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氨甲苯酸用什么稀释,用什么配。计量又是多大,

纯情的高山
害羞的溪流
2022-12-23 12:18:08

氨甲苯酸用什么稀释,用什么配。计量又是多大,?拜托了各位 谢谢

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2026-05-05 17:01:56

氨甲苯酸是抗纤溶药,主要用于原发性纤维蛋白溶解过程亢进所致的出血。

静脉注射 : 一次100--300mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液10--20ml稀释后缓慢注射,一日最大用量600mg。

静脉滴注:一次100--300mg,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100--250ml稀释后,滴注。一日不超过600mg。氯化物 取氨甲苯酸.25g ,加水25ml,加热使溶解,放冷,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.030%) 。

有关物质取氨甲苯酸适量,精密称定,加水溶解并制成每1ml 含4mg 的溶液,精密量 取适量,加流动相稀释成每1ml 中含0.4mg 的溶液(1) ;取溶液(1) ,分别用流动相稀 释成每1ml 含10μg 的溶液(2) 与每1ml 含4μg的溶液(3) 。照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)试验,用氨基键合硅胶为填充剂;乙睛-水(200ml水中加冰醋酸1 滴,加4.0 % 氢氧化钠液调节pH值至7.40)(3:1)为流动相;检测波长为230nm理论板数应不低于1000 。

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2026-05-05 17:01:56

氨甲苯酸,为对氨甲基苯甲酸一水合物。适用于肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血,妇产科和产后出血及肺结核咯血、痰中带血、血尿,前列腺肥大出血、上消化道出血等。所以不能重复使用。

氨甲苯酸:

别名止血芳酸,抗血纤溶芳酸,对羧基苄胺,对氨甲基苯甲酸,Gumbix,PAMBA。为白色或类白色的鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。氨甲苯酸在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。

功能与主治:

用于手术、内科疾病中纤维蛋白溶解亢进所致的出血。能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。

用法用量:

①口服:每次0.25~0.5g,每日3次。

②静注:每次0.1~0.3g,以5%~10%葡萄糖注射液或生理盐水10~20ml稀释。1日量不得超过0.6g,儿童每次0.1g。

注意事项:

有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者禁用或慎用。血友病患者发生血尿时或肾功能不全者慎用。

应用氨甲苯酸患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。

氨甲苯酸一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成,影响脏器功能,特别是急性肾功能衰竭。如有必要,应在肝素化的基础上才应用本品。

如与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。

由于氨甲苯酸可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞,血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。

宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血,肝素治疗较本品为安全。

慢性肾功能不全时用量酌减,给药后尿液浓度常较高。治疗前列腺手术出血时,用量也应减少。

附:

与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌。

口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用,有增加血栓形成的危险。

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2026-05-05 17:01:56
1.用作调味剂、甜味剂、营养增补剂。用於合成酒精饮料、饲料和生产食品 加工;在腌制咸菜、甜酱、酱油、醋和果汁时用做添加剂,以改善食品风味 、味道、保持原味、提供甜味源等。用作奶油、乾酪、人造奶油、速食面、 小麦粉和猪油等的稳定剂。

2.用作鱼糜制品、花生酱等的防腐剂,能抑制枯草杆菌及大肠杆菌的繁殖。

3.利用它本身的氨基和羧基,对食盐和醋等的味感能起缓冲作用。

4.用作饲料添加剂中的诱食剂(引诱剂),特别是宠物等食用的饲料增加氨 基酸的添加剂与引诱剂。

5.可用作防腐剂,水解蛋白的增效剂,同时也可用作电镀药水添加剂。

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2026-05-05 17:01:56
氦0.061、氢0.100、氮0.232、氧0.359、空气0.260、二氧化碳1.500。氨(氮氢化合物氨Ammonia),即阿摩尼亚,或称“氨气”,氮和氢的化合物,分子式为NH?,是一种无色气体,有强烈的刺激气味,极易溶于水,常温常压下1体积水可溶解700倍体积氨,水溶液又称氨水,以公式所推算出氨气甲苯中的溶解度为氦0.061、氢0.100、氮0.232、氧0.359、空气0.260、二氧化碳1.500。

