请问如何把结晶的苯酚从试剂瓶中取出，如何配置6%的苯酚溶液。谢谢！！
可以60℃下水浴加热成液体，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析纯重蒸馏试剂）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光长期储存。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液体生成，然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中，称取一定质量的苯酚，然后加入一定体积的水，混匀即可。
扩展资料：
苯酚的熔点是58℃，你在60℃的水浴锅中将苯酚放进去，细管吸出来5g定容到100g就是5%的苯酚了。
苯酚低温时结晶，水域加热一下，溶化后再配。
在65摄氏度的水中溶解5g苯酚，定容100g水或100ml水。
苯酚要重蒸馏，然后称取5g苯酚加95g水使溶之，然后置冰箱中避光长期保存。
苯酚是有机物，它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出6％的苯酚的，一般是用一些酒精，汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。
需要说明的是6％的苯酚溶液，里面的溶剂不一定就是指水，只不过水是日常最常用的溶剂而已。
参考资料来源：百度百科——苯酚
常温下纯净的苯酚是无色针状晶体,
常温时苯酚含水27％就成为均匀液体,随含水率继续增加,液体分二层,上层为苯酚在水中溶液 ；下层为水在苯酚中溶液.所以常温下直接分液或萃取分液就行了
用50度以上的热水(安全起见也不要太热)水浴加热就可以熔解
如果要溶到水里，最好加热水比较好溶
注意不要溅到皮肤，万一溅到应迅速冲冷水或酒精来冷却皮肤
苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。
乙醇和水不好分是因为形成了95%乙醇这种共沸物.因此,考虑到这个问题是好的.
但是要注意的一点,是乙醇与苯酚会不会形成共沸物呢?
不知道,至少现有的大学有机、物化两本书里面没有说.因此,就要考虑有没有这种情况.这种情况是蒸不分离的；
用氢氧化钠溶液先另苯酚成盐,再水蒸气蒸馏也好、减压蒸馏也好,总之,把蒸汽压相当于乙醇的低得更多的苯酚钠留在原相中,乙醇蒸走,这样剩下苯酚钠加酸后蒸水结晶析出,而乙醇和水的混合物,用加石灰蒸的办法提纯乙醇
酸碱反应
苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：
PhOH+NaOH→PhONa+H2O
苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：
PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ
此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
原因：苯酚因溶解度小而析出。
显色反应
苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。
6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl
取代反应
亲电取代
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：
对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。
酚羟基上的取代
酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。
氧化还原
苯酚在空气中久置会变为
粉红色，是因为生成了苯醌：
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。
缩合反应
苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。
1、萃取需要先检查分液漏斗是否漏水.
2、加入混合溶液和萃取剂苯.
3、震荡后将分液漏斗放在铁架台的铁圈上静置.
4、打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞.
5、把上层液体从分液漏斗上口倒出。由于苯密度比水小，故分液漏斗下段液体才是苯和苯酚混合液，后进行蒸馏提纯即可得到纯净苯酚。
晚上好，苯酚在低温条件下可以变成结晶体类似DMSO，在室温环境温度较低时有可能会凝固成膏体，如果允许加入其他化合物均浆乳化也可填充部分PEG-1000形成凡士林样白色药膏不影响苯酚的物理化学性质。苯酚在常温条件下没有中间态。
把苯酚从溴苯中分离出来，用的是naoh将苯酚变成苯酚钠，离子晶体就不溶于溴
苯，再通过分液，盐酸酸化得到苯酚
有溴苯密度大于苯酚，故向上层液体中加盐酸后分液
选c
PS:化学乃王道~~~~~~~~~~~~~
