甲胺基苯丙酮盐酸盐

a——溴代苯丙酮和甲胺溶液合成就是氨化，a-溴代苯丙酮与甲胺溶液再有机溶剂甲苯里发生了SN2亲核取代反应，甲胺反应中每取代一个溴原子，必有一分子HBr生成，消耗一分子甲胺，需用碱（缚酸剂）释放甲胺，以便反应继续进行。

甲胺本身是碱，可作为缚酸剂，但比用NaOH作缚酸剂的平均收率要低。

氢氧化钠作为缚酸剂。

加快甲胺化反应，减少副反应发生。

溴原子受羟基的活化，反应性较强，局部碱性稍大，便会导致水解程度上升。

因此应控制甲胺水溶液和Na0H水溶液的加入速度，加快搅拌速率，使局部和体系的碱性不致于迅速上升。

副反应

产生的，传统的拆分方法操作如下:在溶剂中加热

消旋体

与拆分剂至全溶，然后冷却，利用溶解度的差异，选择性地使溶解度较小的

非对映异构体

析出。

也不是能随便告诉的。

有偿转让技术。

制备高纯度苯基丙酮技术，，，苯基丙酮合成肉技术。

生物碱脱氧技术，以及帮助试验者解决各种技术上的障碍。

(其中CH3-NH-为甲胺基，-C6H4-为苯环上两个H被取代的二取代苯基，-CO-为羰基，它的两端连接C原子就称为酮基，-CO-C2H5

就称为丙酮基)，分子式为：C10H13ON

。当然它有好几种同分异构体，苯环两边的基团位置为邻位，对位，间位的，还有丙酮基也有两种写法，所以同分异构体很多。

望采纳！谢谢！

以下方法不适合大规模生产

三口烧瓶2000ML。电动搅拌器，球型冷凝管，电加热套2000ML，PH是试纸，梨形分液漏斗1000ML，单口烧瓶2000ML，蒸馏头，直口烧瓶2000ML，蒸馏头直形冷凝管，真空泵，抽滤瓶，布氏漏斗，丙酮500ML硫酸1KG，20%甲胺乙醇溶液2000ML，硼氢化钠50克，盐酸500ML，乙醚2000ML无水乙醚2000ML，氯化钠1KG——盐酸调PH值用的。全部的玻璃器材都要干燥的。

1。在三口烧瓶中配置电动搅拌和球形冷凝管。

2：用分液漏斗投入20%甲胺乙醇溶液230ML，用冰乙酸调PH=4.5，加入苯基丙酮200ML克（主要原料），硼氯化钠6克（催化剂）、室温搅拌过夜（慢速进行搅拌）。

3：用冰乙酸调PH=4.5、然后蒸去甲醇、残液加适量水（蒸馏水）至溶液边清。

4：萃取：用乙醚300ML、进行3次萃取、萃取液水（蒸馏水）洗后、防置2到3小时，分去水层（颜色不同，水是清的有料子的红颜色）、分离水之后总还有少量的水存在里面、用3A分子筛干燥（可以放冰箱里吸掉一部分水过夜为好或者5小时以上）。

5：蒸除萃取剂乙醚，但不能蒸干最好溶液留80毫升左右.。

6:将上述萃取液加入无水乙醚500ML通入干燥氯化氢气体（用食盐进行制取要干燥的不要带水的），立刻有白色针状晶体出现，直到不再有沉淀生成，停止通氯化氢气体，蒸去乙醇，得粗品甲基苯丙胺了）

7：结晶（将粗品甲基苯丙胺放入无水乙醚重结晶以获得纯品）