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2026-05-05 17:01:56
氨甲苯酸

【拉丁名】

Aminomethylbenzoic Acid

【别名】:

止血芳酸;抗血纤溶芳酸;PAMBA

【药理作用】

能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。作用机制与氨基己酸相同,但其作用较之强4-5倍。

【适应症】

本品用于纤维蛋白溶解过程亢进所致的出血,如肝、肺、胰、前列腺、肾上腺、甲状腺等手术时的异常出血;妇产科和产后出血以及肺结核咯血或痰中带血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。此外,尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。

【用法用量】

①口服:每次0.25~0.5g,每日3次。②静注:每次0.1~0.3g,以5%~10%葡萄糖注射液或生理盐水10~20ml稀释。1日量不得超过0.6g,儿童每次0.1g。

【注意事项】

有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者禁用或慎用。血友病患者发生血尿时或肾功能不全者慎用。

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2026-05-05 17:01:56

什么药会导致月经失调

什么药会导致月经失调,月经是女性特有的一种生理现象,现在大部分处于职场的女性都存有月经失调的情况,这可不是什么小事,下面为大家分享什么药会导致月经失调。

什么药会导致月经失调1

1、胃动力类药物

此类药物的危害性极大,主要就是会引起女性月经不调,通常表现为月经紊乱、月经量过多。部分女性可能会出现月经稀少、溢乳、闭经等症状,严重的甚至还会出现失血性休克。

2、心血管系统类药物

此类药物副作用也很大,特别是氟桂嗪,只要服用2~4周后就有可能会出现月经提前、月经量多、有血块等,甚至还有可能会延长月经时间,打破月经周期。如果是服用利血平,可能会引起闭经。如果是地奥心血康,服用1周后可能就会出现功能失调性子宫出血,所以说针对这些药物要慎重,避免盲目服用,危害健康。

3、肾上腺皮质激素类药物

如果经常服用肾上腺皮质激素类药物,可能就会导致患者出现闭经的情况。如果是注射曲安奈德,可能会引起女性月经紊乱、月经提前等。

4、性激素类药物

性激素类药物对于女性的月经影响很大,无论是雌激素,还是孕激素都会导致月经不调,所以说在服用此类药物前需要谨慎选择,还要注意剂量,避免过多影响健康。

5、中枢神经抑制类药物

有些人情绪不稳定,或是难以入睡,可能就需要服用中枢神经抑制类药物帮助缓解,如果服用过多了,可能就会导致月经失调或是影响卵巢排卵。如果长期的大量服用司可巴比妥等,可能就会引起月经失调或闭经。

这五大类药物都会影响女性月经不调,希望患者们在服用的时候能够科学进行,尽最大可能的降低副作用,保障自身健康。除了这些药物之外,还有其他的一些药物也会影响女性月经不调,如抗精神病类药物、解热镇痛类药物、抗过敏类药物、抗真菌类药物、利尿药等,一定要格外注意,避免不利的健康危害。

什么药会导致月经失调2

激素类药物

1、性激素

在正常月经周期中,雌激素与孕激素相互协同,促使女性生殖器和乳房的发育,为妊娠准备条件,二者又相互拮抗,雌激素促进子宫内膜增生及修复,孕激素则限制子宫内膜增生,并使增生的子宫内膜转化为分泌期。

二者的平衡受下丘脑-垂体-卵巢轴的神经内分泌调控,但当人体服用了额外的雌激素或孕激素时,就打破了这个平衡,使月经出现异常,因此,此类药物月经期间不宜使用,具体品种如下:

复方口服避孕药

是孕激素与小剂量雌激素组成的复方制剂。

复方口服避孕药服药初期,可出现点滴出血或月经样突破性出血,这可能与服药初期激素水平波动相关,另外常见的原因为漏服、不定时服用、服用方法错误等,应严格遵医嘱使用。由于孕激素会抑制子宫内膜增殖,也可导致月经量减少或停经,一般不需要处理,停药后可自行恢复正常。

