安定片的成分是什么

本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠，肌肉痉挛。

地西洋为安定，化学名为苯甲二氮。地西洋是人们常见的错误叫法，其实正确的词应该是地西泮（ pàn）。由于“泮”字并非常用字，所以常被人们认为“洋”字。

地西泮，另有中文译名地西畔、戴阿剂盘、安定、苯甲二氮卓，著名品牌名称有“Valium”，化学式C16H13ClN2O，是苯二氮卓类药物其中之一。

地西泮具有抗焦虑、抗癫痫、镇静、松弛骨骼肌及消除记忆的作用，常用于医治焦虑、失眠、肌肉痉挛及部份癫痫症。地西泮亦用于若干医疗程序（如内视镜检查）中，以减轻紧张及焦虑，也用于一些外科手术中，促进记忆消失。

首先 正常二氮杂卓环上 应该有3个双键

2H 是说明 2号C上有一个额外H

就用这个额外的H来解决二氮杂卓环的异构问题

就是说 2号上有个多出来的H 1 3 4 5 6 7 上的C就会构成3个双键

就由这6个C组成共轭的大PAI 键

在正常的书写中 2H中的H 是斜体的 要注意

本品为长效苯二氮卓类药。苯二氮卓类为中枢神经系统抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷，其主要作用为：（1）抗焦虑,镇静催眠作用（2）遗忘作用（3）抗惊厥作用（4）骨骼肌松弛作用。属于长效镇静剂，可以服用短效的药物如阿普唑仑。可以减少副作用。

用途:

1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫癎和抗惊厥；

2.缓解炎症引起的反射性肌肉 痉挛等；

3.用于治疗惊恐症；

4.肌紧张性头痛；

5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤。

6.可用于麻醉前给药。

药品主要成分:

地西洋片(安定片)安定片主要成分为安定。

中文别称：地西洋，苯甲二氮卓；

化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

化学式：C16H13ClN2O

分子量：284.4702

CAS号：439-14-5

注意事项:

禁忌：可致依赖性、青光眼和重症肌无力患者慎用。

性状：片剂、注射液。

功能主治：焦虑症及各种神经官能症。失眠。抗癫痫：与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫小发作和大发作。静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。曾试用于室性心律失常（静注10-20mg），约2分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。

用法及用量：口服：1次2.5-5mg，1日3次，1日总量不得超过25mg。 肌注或静注：1次10-20mg。

不良反应和注意：同利眠宁。

规格：片剂：每片2.5mg。注射液：每支10mg。

是否医保用药：非医保

是否非处方药：处方

其它：婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用。

英文：diazepam；Valium

药物名，有机化合物，分子式C16H13ClN2O，分子量284.76。白色结晶粉末。熔点125～126℃。几乎不溶于水，溶于丙酮。作用与利眠宁相似。有镇静、抗惊厥、使横纹肌松弛等作用，适用于精神抑郁性焦虑、紧张、不安、失眠等症。对抗惊厥和对顽固性癫痫抑制作用很显著。可由对氯苯胺和苯甲酰氯等合成。

本品为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随用量的加大，临床表现可自轻度镇静催眠甚至昏迷、抗焦虑和抗惊厥药，用于焦虑恐惧失眠。肌肉痉挛

不良反映

常见的为嗜睡、头昏乏力等，大剂量可有共济失调震颤

安定片主要成分为安定。安定（Diazepam）基本信息：

中文别称：地西泮，苯甲二氮卓；

化学名称：7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮

化学式：C16H13ClN2O

分子量：284.4702

CAS号：439-14-5

用途

1.主要用于焦虑、镇静催眠，还可用于抗癫癎和抗惊厥；

2.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；

3.用于治疗惊恐症；

4.紧张性头痛；

5.可治疗家族性、老年性和特发性震颤；

6.可用于麻醉前给药。

用法

成人常用量：抗焦虑，一次2.5~10mg，一日2~4次；镇静，一次2.5~5mg，一日3 次； 催眠，5~10mg睡前服； 急性酒精戒断，第一日一次10mg，一日3~4次，以后按需要减少到一次5 mg，每日3~4次。 小儿常用量：6个月以下不用，6个月以上，一次1~2.5 mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6 mg/m2，每日3~4次，用量根据情况酌量增减。最大剂量不超过10mg。

