溴水为什么能鉴别 乙烯、己烯、乙酸、苯

（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，方程式为n H 2 C=CH 2 ， 故答案为：n H 2 C=CH 2 ； （2）催化条件下，苯与溴发生取代反应生成溴苯，方程式为 ，故答案为： ； （3）乙醇含有羟基，可发生催化氧化生成乙醛，方程式为2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O， 故答案为：2CH 3 CH 2 OH+O 2 2CH 3 CHO+2H 2 O； （4）乙酸乙酯含有酯基，可发生水解反应生成乙酸、乙醇，方程式为 ， 故答案为： ．

氯单质由两个氯原子构成，化学式为Cl2。气态氯单质俗称氯气，液态氯单质俗称液氯。

在常温下，氯气是一种黄绿色、刺激性气味、有毒的气体。压强为1.01×105Pa时，氯单质的沸点为−34.4℃，熔点为−101.5℃。氯气可溶于水和碱性溶液，易溶于二硫化碳和四氯化碳等有机溶剂，饱和时1体积水溶解2体积氯气。

氯气具有强烈的刺激性、窒息气味，可以刺激人体呼吸道黏膜，轻则引起胸部灼热、疼痛和咳嗽，严重者可导致死亡。

[编辑] 化学性质

氯气的化学性质很活泼，它是一种活泼的非金属单质。

氯原子的最外电子层有7个电子，在化学反应中容易结合一个电子，使最外电子层达到8个电子的稳定状态，因此氯气具有强氧化性。

物理属性

熔点 171.6 K（−101.5 °C）

沸点 239.11 K（−34.04 °C）

摩尔体积 17.39 × 10−6 m3/mol

汽化热 10.2 kJ/mol

熔化热 3.203 kJ/mol

蒸气压 1300 帕

声速 无数据

其他性质

电负性 3.16 （鲍林标度）

比热 480 J/(kg·K)

电导率 无数据

热导率 0.0089 W/(m·K)

第一电离能 1251.2 kJ/mol

第二电离能 2298 kJ/mol

第三电离能 3822 kJ/mol

第四电离能 5158.6 kJ/mol

第五电离能 6542 kJ/mol

第六电离能 9362 kJ/mol

第七电离能 11018 kJ/mol

第八电离能 33604 kJ/mol

第九电离能 38600 kJ/mol

第十电离能 43961 kJ/mol

碘在常温下是紫色的固体，并会释放出紫色的气体。碘会升华，即是说碘在常压下并没有液态，会直接由固体转化为气体。 碘是生物必须的一种微量元素。

物理属性

物质状态 固态

熔点 386.85 K（113.70 °C）

沸点 457.4 K（184.2 °C）

摩尔体积 25.72×10−6m3/mol

汽化热 20.752 kJ/mol

熔化热 7.824 kJ/mol

蒸气压 无数据

声速 无数据

其他性质

电负性 2.66 （鲍林标度）

比热 145 J/(kg•K)

电导率 8.0×10−8/(米欧姆)

热导率 0.449 W/(m•K)

第一电离能 1008.4 kJ/mol

第二电离能 1845.9 kJ/mol

第三电离能 3180 kJ/mol

溴是唯一在室温下是液态的非金属元素，并且是周期表上在室温或接近室温下为液体的六个元素之一。溴的熔点是-7.2°C，而沸点是 58.8°C。元素单质的形式是双原子分子：Br2。它是黏稠，可流动的，红棕色的液体，并在标准温度和压力下容易挥发，形成红色的蒸气(颜色近似于二氧化氮)并且有一股与氯气相似的恶臭。溴是一种卤素，它的活性小于氯氮大于碘。溴微溶于水，但对二硫化碳，有机醇类(像甲醇)与有机酸的溶解度佳。它很容易与其他原子键结并有强烈的漂白作用。溴像氯一样，也有用在游泳池的维护。

一些特定的溴化合物被认为是有可能破坏臭氧层的或是具有生物累积性的。所以许多工业用的溴化合物不再被生产，被限制，或逐渐的淘汰。蒙特利尔公约提到了一些有机溴化物是需要被逐渐淘汰的

物理属性

物质状态 液态

熔点 265.8 K（-7.2 °C）

沸点 332 K（59 °C）

摩尔体积 19.78×10−6m3/mol

汽化热 15.438 kJ/mol

熔化热 5.286 kJ/mol

蒸气压 5800 帕（280.1K）

声速 206 m/s（293.15K）

其他性质

电负性 2.96 （鲍林标度）

比热 480 J/(kg·K)

电导率 无数据

热导率 0.122 W/(m·K)

