乙酸苯酯挥发性强吗
挥发性强。
乙酸苯酯可燃，有毒，具刺激性，挥发性强。危险特性，乙酸苯酯遇明火，高热可燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
乙酸苯酯是一种有机化合物，分子式为C?H?O?。用作溶剂和有机合成的中间体，乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮，用于治疗急慢性黄疸型肝炎、胆囊炎。
乙酸乙酯和乙酸互溶；
苯萃取溴水中的溴,上层(苯)橙红,下层(水)无色；
四氯化碳萃取溴水中的溴,上层(水)无色,下层(四氯化碳)橙黄
密度：苯
能和FeCl3显色的是苯酚
能和Na反应生产H2的是苯乙醇
能发生银镜反应是苯甲醛
剩下的就是苯乙酮
2、将非变色组的两种试剂各取少量，分别加入碘-氢氧化钠溶液，出现黄色沉淀的是苯乙酮（碘仿反应），另一个是乙酸乙酯。
3、变色组两个试剂各取少量，加入亚硝酸钠-盐酸，微热，放出气体的是3-氨基苯酚，另一个是乙酰乙酸乙酯。
酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯，苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。用作溶剂和有机合成的中间体,乙酸苯酯经转位反应得到羟苯乙酮。
因为乙酸酐的活性比乙酸的活性高很多， 在反应体系中要保持足够量的乙酸酐才能使反应完成。
无水醋酸钠的作用是用来将生成的乙酸再生成乙酸酐：
C6H5CH2COOH + CH3CO-O-COCH3 (乙酸酐） =
C6H5CH2CO-O-COCH3 (苯乙酰乙酐) + CH3COOH
CH3COOH + CH3COONa = CH3CO-O-COCH3 (乙酸酐） + NaOH
乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。
因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。 而催化剂直接偶联法、格氏试剂法、苯乙酸乙酯水解法、三氯乙苯水解法等均未实现工业化。
