5羟色胺和多巴胺的区别

5-羟色胺

开放分类： 化学、化合物、有机物

5-hydroxy tryptamine

一种吲哚衍生物。分子式C10H12N2O。普遍存在于动植物组织中 。

色氨酸经色氨酸羟化酶催化首先生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶催化成5-羟色胺。

5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。

5-羟色胺能与酸作用生成结晶盐 。其盐酸盐熔点167～168℃ ；苦味酸盐熔点185～189℃。5-羟色胺在脑组织中的浓度较高，它是调节神经活动的一种重要物质。有些肌体组织当受到某些药物作用时，可以释放出5-羟色胺，例如一个利血平分子可以使受作用的组织释放出几百个5-羟色胺分子，因而产生利血平的一系列生理作用。

作为自体活性物质，约90%合成和分布于肠嗜铬细胞，通常与ATP等物质一起储存于细胞颗粒内。在刺激因素作用下，5-HT从颗粒内释放、弥散到血液，并被血小板摄取和储存，储存量约占全身的8%。5-HT作为神经递质，主要分布于松果体和下丘脑，可能参与痛觉、睡眠和体温等生理功能的调节。中枢神经系统5-HT含量及功能异常可能与精神病和偏头痛等多种疾病的发病有关。

5-HT必须通过相应受体的介导才能产生作用。5-HT受体分型复杂，已发现7种5-HT受体亚型。5-HT通过激动不同的5-HT受体亚型，可具有不同的药理作用，但5-HT本身尚无临床应用价值。

多巴胺3，4-二羟基-β-苯乙胺3-羟酪胺Dopamine4-(2-minoethyl)-1,2-benzendiol2-(3,4-Dihy-droxy phenyl)ethylamine

分子式：C8H11NO2

分子量：153.18

CAS号：51-61-6

性质：多巴胺游离基在棱状结晶。对氧极敏感，遇氧很快自动氧化变色。实际使用多巴胺盐酸盐，Dopamine hydrochloride，C8H11NO2·HCl，[62-31-7]。盐酸盐为白色或类白色有光泽的结晶，熔点240-241℃（分解）。易溶于水，溶于无水乙醇，微溶于氯仿、乙醚。在空气中及遇光色渐变深。无臭，味微苦。

制备方法：由香兰醛与硝基甲烷缩合得到3-甲氧基-4-羟基-β-硝基苯乙烯，再用锌粉还原为3-甲氧基-4-羟基-β-苯乙胺盐酸盐，然后水解而得多巴胺盐酸盐。另一种方法是由胡椒乙胺开环而得。

可非：镇咳抗组胺药，本品为磷酸可待因和盐酸异丙嗪的复方制剂，不良反应是：口干、嗜睡。长期服用会产生依赖性 区马多：区马多又叫做曲马朵。现在一般用它盐酸盐的形式。叫盐酸曲马朵 盐酸曲马多主要用于中枢神经系统与疼痛相关的特异受体，无致平滑肌痉挛作用。在推荐剂量下，不会产生呼吸抑制作用，对血液动力学亦无显著性影响。耐药性和依赖性很低。 盐酸曲马多是胺苯环醇类人工合成弱阿片类药物，具有阿片受体激动和抑制中枢神经传导部位的去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取双重作用机制。中度至剧烈的急性和慢性疼痛。缓解腰椎间盘突出症引起的疼痛。 禁用于酒精、安眠药、镇痛剂、镇静剂或其它中枢神经系统作用药物急性中毒的患者。对阿片类药物敏感者、肝肾功能不全者、心脏病患者及孕妇、哺乳期妇女、机械操作人员慎用。不用于轻度疼痛，不宜作为对阿片有依赖性的患者的代用品。 本药可能会影响病人的驾驶或机械操作的反应能力，尤其与酒同服时为甚。长期应用时不能完全排除产生依赖性的可能，疗程不应超过治疗所需。如用量超过规定剂量很多或与中枢抑制剂合用时，不能完全排除呼吸抑制的可能性。肝肾功能受损者，用药间隔应适当延长。 心脏疾患酌情使用。 对妊娠和哺乳的影响 怀孕、哺乳期间，应当在仔细考虑利弊使用。如在哺乳期使用，乳汁中盐酸曲马多的量为母体血液含量的0.1%。对阿片类反应强烈的患者以及惊厥患者慎用。