4-硝基-2氯甲苯是如何命名得来的
就像一楼给出的顺序一样,硝基相对于卤素不是较优基团,所以命名一般是按照4-硝基-2-氯甲苯命名的,最低序列规则是要求位次较低的先书写(就像先写甲基而后乙基一样),也不是按编号从小到大的顺序(在英文命名中也不是的,是按对应取代基的首个字母的顺序,这个例子中英文正好相反,呵穿甫扁晃壮浩憋彤铂廓呵),命名的东西是人为规定的一个规则而已,没必要太较真,希望有所帮助
怎么没(3)啊?
(1)一氯甲苯
(2)三氯甲苯
(4)苯甲酸
(5)苯甲酸苯甲酯
(6)苯甲三醇
(7)苯甲酸钠
反应电脑不会打出来,不好意思啊!
B.光照下甲基上H被取代,则甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成氯代甲苯,故B错误;
C.苯环影响侧链,则易被氧化,则乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,故C正确;
D.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,故D正确;
故选B.
端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀,其他物质不可。
炔烃,为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称,是一种不饱和的碳氢化合物。
其官能团为碳-碳三键(-C≡C-)。通式CnH2n-2,其中n≥2的正整数。简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等。炔烃原来也被叫做电石气,电石气通常也被用来特指炔烃中最简单的乙炔。
简单的炔烃的熔点、沸点,密度均比具有相同碳原子数的烷烃或烯烃高一些。不易溶于水,易溶于乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂中。炔烃可以和卤素、氢、卤化氢、水发生加成反应,也可发生聚合反应。
鉴别:
将乙炔通入银氨溶液或亚铜氨溶液中,则分别析出白色和红棕色炔化物沉淀。
其他末端炔烃也会发生上述反应,因此可通过以上反应,可以鉴别出分子中含有的—C≡CH基团。
炔与带有活泼氢的有机物发生亲核加成反应。
应用:
1、其他复杂分子的原材料;
2、氧炔焰。
制备方法:由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸(110℃)时,在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏,收集204-208℃或104-105℃(4.0kPa)的馏分即为成品,收率84%。原料消耗定额:甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。
用途2,6-二氯甲苯为重要的有机合成中间体,是双氯苯唑青霉素的基础原料,也可用于合成许多重要的医药,如6-乙酰基苯并噻唑酮。
你首先要知道甲苯的结构,就是一个苯环加一个甲基。
以甲基所在的位置为1号位,2号位加上一个氯,4号位加上一个硝基。
只给你搜到一个甲苯的图片。
以上都是手打的,望采纳,3Q。