孕激素

常见黄体酮、甲羟孕酮、地屈孕酮等。

可改变月经周期,使月经终止或月经间出血,特别是药物过量时。

雄激素

常见十一酸睾酮等。

雄激素过多会对雌激素产生拮抗作用,如减缓子宫及其内膜的生长和增殖,可能导致闭经。

2、促性腺激素释放激素

目前临床上主要应用品种有曲普瑞林、亮丙瑞林和戈舍瑞林等。

此类激素为下丘脑释放的十肽激素,呈脉冲式释放,其频率与月经周期相关,可通过下丘脑-垂体-卵巢轴使性激素迅速下降,从而导致患者出现停经,一般停药后大多可恢复。

3、甲状腺激素

甲状腺激素对生殖功能也有重要影响。

轻度甲亢时,甲状腺激素分泌增加,导致子宫内膜过度增生,临床可表现为月经过度,过频,甚至发生功能失调性子宫出血。

严重甲亢时,甲状腺激素分泌受到抑制,临床表现为月经稀发,月经减少,甚至闭经。

影响血液凝固的药物

1、抗凝药

国外多项研究表明育龄期肺血栓栓塞女性抗凝相关月经过多事件发生率较高,可能导致严重贫血。

因此本身血红蛋白偏低患者,应特别注意经期避免使用抗凝药,常见华法林,利伐沙班,达比加群酯,阿司匹林、氯吡格雷,双嘧达莫、西洛他唑、贝前列素等。

2、止血药

止血药能降低毛细血管的通透性,促使毛细血管收缩,使用后会引起经血不畅。

常见氨甲环酸、氨甲苯酸、酚磺乙胺和维生素K类药物。

3、活血化瘀、止血、清热的中药/中成药

活血化瘀类中药可能导致月经量增加,严重时出现崩漏现象,常见当归、桃仁、红花、丹参、川芎、益母草等,含这些药物的中成药也不宜使用,如血府逐瘀胶囊、复方丹参片、丹参滴丸、益母草片、宫炎平片等。

云南白药胶囊、三七片、裸花紫珠片等止血类中成药可能使月经量减少,甚至闭经,经期也不宜使用;

清热类中药多苦寒,伤阴,容易造成痛经,常见的药物有公英、金银花、连翘、生石膏、白花蛇舌草等。

泻药

经期由于盆腔充血以及前列腺素的作用,有些女性会出现下腹及腰骶部下坠不适或子宫收缩痛,并可出现腹泻等胃肠道功能紊乱。

建议不使用泻药,因为泻药通过使人体胃肠道功能发生紊乱而加重下腹部负担,可加剧腹痛,也可导致月经量过多。

阴道局部用药

由于生理期人体抵抗力下降,在性激素的作用下,子宫粘膜充血,宫颈口松弛、扩张,阴道有少部分积血,容易发生细菌滋生,随着血流发生宫内感染。

因此生理期不宜使用阴道栓,片,洗液等局部使用药物。

引起高泌乳素血症的药物

高泌乳素血症通常导致女性患者月经稀发或闭经,可能是因为高泌乳素抑制了下丘脑,从而影响了下丘脑—垂体—卵巢轴的正常功能。

这些药物有多巴胺受体拮抗剂如利培酮、舒必利、氨磺必利、帕利哌酮等抗精神病药,多巴胺耗竭剂如甲基多巴和利血平,其他药物如三环类抗抑郁药,异烟肼,维拉帕米等。

其他药物

除了以上几类药,抗肿瘤药物(包括烷化剂类、紫杉烷类、蒽环类、促性腺激素释放激素类似物等)、抗癫痫药物(如丙戊酸钠、拉莫三嗪、苯妥英钠、卡马西平、苯巴的.比妥、奥卡西平)也可引起月经紊乱,少数免疫抑制剂和糖皮质激素以及H2受体阻断剂如西米替丁和雷尼替丁,伊曲康唑等药物都曾被报道引起月经紊乱,但案例并不多,机制也尚未明确。

