2-硝基-5-氯甲苯读法顺序

2,6-二氯甲苯是一种透明的油状液体。沸点197℃（196-198℃）,闪光82℃,折光率n20D1.5507,相对密度（20/4℃）1.254,溶于氯仿、二氯甲烷,水溶性24 mg/L (20°C)。。芳环可进行氯化、硝化、磺化、氯磺化反应。甲基可进行侧链氯化、氧化、氨氧化等反应。氯可进行水解反应。由甲苯或一氯甲苯氯化、分离制得。用于生产2,6-二氯苯甲醛、2,6-二氯苯腈,以及制除草剂和染料的中间体。

制备方法：由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸（110℃）时，在光照下通氯反应。反应完成后蒸馏，收集204-208℃或104-105℃（4.0kPa）的馏分即为成品，收率84%。原料消耗定额：甲苯650kg/t、氯气1000kg/t。或由3-氯-2-甲基苯胺经重氮化、置换而得。

用途2,6-二氯甲苯为重要的有机合成中间体,是双氯苯唑青霉素的基础原料,也可用于合成许多重要的医药,如6-乙酰基苯并噻唑酮。

皮革制品中11种氯甲苯类化合物。 皮革中氯化苯和氯化甲苯的测定 嘉兴学院生化学院应化121第一组 1、阐述目标化合物 氯化苯和氯化甲苯为有机卤化物染色载体,用来辅助分散染料的.皮革制品中2-一氯甲苯、3-一氯甲苯、4-一氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,5-二氯甲苯、2,6-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、2,3,6-三氯甲苯、2,4,5-三氯甲苯、五氯甲苯等11种氯甲苯类化合物。五氯苯酚是一种重要的防腐剂，用作皮革、木材、浆料的防腐剂，也可以用作液体分散染料和活性染料的防腐剂。通过呼吸吸入后会引起血压下降、尿失禁、发烧、内脏机能紊乱和痉挛，直至致死；也可通过皮肤吸收后引起肺、肝、肾的损害和接触皮炎等症状。

怎么没（3）啊?

（1）一氯甲苯

（2）三氯甲苯

（4）苯甲酸

（5）苯甲酸苯甲酯

（6）苯甲三醇

（7）苯甲酸钠

反应电脑不会打出来,不好意思啊!

甲苯的一氯代物有4种，即氯化苄、邻氯甲苯、对氯甲苯、间氯甲苯。甲苯不是苯，是苯环上有个甲基。所以一氯代物中氯可以是在甲基上，与甲基相邻，与甲基隔一个H，或与甲基相对。甲苯为无色澄清液体，有苯样气味，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

实验证明将氯苯和NaOH一起煮沸很多天都没有现象.氯苯因为P-派共轭很稳定,不容易被OH-亲核取代. 如果要取代,可以在氯的邻对位引入吸电子基,比如-NO2,可以大大降低和氯原子相连的碳原子上的电子密度,有利于亲核试剂的进攻,这样反应就会变得容易很多,如果引入3个硝基甚至可以在常温下就可以进行反应而生成苯酚钠

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苯被国际癌症研究中心确认为高毒致癌物质，主要影响造血系统、神经系统，对皮肤也有刺激作用，故对其含量应严加控制。甲苯和二甲苯对人体的危害主要是影响中枢神经系统、对呼吸道和皮肤产生刺激作用，二者化学性质相似，在涂料中常相互取代使用，对人体的危害呈相加作用，故对涂料中的甲苯和二甲苯含量可作总量控制。 目前涂料生产企业已很少用苯作为溶剂使用，木器涂料中的苯主要是作为杂质由甲苯和二甲苯带入的，苯含量的高低与甲苯和二甲苯的生产工艺有关，从石油中提炼的甲苯和二甲苯中苯含量较低，而从煤焦油中提炼的则较高。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 二甲苯包括邻位、间位和对位三种异构体，以间位比例最大，可达60%~70%，对位含量最低。二甲苯可经呼吸道、皮肤及消化道吸收，其蒸气经呼吸道进入人体，有部分经呼吸道排出，吸收的二甲苯在体内分布以脂肪组织和肾上腺中最多，后依次为骨髓、脑、血液、肾和肝。工业用二甲苯三种异构体的毒性略有差异，均属低毒类。据报告，三名工人吸入浓度为43.1g/m3的二甲苯，18.5小时后一名死亡，尸检可见肺淤血和脑出血，另两名工人丧失知觉达19~24小时，伴有记忆丧失和肾功能改变。此外，吸入高浓度的二甲苯可使食欲丧失、恶心、呕吐和腹痛，有时可引起肝肾可逆性损伤。同时二甲苯也是一种麻醉剂，长期接触可使神经系统功能紊乱。 甲苯二异氰酸酯(以下简称TDI)是一种毒性很强的吸人性毒物，在人体中具有积聚性和潜伏性，又是一种粘膜刺激性物质，对眼和呼吸系统具有很强的刺激作用，会引起过敏性哮喘，严重者会引起窒息等，因此对其含量应严加控制。 聚氨酯涂料在施工及涂膜养护过程中会逐渐释放出游离TDI，对人体健康造成危害，因此，对用于室内装修用的聚氨酯涂料应严格控制其游离TDI含量。

氯是致钝取代基，说以氯苯最慢，甲基是致活取代基，所以二甲苯最快，甲苯第二，甲基连氯后，由于氯的吸电子效应，所以氯化苄第三，另外，当氯和苯中间连一个亚甲基时，虽然共轭效应削弱了，但吸电子作用也削弱了，最终氯化苄比氯苯快。对氯甲苯我不会。但应该在氯化苄之后。