苯酚和酚酞的区别
苯酚和酚酞的区别在于酚酞不溶于水。根据查询相关资料信息，酚酞是一种有机化合物，极微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中为无色，而由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂，溶于水。所以两者的本质区别在于酚酞不溶于水，而苯酚溶于水。
1. 在试管中取2mL苯酚溶液，滴加石蕊试剂，观察现象。
2. 在三支试管中分别取少量苯酚固体，并分别向其中加入2—3毫升氢氧化钠溶液、2—3mL碳酸钠溶液、2—3mL碳酸氢钠溶液，充分振荡，观察并比较现象（注意加盐溶液的试管中是否有气泡。）
3. 在试管中取2mL氢氧化钠溶液，滴加2—3滴酚酞试液，再加入少量苯酚固体，观察颜色变化。 1. 苯酚不能使石蕊变红。
2. 苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液，无气泡产生；难溶于碳酸氢钠溶液。
3. 苯酚使红色溶液（滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液）逐渐变浅。 在刚才制取的苯酚溶液中边振荡边逐滴加入氢氧化钠溶液，至恰好澄清，生成物为苯酚钠。再持续通入二氧化碳气体，溶液又变浑浊（二氧化碳与水生成碳酸，碳酸与苯酚钠反应生成苯酚与碳酸氢钠）。
综上所述，根据强酸制弱酸的原理可知酸性： H2CO3 >>NaHCO3 。亦可知碳酸的酸性比苯酚的酸性强。
酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，无臭，无味，由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115～120℃进行缩合制得，熔点258～262℃，难溶于水而易溶于酒精，因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。
酚酞作为一种常用指示剂，广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色，遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。然而，酚酞在强碱中由红色迅速退为无色，而遇浓硫酸变橙色。在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀，使溶液变成白色浑浊。
1、苯酚的硝化反应
C₆H₅O⁻+CO₂+H₂O = C₆H₅OH+HCO₃⁻
2、苯酚与甲醛的反应，本质为缩聚反应，生产中用于制酚醛树脂。
C₆H₅OH + HCHO → C₆H₃OHCH₂ + H₂O
3、苯酚与溴的反应，生成三溴苯酚。
3Br₂+C₆H₅OH → (C₆H₅OH ) Br₃+3HBr
4、苯酚与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。
C₆H₅OH +NaOH→C₆H₅ONa+ H₂O
苯酚的物理性质：苯酚在室温下微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚。
扩展资料
苯酚的使用：
1、苯酚常用于测定硝酸盐、亚硝酸盐及作有机合成原料等。 苯酚工业生产以异丙苯法为主，该法具有产品纯度高、原料和能源消耗低等优点，但其发展受联产物丙酮的制约。
2、苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
3、苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。
参考资料来源：百度百科-苯酚
| 根据G反应生成M结合题给信息知，G是
，F被氧气氧化生成G，所以F是
，E被氧气氧化生成F，所以E
，C和氢氧化钠的水反应发生取代反应生成E，且A和氯气反应生成C，所以C是氯代烃，则C是
，A和氯气发生取代反应生成C，则A是
，A和氯气发生取代反应生成氯代烃B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，结合已知条件知，B分子的每个甲基上都含有2个氯原子，所以B的结构简式为：
；A和氯气发生取代反应生成氯代烃D，D能和氢氧化钠的水溶液发生取代反应，且同时失去2分子水，氢化生成G，所以D是
． （1）通过苯酚的结构可知，苯酚中的含氧官能团有：羟基、羧基和羰基，故答案为：羟基、羧基和羰基； （2）M的分子式为C 8 H 4 O 3 ，把M的分子式改写为 C
故答案为：7.5，3； （3）E→F是
催化氧化生成
，反应方程式为：
， 故答案为：
； （4）通过以上分析知，D的结构简式为：
，E与G发生酯化反应生成高分子化合物的结构简式为
， 故答案为：
，
． |
