甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,均三甲苯
均三甲苯>间二甲苯>对二甲苯>甲苯>>苯
甲基是给电子的活性基团,甲基越多苯环越活泼。
甲基有邻对位定位效应。间二甲苯两个甲基的定位效应相同,而邻二甲苯两个甲基的定位效应不同,所以间二甲苯更活泼。
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻对位定位基.
这句话的意思是说,甲苯发生取代反应时,只有甲基的邻位和对位上会发生反应,而间位上不发生反应.
常见的邻对位定位基有:甲基,乙基,丙基等烷基,-NH2,
间位定位基有:-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等(也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时,邻位和对位不发生反应,只有间位反应).
纯甲苯在气相和液相共存的点是tE点,也就是甲苯的沸点,温度高于tE全是气体,温度低于tE,全是液体。纯苯在相图右面对应的另一点。
也就是说,对于亲电取代是有利的,对亲核是不利的
所以:
1.甲基能使邻对位H活泼?这种说法不正确,只是把邻对位的C位置电子云密度增加了,从而使得亲电取代更加容易
2.不是的!
原因很复杂,随便给你具一个例子,如果是叔丁基的话,会对邻位定位很不利,因为位阻太大了,所以对位更有利
这里不存在绝对的原理,化学不是物理没有公式,只有很多的解释方法,这里包括共振式,如果你写出甲苯的失去一个H以后的共振式,就很明白了,邻对位是稳定态,间位不稳定
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苯环上原有的取代基,是定位基,间硝基甲苯,定位基有硝基和甲基,硝基是间位定位基,甲基是邻对位定位基,当苯环存在两类定位基时,邻对位定位基占主导地位,所以间硝基甲苯发生硝化反应时,是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代,如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话,空间位阻大,很难被取代,因此就有2,5-二硝基甲苯的生成,如果是甲基的对位氢原子被取代,那是硝基的邻位,受到硝基的影响也是很难的,所以主要产物就是2,5-二硝基甲苯.
硝化为亲电取代,苯上电荷越高,活性越高。
甲基为给电子集团,定位为邻对位
间二甲苯硝化位置对两个甲基均为邻或对位,活性最高
对二不如间二,硝化位置一个邻位,一个间位,但比一个甲基活性高
用傅-克反应,苯+一氯甲烷=甲苯(三氯化铝催化)
甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯(三氯化铝催化)。
这是大学有机化学的内容。
用甲苯和一氯甲烷在三氯化铝或其他刘易斯酸的催化下,控制不同的温度都可以发生Friedel-Crafts反应,而生成三种三甲苯的混合物
1、因为甲苯是极性的,而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件,如温度、催化剂等。
2、第一类被定位甲基,推在激活位置的邻位取代反应的电子效应,硝基和溴是第二类型的基座定位,以被动的位置的相邻的吸电子效应,相对于使元的等效 - 激活。
甲基是给电子的活化基团,甲基越多苯环越活泼.
甲基有邻对位定位效应,间二甲苯两个甲基的定位效应相同,而邻二甲苯两个甲基的定位效应不同,所以间二甲苯更活泼.