2-(2,6-二氯苯氧基)丙酸的合成路线有哪些

基本信息：

中文名称

3-(对硝基苯氧基)丙酸

中文别名

3-(4-硝基苯氧基)丙酸

英文名称

3-(4-Nitrophenoxy)propionic

Acid

英文别名

PROPANOIC

ACID,3-(4-NITROPHENOXY)-ADENOSINE

CYCLOPHOSPHATE3-(4-NITROPHENOXY)PROPIONICACID3-(P-NITROPHENOXY)PROPIONIC

ACID3-(4-NITROPHENOXY)PROPANOIC

ACID3-(P-NITROPHENOXY)PROPANOIC

ACID3-(4-NITROPHENYL)PROPANOIC

ACID3-(4-NITROPHENYL)PROPIONIC

ACID

CAS号

10572-16-4

合成路线：

1.通过3-氯丙酸和4-硝基苯酚合成3-(对硝基苯氧基)丙酸，收率约24%；

2.通过3-溴丙酸和4-硝基苯酚合成3-(对硝基苯氧基)丙酸，收率约39%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/64639

A．③只能检验出丙醛，苯酚、丙烯酸均能被①氧化，现象相同，不能鉴别，故A不选；B．②可鉴别出苯酚、丙酸，④只能鉴别出苯酚，故B不选；C．④只能鉴别出苯酚（紫色），③可鉴别出丙酸（蓝色溶液）、丙醛（砖红色沉淀）、丙烯酸（沉淀和蓝色溶液），故。

1，丙醇中加入浓硫酸，生成无色无味气体，是为丙烯，通入酸性高锰酸钾中，紫色变为无色；丙醛可以由银镜反应检验；丙酸中加入碳酸钠或碳酸氢钠，可以生成气体，是为二氧化碳，可以由澄清的石灰水来检验，生成白色沉淀；苯酚由特征反应遇三氯化铁溶液显紫色来检验；剩下的就是丙酮了！

2，乙醇与浓硫酸反应生成乙烯，检验方式同1；乙醛银镜反应；苯酚可以与三氯化铁有特征反应，但不会与碳酸氢钠反应，乙酸与碳酸氢钠反应，但不会与三氯化铁发生特征反应，而水杨酸（分子是你应该知道吧）既有酚羟基，又有羧基，因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，还可以与三氯化铁发生特征反应！

制备1．磺化法以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t。2．异丙苯法丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。同时得到苯酚和丙酮。每吨苯酚约联产丙酮0.6t。原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t。3．氯苯水解法氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。4．粗酚精制法由煤焦油粗酚精制而得。5．拉西法苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。