甲苯能否萃取溴?为什么?
首先作为萃取的溶剂,不能与原来的溶剂互溶,同时不与要萃取的溶质反应,此外,溶质在萃取液中的溶剂度要比在原来溶剂中大得多。
由于甲苯是非极性分子,同时又是有机物,所以Br2在甲苯中溶解度比水中大很多,同时甲苯不与溴水反应,因此可以作为萃取剂。甲苯不与水互溶。
但是甲苯不能萃取溴的四氯化碳溶液,因为甲苯和四氯化碳都是有机物,会互溶,因此不能萃取。
萃取过程不单单是个简单的物理过程,这其中有着化学过程,而化学过程起着相当关键的作用。
这种现象不是“乳化”,而是皂化,就是甲苯被生物碱制成“肥皂”了!“皂角”混入甲苯中发生的混浊现象看起来很像乳化现象。
主要问题在于你的pH值不合适,酸性下萃取会改善。大部分人都会忽略这一点,这很重要!pH 试纸应该经常拿在研究人员的手里啦!!
祝你成功!
密度比水大的有:四氯化碳,氯仿,二硫化碳
密度比水小的有:苯,甲苯,乙醚,汽油,己烷,环己烷
你说的现象是乳化。
乳化是液-液界面现象,两种不相溶的液体,如油与水,在容器中分成两层,密度小的油在上层,密度大的水在下层。若加入适当的表面活性剂在强烈的搅拌下,油被分散在水中,形成乳状液,该过程叫乳化。
皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解。
没有好的解决方法,我以前作小试最头疼的就是乳化,没有彻底解决的办法。理论上减少搅拌强度和静置时间可以降低乳化几率。但是不切合实际需要。
甲苯相对于水的密度(水为1)为:0.866,氯仿相对于水的密度(水为1)为:1.50,所以氯仿更容易分层。但是氯仿的沸点低(沸点61.7℃),容易曝气,比较危险。
我建议你用二氯乙烷或类似的溶剂(要考虑极性),我经常用二氯乙烷萃取。
出现乳化现象,可以先把下层一部分液体分出,快到乳化层的时候停下,过滤后再次静置分层。或直接过滤后,再次静置,就很好分层了。
正如楼上所说可以加点盐,具体原理:在萃取时,在水溶液中加入一些电解质(如氯化钠),利用“盐析效应”,以降低有机物质和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常常可以提高萃取效果。