患者若在使用以上药物时出现月经紊乱,应向专业人士咨询,根据具体病种确定解决方案。对于特殊病种,如癌症,精神的类疾病(抑郁,癫痫,精神病)等严重疾病,在治疗前,应当充分了解患者的生育需求,采用合适的手段进行事前干预,尽可能将不良反应控制在较低水平。

什么药会导致月经失调3

导致女性月经失调的原因

1、 冷冻

女性经期身体很脆弱,经期女性如果太冷受到刺激会引起肚子疼,也就是痛经,由于月经期间女性受到寒冷的刺激,导致女性盆腔内的血管收缩过于频繁,血管的频繁收缩会导致月经量变少,更甚者还会造成闭经,经期注意保暖应该引起高度的重视。到了冬天不要一味追求美感不穿保暖裤,腰部、肚子、腿部、脚部、背部都应该得到很好的保暖保护。

2、 吸烟喝酒

女性朋友吸烟喝酒不在少数,烟酒也正在慢慢的侵害着女性的身体,烟酒含有的有毒成分会影响月经生理过程,经常吸烟喝酒的女性都有月经不调的情况出现,所以说女性朋友为了身体健康不要抽烟喝酒,避免身体受到危害。

3、 压力大

当你在生活和工作上受到压力很大的话应该学会释放情绪,如果压抑太久情绪就会异常,有人因为受到一些挫折长时间压抑自己,情绪不高,精神处于紧张状态,长时间情绪异常引起痛经和失调,如果不及时改善会造成闭经。

月经失调的危害是什么?

1、引发疾病

不及时治疗月经不调会造成子宫内膜移位,急慢性宫颈炎,哮喘等病状,月经失调后要及时积极治疗,否则会引起百病缠身的不良现象,对身体造成严重的危害。

2、 头痛

长期月经不调会引起头痛,头晕等现象,月经失调的患者有很多都有头痛的情况出现,头痛也属于疾病的一种,头痛的治疗很复杂,月经失调的患者应该积极配合医生治疗。

3、色斑

月经失调久病不治会影响女性的面貌,由于激素的影响心情不好,情绪也不高,容易长色斑。很多女性朋友可能会用化妆品来遮盖,化妆品有化学物质,对脸上娇嫩的皮肤有危害,内调大于外养,有病治病,不要掩耳盗铃。

朴素的雪碧
生动的学姐
2026-05-05 17:01:56

不,药品名称:对氨甲基苯甲酸;对羧基苄胺;抗血纤溶芳酸;止血芳酸,氨甲苯酸。

英文名P-AminomethylbenzoicAcid,PAMBA。

作用:减轻体外循环导致的血小板功能损害,抑制血小板数量减少,减少出血。

扩展资料:

性质:

熔点179-182°C。沸点274-275°C。

水溶性<0.1g/100mLat19°C。

闪点:124.7°C

蒸汽压:0.00248mmHgat25°C

溶解性:易溶于甲醇、乙醇、乙醚,难溶于热水。

性能与应用:易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

参考资料来源:百度百科-止血芳酸

含糊的书本
酷炫的紫菜
2026-05-05 17:01:56
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚。

甲苯制对甲苯酚的步骤是: 第一步硝基化反应得到对硝基甲苯; 第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯; 第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯; 第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚。

忧虑的山水
明理的身影
2026-05-05 17:01:56
a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;

b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸;所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。

优选的,所述步骤a)的反应温度为70~200℃;反应时间为1~7h。

优选的,所述卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐的摩尔比为(0.9~1.1):(0.9~1.1)。

优选的,所述2,4-二氯酚盐选自2,4-二氯酚钠、2,4-二氯酚钾、2,4-二氯酚钙、2,4-二氯酚镁、2,4-二氯酚锌和2,4-二氯酚铝中的一种或几种;所述卤代乙酸酯选自氯乙酸酯、溴乙酸酯和碘乙酸酯中的一种或几种。

优选的,所述步骤b)的反应温度为50~200℃;反应时间为1~10h。

优选的,所述步骤b)的催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的两种或两种以上。

优选的,所述步骤b)的催化剂占所述2,4-二氯苯氧乙酸酯的质量百分比为1‰~1%。

优选的,所述卤代乙酸酯由如下方法制备:c2以上的c2以上的一元醇和卤代乙酸反应,得到卤代乙酸酯。

优选的,所述c2以上的一元醇为c2~c20的的一元醇;卤代乙酸选自氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸中的一种或几种。

