如何给甲苯对位取代羧基?
给甲苯对位取代羧基,有两种方法:
1)羰基化法,用氟化氢作为催化剂,甲苯和一氧化碳,合成对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。
2)傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应,得到对甲基苯甲醛,然后将醛基氧化为羧基。
甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸,浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。
这是因为,浓硫酸除了具有强氧化性,可以氧化有机物,还具有强脱水性,即使甲苯被氧化为苯甲酸,其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除,从而碳化。浓硝酸则只有氧化性,没有脱水性能,通过控制好反应条件,可以只氧化甲基,而不氧化苯环。
苯、甲苯、二甲苯 三者苯的毒性是最大的。
原因
1、苯具有易挥发、易燃、蒸气有爆炸的特点,沸点为80℃,常温下是液态。甲苯、二甲苯属于苯的同系物,工业上常把苯、甲苯、二甲苯统称为“三苯”,在这三种物质当中以苯的毒性最大。
2、苯属于一类致癌物清单,甲苯和二甲苯属于3类致癌物清单。
扩展资料
一、苯的危害
(1)由于苯的挥发性大,暴露于空气中很容易扩散。
(2)人和动物吸入或皮肤接触大量苯进入体内,会引起急性和慢性苯中毒。
(3)长期吸入会侵害人的神经系统,急性中毒会产生神经痉挛甚至昏迷、死亡。
(4)在白血病患者中,有很大一部分有苯及其有机制品接触历史。
二、甲苯的危害
(1)健康危害:对皮肤、粘膜有刺激性,对中枢神经系统有麻醉作用。
(2)急性中毒:短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。重症者可有躁动、抽搐、昏迷。
(3)慢性中毒:长期接触可发生神经衰弱综合征,肝肿大,女工月经异常等。皮肤干燥、皲裂、皮炎。
(4)环境危害:对环境有严重危害,对空气、水环境及水源可造成污染。
(5)燃爆危险:该品易燃,具刺激性。
三、二甲苯的危害
(1)二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用。
(2)急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现作。
(3)慢性影响:长期接触有神经衰弱综合症,女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
参考资料:百度百科—苯
百度百科—甲苯
百度百科—二甲苯
形式上看苯环上的甲基被取代成了羧基, 但在反应类型上不是。
1) 苯环上的取代反应是苯环上的一个H被其他基团取代, 例如傅克反应。
2) 而甲苯氧化是甲基C上的H被O取代, 亦即C被氧化。
C6H5CH3 → C6H5CH2Cl(光照) → C6H5CH2CN(与NaCN反应) → C6H5CH2COOH(酸性条件下水解)
2.高锰酸钾氧化不是这样。
3. 不是一步,是分步的。PhCH3 ->PhCH2OH ->Ph CH=O ->Ph COOH. 不过虽然是分步氧化,其中间产物比甲苯更容易氧化,因而在高锰酸钾氧化过程中一般不容易使反应停止在中间阶段而是直接得到的就是最后产物羧酸。
醛基与氢气加成生成羟基
甲苯中苯环使甲基表现的更为活泼,能被kmno4氧化成羧基,只要苯环上连着的碳原子有氢原子就可以
希望对你有所帮助,望采纳。
反应物有:甲苯、高锰酸钾、氢离子。
产物有:苯甲酸(就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH)、二价锰离子、水,再根据氧化还原反应得失电子守恒配平
反应现象是:
高锰酸钾溶液的紫色褪去。
1、苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子,与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。
2、苯的同系物如果有α氢原子,可以被高锰酸钾酸性溶液氧化,生成苯甲酸,现象为高锰酸钾溶液褪色。
3、如果苯的同系物没有α碳原子,则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。
像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。
拓展资料:
甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色,分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量,能把甲苯氧化成苯甲酸,所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。
溶液分层,上层是甲苯(因为甲苯密度比水轻,不溶于水,即甲苯在上层), 下层是苯甲酸(虽然苯甲酸微溶于水,但生成的量少,又是放热反应,溶解的多, 密度比甲苯大)水和锰离子溶液。