2不良反应编辑

常见的为嗜睡、头昏乏力等，大剂量可有共济失调震颤

注意事项

禁忌：可致依赖性、青光眼和重症肌无力患者慎用。

性状：片剂、注射液。

功能主治

焦虑症及各种神经官能症。失眠。抗癫痫：与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫小发作和大发作。静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。曾试用于室性心律失常（静注10-20mg），约2分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。

用法及用量：口服：1次2.5-5mg，1日3次，1日总量不得超过25mg。 肌注或静注：1次10-20mg。

不良反应和注意：同利眠宁。

规格：片剂：每片2.5mg。注射液：每支10mg。

是否医保用药：非医保

是否非处方药：处方

其它：婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用

安定片的发明人是今年95岁的克罗地亚裔的化学家斯特伯奇。他1941年来到美国，帮助罗氏公司在新泽西州的努特利市建立了实验室。他发现有一种化学合成物对动物有很好的镇静作用，当时认为“它没有任何副作用，只会让人无比舒服和放松”。1963年，斯特伯奇正式为它起名叫Valium，拉丁语的意思是“变得更加强壮”。这就是安定片，这种全新的镇静药具有缓解精神压力、治疗睡眠质量不佳、消除肌肉紧张和防止内脏痉挛的效果。比起此前常用的巴比妥酸盐、鸦片剂、酒精、药草等疗法，安定片更加安全和有效。

安定片1963年在美国市场一推出，立即大受欢迎。尤其是那些面临家庭、职业巨大压力，身体高度透支，极需药物来消除紧张和疲劳的女性。1963年到1982年是安定片的黄金时期，它一举成为全美最流行的药物。1974年，全美医生开出的安定片处方多达5930万份，占全美镇静剂市场的81%。到1978年，估计有20%的美国女性由于种种原因长期服用安定片。结果造成了滥用。

专家指出，安定片具有较好的抗焦虑和镇静催眠作用，但连续服用也会有头昏、嗜睡、乏力、幻觉等不良反应，服久了会发生依赖性，一旦停药，还会出现失眠、焦虑、激动、震颤等症状，个别严重的会有惊厥、谵妄、高热等，甚至危及生命。

服用安定片产生的社会问题逐年增加，美国食品与药物管理局开始对安定片表示关注，并最终要求药厂在1980年发表声明：“由于生活压力而在精神上感到紧张和忧虑的人，不一定需要安定片来治疗。”

1981年，一份医学报告还声称，安定片可能与癌细胞的迅速生长有关。这使广大消费者开始对安定片的副作用有了戒心，随之而来的是这种药的使用范围开始普遍缩小。1999年，安定片已经从美国最常用处方药物的排名榜首下跌到了189位，取而代之的是最新Prozac、Zoloft、Paxil等药物。

据了解，生产安定片的罗氏公司已经在 2002年1月30日宣布停产安定片了，但由于罗氏公司在许多年前就已失去了对安定片的专利权，目前仍有多家药厂继续在市场上销售这种药物。

推崇者认为，安定片给千千万万患者带来了稳定的情绪和宁静的睡眠；反对者认为，它使人们对药物产生了依赖，使人们行为失控，使整个社会更加烦躁和不安。

快节奏社会人们需要镇静类药物社会学家指出，当今社会，不管在哪个国家，工作节奏很快，竞争都非常激烈，人人都加倍地拼命工作，还要面临失业的威胁和家庭的不稳定等种种重大变化，除了身体疲惫外，精神也高度紧张，久而久之酿成了心理疾患。这些问题导致包括安定片在内的镇静药在全球范围内大量服用。

