一硝基甲苯是什么

第一步，加水，分层的是苯和烷，没分层的是醛和羧酸；第二步，甲苯和烷，一种方法是无光照条件下加入溴水和3价铁，能发生明显反应（取代）的是苯；另一种方法是加稀的高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯；第三步，醛和酸，用指示剂或试纸，闻也行。

给甲苯对位取代羧基，有两种方法：

1）羰基化法，用氟化氢作为催化剂，甲苯和一氧化碳，合成对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

2）傅克反应。用甲苯和甲酰氯进行傅克反应，得到对甲基苯甲醛，然后将醛基氧化为羧基。

过程是这样的：

1.取代制备苄基氯

先用甲苯光照或者在无催化剂的情况下加热进行α取代，取代一个甲基上的氢

2.氯代烃氰解（加长碳链的常用方法）

让苄基氯和氰化钠反应生成C6H5CH2CN

3.腈的水解

让刚才生成的物质水解，就能生成羧酸，生成C6H5CH2COOH

4.再进行一次α取代

生成C6H5CHClCOOH

5.卤代烃的碱性水解,然后再加酸

这个高中就应该学过，刚才那个物质水解就可以生成C6H5CH(OH)COONa，加入酸后得到质子，变为C6H5CH(OH)COOH，即为产物

间羧基甲苯的酯化反应

应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。

CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O

则香豆素—3—羧酸可以与NaHCO3溶液发生复分解反应，1mol苯最多可以与3molH2加成，因此它最多可以与4molH2加成、羧基，没写反应条件扣1分，其中酯基能发生水解反应，不含羟基、酯基和羧基，能写出主要产物但没写“H2O”得1分） 试题分析，放出二氧化碳气体、烃基等原子团，1mol碳碳双键最多与1molH2加成、2个羧基的有机物；由于吡啶与混酸（浓硝酸与浓硫酸混合物）在加热条件下，2个羧基最多与2个NaOH发生中和反应，没配平扣1分，由此可以书写该反应的化学方程式、直接与苯环相连碳上的碳氢键均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化、O原子个数、H、碳碳双键等原子团不能与NaOH溶液反应，生成1分子间硝基吡啶和1分子H2O、碳碳双键，因此水杨醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能写出主要产物但没写“H2O”得1分）（5）（2分） （3分、碳碳双键、醛基，而苯环，则所含官能团名称为碳碳双键，由此可以书写该反应的化学方程式，因此定位效应不一样，没写反应条件或条件错漏扣1分，发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物，故B错，由水杨醛的结构简式可得其分子式C7H6O2，醛基，HNO3没写“浓”不扣分；（5）题中已知吡啶的分子式为C5H5N：（1）观察X的结构简式，1分子香豆素—3—羧酸与1分子H2O发生水解反应，其结构简式为HCOOC6H5；香豆素—3—羧酸含有苯环结构，唯一不同之处是氮原子和甲基对苯环上的碳氢键的活化作用不同，结构，数一数其中所含C、酚羟基或直接与苯环相连碳上的碳氢键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化、酯基、酚羟基和苯环结构、1molH2，香豆素—3—羧酸含有的碳碳双键，因此既可以发生银镜反应，因此X不易溶于水；（3）甲酸某酯既含有醛基又含有酯基；（4）香豆素—3—羧酸含有苯环结构，可得其分子式为C12H10O4；水杨醛含有醛基，由于酯基和羧基很难与氢气加成，说明吡啶的硝化反应或取代反应与甲苯的硝化反应或取代反应类似，生成羧酸钠和2个H2O，易溶于有机溶剂；中间体X含有的官能团是C=C、—COO—；由于羧酸的酸性比碳酸强，由此可以书写其结构简式，苯环不是官能团，1mol香豆素—3—羧酸含有1mol苯环、性质与苯类似、酯基；（2）中间体X含有的苯环结构，故A正确，生成酚钠和1个H2O，依题意可得水杨醛的同分异构体属于甲酸某酯、酯基和羧基，则1分子吡啶与1分子浓HNO3在浓硫酸加热作用下发生硝化反应或取代反应，故C正确，可以生成含有1个酚羟基，因此香豆素—3—羧酸也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又可以发生水解反应，故D正确，由于1个酚羟基最多与1个NaOH发生中和反应（16分）（1）C12H10O4（2分） 酯基，错选、碳碳双键（2分）（2）B（2分、多选均0分）（3）（2分）（4）（3分

苯甲酸用氢化铝锂还原成苯甲醇，苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成苯甲醛，苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯。

常温为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

扩展资料：

苯甲酸是简单的芳香族羧酸，具有芳香性，也具有羧酸的性质，因此可发生两大类化学反应，一是苯环上的取代反应，二是羧基的反应。

苯甲酸可以与格林试剂、甲基锂等金属有机化合物发生反应，生成对应的金属有机化合物。其中，苯甲酸与甲基锂反应是制备酮的一般方法。

苯甲酸的苯环上可发生芳基亲电取代反应，反应主要得到间位取代产物。以游离酸、酯或其衍生物的形式广泛存在于自然界中，例如，在安息香胶内以游离酸和苄酯的形式存在；在一些植物的叶和茎皮中以游离的形式存在；在香精油中以甲酯或苄酯的形式存在；在马尿中以其衍生物马尿酸的形式存在。

参考资料来源：百度百科——苯甲酸

参考资料来源：百度百科——甲苯

恩,先用硝酸银的醇溶液,一氯甲苯（也叫苄基氯）是烯丙型卤代烃,会出现白色的氯化银沉淀,再用高锰酸钾鉴别甲苯和苯,甲苯可使高锰酸钾褪色（甲苯被氧化成苯甲酸）,苯不与高锰酸钾反应,这样即可鉴别,

这个问题问的太笼统了。

你已经学习有机了，想来应该了解，亲水基团、亲油基团。

RCOONa，羧酸钠盐，Na的那一头就是亲水的，R-烃基的那头就是亲油的，这个物质到底如何要看两者作用的结果。

若，亲水基团作用大，则易溶于水，难溶于苯、甲苯等有机溶剂，如，苯甲酸钠。

若，亲油基团很大，则在水中的溶解度减小，在有机溶剂中的溶解度增大。

若，两者相当，可以成为去污剂、表面活性剂等，如，洗衣粉中的十二烷基苯磺酸钠。

甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸，浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。

这是因为，浓硫酸除了具有强氧化性，可以氧化有机物，还具有强脱水性，即使甲苯被氧化为苯甲酸，其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除，从而碳化。浓硝酸则只有氧化性，没有脱水性能，通过控制好反应条件，可以只氧化甲基，而不氧化苯环。