对亚硝基苯酚制备为啥要缓慢滴加硫酸
%的水溶液，硫酸配成40%的水溶液，冷至10℃。再将苯酚于加热下配成90%的水溶液，冷却至室温。在反应罐中加入碎冰和水，于不断搅拌下加入上述配好的三种溶液。先加入亚硝酸钠和苯酚的混合水溶液，再缓缓滴加硫酸水溶液，全部加料时间约为4.5h。反应温度控制在0～2℃，最终不超过12℃。硫酸加完后，继续搅拌1h，使亚硝化反应完全。将物料离心过滤、甩干，制得亚硝基苯酚。在还原锅中加入10%硫化钠水溶液，控温在45～48℃，于不断搅拌下缓慢加入亚硝基苯酚，3～4h加完。加完后继续保温反应2～3h。反应完成后，加入相当于对氨基苯酚量16倍的水。加热升温至90℃，搅拌下，加盐酸调pH至7.5。冷至室温，过滤、干燥，得对氨基苯酚粗品。将粗品加入水中，用硫酸调pH至5～6，加热至沸腾后，加入用水浸泡的活性炭，并继续加热至沸腾，煮沸5～10min。趁热过滤，除去活性炭等杂质。将滤液静置30min 后加入焦亚硫酸钠。冷却至25℃以下，用氢氧化钠溶液调节pH=7。过滤，滤饼用少量水洗涤，甩干后，即得对氨基苯酚精品。
用途：与氢氧化钠或碳酸钠溶液作用而呈黄色，可用作单色指示剂，也是制造药物、染料等的原料。
用于多肽合成。
用作精细化学品的中间体。也可用于生产橡胶交联剂，硫化蓝BRN、硫化新蓝BBF、硫化还原蓝RNX等染料，合成解热镇痛药扑热息痛等。
酚等。
对亚硝基苯酚是制取硫化蓝的重要中间体，也可用于生产橡胶交联剂、解热镇痛药扑热息痛等。对亚硝基苯酚是由苯酚与亚硝酸钠在硫酸存在下进行亚硝化反应而得。
tIwo ，一 tmo
其操作是将苯酚溶于0~6℃的冷水中，然后加入亚硝
酸钠、硫酸，约在0℃搅拌反应1h左右，即可得到对亚硝基苯酚沉淀，经离心过滤后即得到产品。
在弱酸中，应依照酸的解离常数来判断。（数值越小酸性越强）
碘酸0.31 >硫代硫酸0.6> 焦磷酸0.7 >铬酸0.74 >硫氰酸> 次磷酸1.23> 亚磷酸1.43> 亚硫酸1.91>亚氯酸1.95>磷酸2.18>砷酸2.21> 亚硝酸3.15>氢氟酸3.15
异氰酸3.48>碳酸3.60>氢硫酸7.02>次氯酸7.53>次溴酸8.63>氢氰酸9.21>硼酸9.24>亚砷酸9.29>偏硅酸9.77>次碘酸10.64>偏铝酸12.2
扩展资料
1、不同元素的最高价含氧酸，成酸元素的非金属性越强，则酸性越强。如非金属性Cl>S>P>C>Si 则酸性：HClO4>H2SO4>H3PO4>H2CO3>H2SiO3
2、同种元素的不同价态含氧酸,元素的化合价越高，酸性越强。如酸性： , , ，
3、同一主族元素，核电荷数越多，原子半径越大，氢化物酸性越强，如酸性： (六大无机强酸之一)
4、非同一主族元素的无氧酸酸性，需靠记忆。如酸性：
参考资料：百度百科——酸性
1-硝基苯在铁和盐酸的作用下生成1-苯胺；1-苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐；重氮盐和氯化铜作用生成氯苯；氯苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成苯酚和氯化氢。
苯酚石炭酸羟基苯phenolHydroxybenzene
理化性质
无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7～8.6% 。1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。
酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。