以上是从goolge查出的、转载《环球时报·生命周刊》〔20030805 №c〕的资料。

我想这是一项伟大的发明，但是药物的应用应该是慎重的，药物的副作用是不容忽视的。

中文别名: 特异性拮抗药1苯二氮卓类拮抗剂氟马西尼

CAS: 78755-81-4

分子式: C15H14FN3O3

分子量: 303.2884

静注，本品可用0.9%氯化钠、0.45%氯化钠—2.5%葡萄糖或5%葡萄糖输液稀释，也可与其他复苏术同时应用。麻醉后，初剂量为15s 内静注0.2 mg。加在开始静注后60s内未达到要求的清醒程度，可再注射0.1mg，必要时可每隔60s重复注射一次，直到总剂量达1mg。通常使用0.3～0.6mg。在给予本品前连用BDZ类数周的病人，快速注射本品可引起戒断症状，故应避免快速注射。如意外地出现成断症状，可缓慢静注安定5mg或咪达唑仑5mg 。急救，静注初剂量为0.3mg。加在60s未达到要求的清醒程度，可重复注射本品直到病人清醒或总剂量达2mg。如又出现倦睡，则静滴0.1～0.4mg/h 是有用的。滴注速率应个别调节，直到达到要求的清醒程度。如病人曾长期接受高剂量的BDZ类药，采用个别调整的注射剂量并缓慢给药，并不会产生戒断症状 。出现意外的过度刺激迹象，应静脉给予安定5mg或咪达唑仑5mg。如重复给予本品未能使意识及呼吸功能明显改善，应认为BDZ并非致病因素。

编辑本段药理作用本品为苯二氮卓类（BDZ）选择性拮抗药。本品作用于脑BDZ受体，阻滞BDZ受体而并不产生BDZ药物的作用。对小鼠、大鼠、猫和猴的药理试验表明，本品能逆转BDZ类及对中枢神经系统BDZ受体具亲和性的非BDZ类药物(如佑匹克隆、三唑并哒嗪类）的作用。此种拮抗作用亦见于人类。本品也能部分拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神病药常能增加体内催乳激素的水平，而BDZ类安定药可使之降低。本品能拮抗此种降低催乳激素的作用，从另一个方面证明了本品具BDZ拮抗作用。对安定、劳拉西泮或三唑仑产生耐受性及躯体依赖性的猴、猫、大鼠和小鼠，使用本品后可产生戒断症状。本品毒性有限，小鼠的急性LD50为4300mg/kg（口服）、4000mg/kg（腹腔注射）；大鼠为6000mg/kg（口服），1360mg/kg(腹腔注射)。本品为具弱亲脂性的碱，与血浆蛋白质中度结合（约50%）。结合的血浆蛋白质2/3为清蛋白。本品的平均消除半衰期为53min。稳态时的平均分布容积（Vss=0.95L/kg），与结构近似的BDZ接近，说明药物的组织结合与分布相似。本品通过生物转化迅速消除，主要代谢物羧酸无药理活性，且经肾消除。本品与BDZ类药物同时给药时基本药动学参数不受影响。

编辑本段适应症本品用于逆转BDZ类的中枢镇静作用。（1）用于麻醉后：住院病人用BDZ类诱导和维持全身麻醉后可用本品终止其作用。门诊及住院病人进行短时间的诊断或治疗手术后，可终止BDZ的镇静作用。（2）用于急救：作为BDZ类中毒的诊断药物，或排除BDZ中毒。作为原因不明的神志丧失的诊断药，用以鉴别BDZ、其他药物中毒或脑损伤。在药物过量服用时特效地逆转BDZ的中枢作用（为避免插管，或拔除插管，而用以恢复自主呼吸及神志）。

编辑本段不良反应不良反应有恶心、呕吐、颜面潮红，也可出现头昏、激越、精神错乱；对癫痫患者有可能引起发作；对已产生苯二氮卓躯体依赖性的病人可能促发严重的戒断症状；对同时服用苯二氮卓和三环类抗抑郁药的病人可能引发癫痫发作和心律失常；