优选的,所述c2以上的c2以上的一元醇和卤代乙酸的摩尔比为(1~1.5):1。

与现有技术相比,本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸;所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸酯,进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2,4-二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高,副产物少,反应路线简单,有利于应用。

具体实施方式

本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:

a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;

b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸;所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。

本发明首先制备得到卤代乙酸酯。

优选具体为:将c2以上的一元醇和卤代乙酸反应,得到卤代乙酸酯。更优选具体的c2以上的一元醇和卤代乙酸在催化剂的作用下混合搅拌,脱水反应得到卤代乙酸酯。本发明对于所述搅拌的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的搅拌方式即可。

本发明所述c2以上的一元醇也就是两个碳原子以上的c2以上的一元醇;优选为c2~c20的一元醇;更优选为c2~c10的一元醇;最优选为c3~c9的一元醇。所述卤代乙酸优选选自氯乙酸、溴乙酸和碘乙酸中的一种或几种;所述催化剂优选选自浓硫酸或钛酸丁酯;所述溶剂优选为甲苯、二甲苯、醚、dmf或nmp。

其中,所述c2以上的一元醇和卤代乙酸的摩尔比优选为(1~1.5):1;更优选为(1~1.2):1;最优选为(1~1.1):1;所述催化剂的添加量优选为1‰~1%。所述步骤a)的反应温度优选为50~200℃;更优选为60~180℃;最优选为70~170℃;所述反应时间优选为1~10h;更优选为2~9h;最优选为4~8h。

本发明得到的卤代乙酸酯中间体,该中间体稳定性好,反应副产物少,收率高;进而为后续制备的收率和纯度提供了良好的条件。

得到卤代乙酸酯中间体后,卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯。优选具体为:卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐搅拌反应,过滤,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯。本发明对于所述搅拌的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的搅拌方式即可。本发明对于所述过滤的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的过滤方式即可。

在本发明中,卤代乙酸酯优选选自氯乙酸酯、溴乙酸酯和碘乙酸酯中的一种或几种;所述2,4-二氯酚盐优选选自2,4-二氯酚钠、2,4-二氯酚钾、2,4-二氯酚钙、2,4-二氯酚镁、2,4-二氯酚锌和2,4-二氯酚铝中的一种或几种。

所述卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐的摩尔比优选为(0.9~1.1):(0.9~1.1);更优选为(0.9~1.0):(0.9~1.0);所述步骤b)的反应温度为70~200℃;更优选为80~180℃;最优选为90~160℃;所述反应时间优选为1~7h;更优选为2~6h;最优选为3~5h。

得到2,4-二氯苯氧乙酸酯后,将2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸。

其中,所述水解反应的催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种;优选为聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的两种或两种以上;更优选为聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐和吡啶中的一种或多种与钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种的混合。其中,所述冠醚优选为冠醚或环状冠醚;所述季铵盐包括但不限于四丁基溴化铵;所述聚醚包括但不限于聚乙二醇二烷基醚;所述季膦盐包括但不限于四丁基溴化膦;所述叔胺包括但不限于三乙胺;所述无机酸包括但不限于硫酸、盐酸;所述有机酸包括但不限于对甲苯磺酸、甲酸和乙酸。

所述水解反应的催化剂占2,4-二氯苯氧乙酸酯的质量百分比优选为1‰~1%;更优选为2‰~8‰;最优选为3‰~7‰。

在上述复合催化剂的催化作用下,水解反应,结晶、过滤、干燥得到2,4-二氯苯氧乙酸。

其中,反应温度为50~200℃;更优选为60~180℃;最优选为70~170℃;所述反应时间优选为1~10h;更优选为2~9h;最优选为4~8h。所述反应优选为回流反应。

所述结晶温度优选为10~20℃;更优选为10~15℃;所述结晶时间优选为1~1.5h;更优选为1~1.2h。本发明对于所述过滤和干燥的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的过滤和干燥方式即可。