第一电离能 1139.9 kJ/mol

第二电离能 2103 kJ/mol

第三电离能 3470 kJ/mol

第四电离能 4560 kJ/mol

第五电离能 5760 kJ/mol

第六电离能 8550 kJ/mol

第七电离能 9940 kJ/mol

第八电离能 18600 kJ/mol

化学性质

[编辑] 有机化学

N-溴代琥珀酰亚胺有机化合物要被溴化有加成反应与取代反应两种途径。溴对烯的双键进行电加成，中途产生一个环状含溴的中间产物。在像二硫化碳之类的无水溶剂里，反应将产生二溴的产物。举例来说，它跟乙烯反应将会产生1,2-二溴乙烷，溴也可以对苯酚与苯胺进行加成反应。当用来反应的是溴水时，除了本来会出现的二溴化物外，有少部分的烯会被反应成卤代醇。由于溴的反应是非常的可靠的，所以溴水被拿来做检测烯类、苯酚与苯胺的检测试剂。就像其他的卤素一样，溴也可以进行自由基反应，举例来说，烃类在光照下可被溴溴化。

溴，在有催化量的的磷的情况下，可以轻易的以溴化羧酸中的α-氢。这个方法被称做赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应，是商业制溴乙酸法的基础。人们通常使用N-溴代琥珀酰亚胺来代替元素态的溴，因为它比较好处理，而且反应也比较温和且更具选择性。有机溴化物相对于活性较弱的有机氯化物与较贵的有机碘化物而言，是比较好的选择。因此，格氏试剂与有机锂化物通常使用相对应的有机溴化物来制造。

氯离子的检验：

首先，加入稀硝酸酸化是为了排除有硫酸根离子的干扰

第二，碳酸银溶于稀硝酸。因此可以排除两种

而银沉淀物只有三种是白色的

如果先加硝酸银则硫酸银和氯化银都不溶于稀硝酸，

因此先加稀硝酸酸化再加硝酸银

就可检验到cl-

当然要过量，不然有可能因为稀硝酸不足而影响实验精确

乙烯和溴能发生加成反应，所以能使溴的四氯化碳溶液褪色。

乙烯是由两个碳原子和四个氢原子构成的分子构成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、乙酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。

乙烯是世界上产量最大的化学产品之一，乙烯工业是石油化工产业的核心，乙烯产品占石化产品的75%以上，在国民经济中占有重要的地位。世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。

生理作用是：三重反应、促进果实成熟、促进叶片衰老、诱导不定根和根毛发生、打破植物种子和芽的休眠、抑制许多植物开花（但能诱导、促进菠萝及其同属植物开花）、在雌雄异花同株植物中可以在花发育早期改变花的性别分化方向等。

乙烯有4个氢原子的约束，碳原子之间以双键连接。所有6个原子组成的乙烯是共面。其键角是117.4 °，接近120 °，为理想sp 2混成轨域。这种分子也比较僵硬：旋转碳碳双键是一个高吸热过程，需要打破π键，而保留σ键之间的碳原子。乙烯的分子呈平面矩形，因为双键是一个电子云密度较高的地区，因而大部分反应发生在这个位置。

通常情况下，乙烯是一种无色稍有气味的气体，密度为1.25kg/m^3，比空气的密度略小，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。

外观与性状：无色气体，略具烃类特有的臭味。少量乙烯具有淡淡的甜味。

溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、酮、苯，溶于醚。溶于四氯化碳等有机溶剂。

乙烯分子里的碳碳双键的键长是1.33×10 -10 米，乙烯分子里的2个碳原子和4个氢原子都处在同一个平面上。它们彼此之间的键角约为120°。乙烯双键的键能是615千焦/摩，实验测得乙烷碳碳单键的键长是1.54×10 -10 米，键能348千焦/摩。这表明碳碳双键的键能并不是碳碳单键键能的两倍，而是比两倍略少。因此，只需要较少的能量，就能使双键里的一个键断裂。这是乙烯的性质活泼，容易发生加成反应等的原因。

①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性的高锰酸钾溶液，溶液的紫色褪去，乙烯被氧化为二氧化碳，由此可用鉴别乙烯。

②易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。

CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O

③烯烃臭氧化：

CH2=CH2+O3，在锌保护下水解→2HCHO

CH2=CH2+(1/2)O2—Ag、加热，酸性水解→CH3—CHO

加成反应

CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)

CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷)

CH2═CH2+H20—催化剂、高温高压→CH3CH2OH(制乙醇)

CH2═CH2+H2—Ni或Pd，加热→CH3CH3

CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl

加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

加聚反应

nCH2═CH2→-[CH2—CH2]-n (制聚乙烯)

在一定条件下，乙烯分子中不饱和的碳碳双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相形成很长的键且相对分子质量很大(几万到几十万)的化合物，叫做聚乙烯，它是高分子化合物。

这种由相对分子质量较小的化合物(单体)相互结合成相对分子质量很大的化合物的反应，叫做聚合反应。这种聚合反应是由一种或多种不饱和化合物(单体)通过不饱和键相互加成而聚合成高分子化合物的反应，所以又属于加成反应，简称加聚反应。

希望我能帮助你解疑释惑。