞，沿壁加水50mL稀释后，在不断振摇下，用待标定的N2S2O3溶液，滴定至溶液呈浅黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚消失。记录滴定管读数。重复标定，至两次滴定极差不超过0.05mL为止。

由滴定耗硫代硫酸钠溶液的体积和移取重铬酸钾标准溶液体积及其浓度，计算硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。

碘酸钾标准溶液c(1/6KIO3)=0.0100mol/L称取预先在120℃烘2h，置于干燥器中冷却的碘酸钾(KIO3)3.567g溶于水中，全量移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀，置于阴凉处，此有效期为1个月。使用前稀释至10倍。

硫化钠(Na2S·9H2O)溶液(10g/L)。

硫化物标准储备溶液使用硫化氢曝气装置(图78.6)，向200mLN2S溶液中缓缓滴加5.0mL(1+2)HCl。产生的H2S随氮气逸出，被500mL乙酸锌溶液［Zn(Aa)2·2H2O，1g/L］吸收。将吸收液用定量滤纸滤入棕色试剂瓶。

硫化物标准储备溶液浓度的标定移取硫化物标准储备溶液20.00mL于250mL碘容量瓶中，依次加入40mL水、20.00mL碘溶液(0.0100mol/L)、10mL(1+9)HCl，混匀。用已知浓度的N2S2O3标准溶液滴定至溶液呈浅黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚消失。记录滴定管读数(V1)。重复标定，至两次滴定差不超过0.05mL为止。

同时移取20.00mL水两份，进行空白滴定，两次读数差不得超过0.05mL。记录读数(V2)。

按下式计算硫化物标准储备溶液中硫(S2-)的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρS2-为硫的质量浓度，μg/mLV1为标定硫化物标准储备溶液所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mLV2为空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mLcS为硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L20.00为硫化物标准储备溶液的体积，mL。

硫化物标准溶液:20μg/mL(以S2-计)

取一定量的硫化物标准储备溶液，将其质量浓度调整为20μg/mL。按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:V4为所取硫化物标准储备溶液体积，mLV3为欲配制的标准使用溶液的体积，mLρ3为标准溶液质量浓度，μg/mLρ4为标准储备溶液质量浓度，μg/mL。

钢瓶氮气氮气纯度99.9%。

校准曲线

取6支25mL具塞比色管，各加入10mL乙酸锌-乙酸钠混合溶液，分别加入0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL硫化物标准溶液(20μg/mL)。各加入5mL对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液、1mL硫酸铁铵溶液，混匀。加水定容至25mL，混匀。标准系列各点硫离子浓度分别为0μg/mL、0.16μg/mL、0.32μg/mL、0.48μg/mL、0.64μg/mL、0.80μg/mL。10min后，将溶液置入1cm比色皿中，以水参比调零，于650nm波长测量吸光度Ai。未加硫化物标准使用溶液者为标准空白A0。

以Ai-A0为纵坐标，相应的硫(S2-)浓度(μg/mL)为横坐标，绘制标准曲线。

分析步骤

取2000mL水样(每一水样取两份)于曝气瓶中，加入2g抗坏血酸，安装好曝气装置量取乙酸锌-乙酸钠混合溶液10mL于包氏吸收管中，安放在固定架上，与曝气瓶的出口相接。

加入30mL(1+2)HCl于曝气瓶上端的锥形分液漏斗中，通氮气10min(气流速度1000mL/min)，将曝气瓶置于50～60℃水浴中。当曝气瓶内水样温度达到50～60℃后，一次加完锥形漏斗中的HCl，及时关闭锥形漏斗的旋塞，以免空气进入曝气瓶中。继续通氮气30min，取下吸收管。加5mL对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液、1mLFe(NH4)(SO4)2溶液于吸收管中，充分混匀，全量移入25mL具塞比色管中，稀释至标线。静置10min后，将显色液移入1cm比色皿中，用水参比调零，于650nm波长测量吸光度Aw。

以2000mL纯水代替水样，测定全程分析空白，得吸光度Ab。

按下式计算水样中硫化物的质量浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρS为水样中硫化物的质量浓度(S2-)，μg/Lρ1为标准曲线上与Aw-Ab值对应的硫质量浓度，μg/mLV为水样体积，LV1为吸收液定容体积，mL。

注意事项

1)水样不能立即分析时，1000mL水样应加入2mL乙酸锌溶液(1mol/L)，予以固定。

2)对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液易变质，宜在临用时配制。

3)测定水样与绘制校准曲线，条件必须一致，重新配制试剂或室温变化超过±5℃时，要重新绘制校准曲线。

4)水样中CN-浓度达到500mg/L时，对测定有干扰。

5)氮气中如有微量氧，可安装洗气瓶(内装亚硫酸钠饱和溶液)予以除去。

一、物理性质：

熔点 ：34-36 °C(lit.)

沸点 ：262 °C(lit.)

密度 ： 130 °C

水溶解性 ：11 g/L (20 ºC)

二、化学性质：

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。

有毒。对皮肤有刺激性。受高热放出有毒气体。

三、用途

为测定钒的试剂。用于染料、农药和显影剂的生产。对氨基二甲苯胺和对异硫氰基苯丁醚加成可得抗麻疯病药丁氨苯硫脲。 用作医药、偶氮染料、显影剂及农药等的原料