苯酚的化学性质

原理：苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体， 有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

苯酚的应用

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

参考资料来源：百度百科——苯酚

过氧自由基(ROO)

自由基被称为万病之源，化学上称为“游离基”，是含有一个不成对电子的原子团。由于缺乏电子，因此自由基就到处夺取其他物质的一个电子，使自己形成稳定的物质，在化学中，这种现象称为“氧化”。一个自由基若要转变成水排出体外，至少需要三个以上的负离子。所以，负离子不足会导致人体自由基增加，引起细胞的衰老和死亡，使人体产生各种各样的疾病。

生命科学家发现，人体的衰老与铁生锈的过程相似，是受氧化的结果。也就是指过度氧化会使人体衰老。人体代谢过程产生“自由基”便是一种衰老因子，它作用于皮肤引起“锈斑”，作用于内脏器官形成类似“体锈”。而负氧离子可以中和自由基使之失去活性，不再抢夺电子，也可以为被抢夺电子后老化死亡细胞提供电子，使之恢复正常活性。这个程本身就抑制了物质失去电子即物质的氧化反应，因此负氧离子在人体内实际起到了“抗氧化”的作用。和多种酶及药物形成的抗氧化剂有同样的作用(抗氧化剂可以有效抑制物质失去电子，按种类分为有身体内部的多种酶构成的天然抗氧化剂和药物类的氧化剂和食物内的抗氧化剂成分等)。体内自由基过剩，多余的自由基不断攻击细胞内的遗传物质DNA，令DNA所受到的氧化性损伤越积越重。这便是发生衰老及疾病的主要原因，即过度氧化是细胞老化死亡和人体衰老的根本原因。那么自由基可以使物质失去电子，发生氧化。所以把“自由基”成为“衰老因子”，是人体细胞老化死亡和人体衰老的罪魁祸首。

但是要特别值得注意的是，研究表明：对人体有医疗保健作用的是小粒径负离子。因为只有小粒径的负离子才易于透过人体的血脑屏障，发挥其生物效应。

因此只有小粒径生态负离子才容易进入人体消除自由基。而目前来讲如何获得小粒径负离子?

一则就是多去自然界中负氧离子含量高的地方，如巴马、毛家峪。

另一种就是利用人工负氧离子吸收小粒径负氧离子，既利用生态负离子生成系统(由生态负离子芯片和纳子富勒烯负离子释放器组成)

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水（溶解度是9.3g/100gH2O），易溶于乙醇、二乙醚有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了羟基中的单键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，电离出氢离子和苯酚根离子，所以，苯酚显示了一定程度的酸性，俗称石炭酸。如在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体，生成了易溶于水的苯酚钠。

苯酚属于酚类物质，羟基受了苯环的影响，增大了活动性，羟基里的氢原子能电离出来，有弱酸性，能与碱反应，生成苯酚盐。但苯酚的酸性是很弱的（在水溶液中只能电离出极少量的氢离子和苯酚根离子），比碳酸还要弱，不能使石蕊试液变红，或者使BTB试液变黄。当把苯酚盐溶液通入二氧化碳时，溶液会变浑浊，生成碳酸的酸式盐和苯酚。

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。这个反应不需要用催化剂，苯酚分子里苯环上被取代的氢原子一下子就是三个（苯与液态溴要在催化剂铁屑的作用下才能发生反应，反应中苯环上的一个氢原子被溴取代）。值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。苯酚遇氯化铁、硫酸铁等铁盐的溶液显紫色，原因是苯酚根离子与铁离子形成了有颜色的配合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。

综上所述，酸性强弱顺序是对硝基苯酚＞对溴苯酚＞对甲基苯酚＞对甲氧基苯酚。

这个好久没有玩知道了，怎么问别人问题的。。。。

英文名称：Octylphenol

CAS号：27193-28-8

分子式：C14H22O

分子量：206.32

EINECS号:248-310-7

Mol文件号:27193-28-8.mol

辛基苯酚 化学性质

熔点 :79-82 °C(lit.)

沸点 :175 °C30 mm Hg(lit.)

密度 :0.9410

折射率 :1.5022 (estimate)

颜色:White to light pink flakes

CAS 数据库:27193-28-8(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息:(1,1,3,3-钠，是一种无机物，化学式Na2SO3，是的亚硫酸盐，主要用作人造纤维稳定剂、织物漂白剂、照相显影剂、染漂脱氧剂、香料和染料还原剂、造纸木质素脱除剂等。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，亚硫酸盐在3类致癌物清单中。[2]

中文名

亚硫酸钠

外文名

sodium sulfite

化学式

Na2SO3

分子量

126.043

CAS登录号

7757-83-7

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基本信息理化性质计算化学数据用途急救措施消防措施泄漏应急处理防护措施操作处置与储存安全信息TA说

基本信息

化学式：Na2SO3

分子量：126.043

CAS号：7757-83-7

EINECS号：231-821-4

理化性质

物理性质

密度：2.63g/cm3

折射率：1.484

外观：白色晶体性粉末

溶解性：易溶于水，难溶于乙醇。不溶于液氯和氨[1]

化学性质

1、 还原性

在空气中被氧化为硫酸钠：

与氧化剂反应：如

2、受热分解而生成硫化钠和硫酸钠

3、氧化性

与硫化氢归中反应：

计算化学数据

C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+

生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子。

一、苯酚

苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。

二、苯酚有毒吗？

按危险化学品分类苯酚属6.1类毒害品

侵入途径：

健康危害： 苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

环境危害： 对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。

燃爆危险： 本品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。