本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法,包括如下步骤:a)卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸酯;b)2,4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应,得到2,4-二氯苯氧乙酸;所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。本发明通过卤代乙酸酯与2,4-二氯酚盐反应得到2,4-二氯苯氧乙酸酯,进而在特定催化剂的作用下水解反应得到2,4-二氯苯氧乙酸。本发明特定的反应路线结合特定的催化剂使得最终制备得到2,4-二氯苯氧乙酸的纯度和收率均较高,副产物少,反应路线简单,有利于应用。

本发明优选采用高效液相色谱法对制备得到的2,4-二氯苯氧乙酸纯度和收率进行测定。

为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的2,4-二氯苯氧乙酸的制备方法进行详细描述。

实施例1

将31g丙醇、95g(1mol)氯乙酸、50g甲苯与0.1g浓硫酸混合搅拌,80℃脱溶脱水7h,得到氯乙酸丙酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol),80℃保温搅拌4h,过滤掉反应生成的氯化钾固体,滤液脱溶出甲苯,得到2,4-二氯苯氧乙酸丙酯,加入50g浓硫酸,回流脱水搅拌3h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.6%,收率99.6%。

实施例2

将300g异辛醇、140g(1mol)溴乙酸与0.1g浓硫酸混合搅拌,180℃脱溶脱水4h,得到溴乙酸异辛酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol),180℃保温搅拌4h,过滤掉反应生成的溴化钾固体,滤液脱溶出异辛醇,得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯酯,加入100g30wt%盐酸,回流脱水搅拌6h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体222g,纯度99.2%,收率99.6%。

实施例3

将123g氯乙酸乙酯(1mol)与2,4-二氯酚钠186g(1mol)混合,80℃保温搅拌3h,过滤掉反应生成的氯化钠固体,得到2,4-二氯苯氧乙酸乙酯。加入0.1g聚乙二醇二烷基醚、0.1g浓硫酸、50g水,回流脱醇5h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.5%,收率99.5%。

实施例4

将151g氯乙酸正丁酯(1mol)与2,4-二氯酚钠186g(1mol)混合,120℃保温搅拌3h,过滤掉反应生成的氯化钠固体,得到2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯。加入0.1g18冠醚、0.1g对甲苯磺酸、50g水,回流脱醇6h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.3%,收率99.3%。

实施例5

将207g氯乙酸异辛酯(1mol)与2,4-二氯酚钾202g(1mol)混合,180℃保温搅拌3h,过滤掉反应生成的氯化钾固体,得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯。加入0.1g四丁基溴化铵、0.1g30wt%盐酸、50g水,回流脱醇7h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.5%,收率99.5%。

实施例6

将168g溴乙酸乙酯(1mol)与2,4-二氯酚钙183g(1mol)混合,80℃保温搅拌3h,过滤掉反应生成的氯化钙固体,得到2,4-二氯苯氧乙酸乙酯。加入0.1g吡啶、0.1g甲酸、50g水,回流脱醇5h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.3%,收率99.3%。

实施例7

将210g溴乙酸戊酯(1mol)与2,4-二氯酚镁175g(1mol)混合,160℃保温搅拌3h,过滤掉反应生成的氯化镁固体,得到2,4-二氯苯氧乙酸戊酯。加入0.1g四丁基溴化膦、0.1g乙酸、50g水,回流脱醇6h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体221g,纯度99.4%,收率99.4%。

实施例8

将300g异辛醇、140g(1mol)溴乙酸与0.1g浓硫酸混合搅拌,180℃脱溶脱水4h,得到溴乙酸异辛酯。加入2,4-二氯酚钾202g(1mol),保温搅拌4h,过滤掉反应生成的溴化钾固体,滤液脱溶出异辛醇,得到2,4-二氯苯氧乙酸异辛酯酯,加入0.1g三乙胺、0.1g30wt%盐酸,回流脱水搅拌6h,10℃下结晶1h,过滤,滤饼干燥,得到2,4-二氯苯氧乙酸固体222g,纯度99.2%,收率99.6%。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。