苯酚与苄基氯的反应
两种反应。苯酚与苄基氯的反应是：
1、在碱作用下发生亲核取代反应，生成苄基苯基醚与氯化氢；在无水氯化铝作用下加热，发生苯环上的亲电取代反应(傅-克烷基化反应)，较高温时倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷，较低温时倾向于生成2，4，6-三苄基苯酚。
2、氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应，但由于苯，氯化苄，还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近，都可以发生该反应，会导致不可控副反应多且严重，反应产物复杂。
1）与FeCl3反应显色的是苯酚 或与浓溴水生成白色沉淀的也是苯酚
2）苯甲醇有醇的性质，银镜反应，或用菲林试剂产生砖红色沉淀
3）苄基溴，溴容易离去，与AgNO3醇溶液反应，生成白色沉淀-
2、将钠加入到盛有剩下三种物质的试管，会放出氢气的是苄醇。
3、最后向盛有剩余两种物质的试管滴加酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液会褪色的是甲苯，剩下的就是苄氯了。
中文名称
2-苄基-4-溴苯酚
英文名称
2-Benzyl-4-bromophenol
英文别名
5-Brom-2-hydroxy-1-benzyl-benzol2-Benzyl-4-brom-phenol2-benzyl-4-bromo-phenolo-Benzyl-p-bromophenolO-Benzyl-4-bromophenol
CAS号
19578-80-4
合成路线：
1.通过2-苄基苯酚合成2-苄基-4-溴苯酚，收率约95%；
2.通过2,4-二溴苯酚和苄基溴化镁合成2-苄基-4-溴苯酚，收率约55%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1584579
选择鉴别的辅助材料：2，4-二硝基苯肼，FeCl3显色剂, I2的碱性溶液
分别与2，4-二硝基苯肼反应，显色的定义为A组（苯乙酮+苯甲醛）；不显色的定为B组（苯酚+溴化苄）
A组，在I2的碱性溶液，有黄色晶体产生的为苯乙酮，无黄色晶体的则是苯甲醛；
B组，与FeCl3显色的为苯酚，不显色的为溴化苄。
溴水
得到白色沉淀的是苯酚
能使
浓盐酸
的
氯化锌
溶液很快混住的是
苄醇
剩下的，能溶于盐酸的是苯胺
不溶的就是
苯甲醚
啦
(也可以加入
氢碘酸
，在加入溴水，也会有白色沉淀生成，因为有苯酚生成的)
2.双缩脲试剂出蛋白质。兴斯堡试剂出苯胺。三氯化铁溶液出苯酚。偏高碘酸出葡萄糖。银氨试剂出苯甲醛。高锰酸钾出苯甲醇，最后一个是氯苯 。加入氯化铁溶液，产生蓝紫色的是苯酚；加入浓硫酸和a-萘酚的乙醇溶液反应，生成紫色物质的是葡萄糖；加入水合茚三酮试剂，产生蓝紫色的物质是蛋白质；加入亚硝酸钠和盐酸后，再加入碱性β－萘酚能生成红色的偶氮化合物的是苯胺；加入卢卡氏试剂（浓盐酸和无水氯化锌）产生混浊的是苯甲醇；加入银铵溶液产生银镜反应的是苯甲醛；加入碘化钠－丙酮溶液，有氯化钠沉淀产生的是氯苯。
看来是学弟呢，呵呵
2-叔丁基-6-(2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基)-3-甲基苯酚。
英文名称：
3-tert-Butyl-6-(2-hydroxyl-3-tert-butyl-4-methylbenzyl)-3-menthylphenol.
这个化合物也可以用俗名来命名：
(2,2’-二羟基-3,3’-叔丁基-4,4’-二甲基)二苯甲烷
向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。
