烯烃苯酚氢氧根条件
烯烃苯酚氢氧根是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃，二烯烃，双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。条件有：
1、NaoH反应有苯酚羧基COOH，Na反应有苯羧基COOH羟基OH。
2、酸反应有胺基NH2，碱反应有苯酚羧基COOH。
3、易溶于水有亲水基的羧基COOH羟基OH，能是溴水褪色有不饱和碳碳键的能发生银镜反应醛基CHO能发生聚合反应条件。
首先我鄙视一下第一个回答者我希望以后不要有人那学术问题开玩笑：
对烯烃（乙烯）
酸性有：
12KMnO4
+
5C2H4
+
18H2SO4
=
6K2SO4
+
12MnSO4
+
10CO2
+
28H2O
碱性且低温有：
2KMnO4
+
5C2H4
+
3H2SO4
+
2H2O
=
K2SO4
+
2MnSO4
+
5HOCH2CH2OH
与其它烯烃反类适，酸性生成羰基（有H则生成酸，没H则生成酮）。碱性且低温则生成a-二醇。
对炔烃：
中性温和条件则有：
R-C三C-R
--→R-CO-CO-R(a-二酮）
酸性：
R-C三C-R
--→RCOOH
要说的一点是三键的活性没有双键。
同理醇，再酸时生成酸。温和条件时生成酮
醛氧化生成酸
苯酚氧化生成醌
烯烃氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键，得到两个羰基,炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基，先形成偕二醇，由于其不稳定，脱水变为酮.
氧化 二氧化碳
烯烃 加成 烷烃、二卤代烃、一卤代烃、醇、硫酸氢酯、卤乙醇
取代 α-卤代烯烃
氧化 二氧化碳、羧酸、酮、邻二醇、醛
炔烃 加成，类似烯烃
氧化 二氧化碳、羧酸
取代 炔化银、炔化亚铜
醇取代 卤代烃
氧化 醛酮、羧酸
酯化 酯
消除 烯烃
脱水 醚
酚取代 取代苯酚、醚
氧化 醌
醛加成（水、醇、亚硫酸氢钠、格式试剂等）
取代（卤代）
碘仿
氧化（银镜）
羟醛缩合
康尼扎罗
羧酸 酸碱中和
酯化反应
取代反应
脱羧反应
酯水解
酯交换
个人感觉这样学习作用不大，应该循序渐进，意见仅供参考！