制剂　注射剂：0.lmg/1ml，0.5mg/5m1，lmg/10m1。

编辑本段注意事项⑴　滴注快可出现焦虑、心悸、恐惧等不适感，少数可见血压升高，心率加快。⑵　对本品过敏者禁用。⑶　妊娠、哺乳期妇女慎用。⑷　手术后外周肌松剂作用消失前慎用。禁用于对本品过敏的病人。动物研究虽未见胚胎毒性或致畸性，妊娠头3个月不应使用本品，除非确有必要，授乳期必要时可给予本品，因原先摄人或给予的BDZ的作用可能重新出现，在给予本品后最初24h内应告诫病人，不得从事危险的机械操作或驾驶车辆。本品存在时并不改变BDZ的药动学。本品静注100 mg也未见过量给药的症状。麻醉后手术结束时在外周肌肉松弛药的作用消失之前，不应注射本品。

中文名称：二氯甲烷

英文别名：Dichloromethane ，Methylene dichloride ，Methylene bichloride

CAS号：75-09-2[1]

化学式：CH₂Cl₂

二氯甲烷

相对分子质量：84．93

分子结构式：

性状：无色液体。有醚样气味。易挥发。其气体不燃烧，与空气混合也不爆炸。能与乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶，溶于约50份水中。相对密度（d204）1.3255。凝固点-95℃。沸点 39.75℃。折光率（n20D)1.4244。低毒，半数致死量（大鼠，灌胃)2524mg/kg。高浓度蒸气有麻醉性。有刺激性。

储存：密封阴凉避光保存。

用途：乙酸纤维素溶剂。脂肪和油类萃取剂。乙醚和石油醚的代用品。

安全措施：

密闭包装，远离火种、热源，并贮于干燥通风处。与食用化学品、金属粉末等分储。误食，饮温水，催吐。

灭火：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

物理性质

二氯甲烷溶液

甲烷分子中两个氢原子被氯取代而生成的化合物。二氯甲烷是无色、透明、比水重、易挥发的液体，有类似醚的气味和甜味，不燃烧，但与高浓度氧混合后形成爆炸的混合物。二氯甲烷微溶于水，与绝大多数常用的有机溶剂互溶，与其他含氯溶剂、乙醚、乙醇也可以任意比例混溶。二氯甲烷能很快溶解在酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、甲酰胺、环己胺、乙酰乙酸乙酯中。纯二氯甲烷无闪点，含等体积的二氯甲烷和汽油、溶剂石脑油或甲苯的溶剂混合物是不易燃的，然而当二氯甲烷与丙酮或甲醇液体以 10 ：1 比例混合时，其混合液具有闪点，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限6.2%～15.0%（体积）。二氯甲烷是甲烷氯化物中毒性最小的，其毒性仅为四氯化碳毒性的 0.11%。如果二氯甲烷直接溅入眼中，有疼痛感并有腐蚀作用。二氯甲烷的蒸汽有麻醉作用。当发生严重的中毒危险时应立即脱离接触并移至新鲜空气处，一些中毒症状就会得到缓解或消失，不会引起持久性的损害。

理化常数

外观与性状：无色透明易挥发液体。具有类似醚的刺激性气味

沸点：39.8℃

蒸汽压：30.55kPa（10℃）

熔 点：-95.1℃

相对密度：1.3266（20/4℃）

水溶性：20 G/L （20 oC)

自燃点：640℃。

粘度（20℃）：0.43mPa·s。

折射率nD（20℃）：1.4244。

临界温度：237℃，

临界压力：6.0795MPa。

极性：3.4。

吸收波长：245。

溶解性：溶于约50倍的水，溶于酚、醛、酮、冰醋酸、磷酸三乙酯、乙酰乙酸乙酯、环己胺。与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。

热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。工业中，二氯甲烷由天然气与氯气反应制得，经过精馏得到纯品，是优良的有机溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等，并可用作牙科局部麻醉剂、制冷剂和灭火剂等。对皮肤和粘膜的刺激性比氯仿稍强，使用高浓度二氯甲烷时应注意。

安定性：在一般温度（常温）下没有湿气时，二氯甲烷比其同类物质（氯仿及四氯化碳）稳定。

危害分解性：长期与水接触会缓慢分解产生氯化氢。

危害之聚合：不会发生。

反应性及不相容性：

1．一般金属：於室温下使其少许的分解。碱土金属，锌与其在低温下不形成格氏试剂类的化合物，但高温下易生成卡宾试剂。

2．当受相当於或少於 25 克黄色炸药的震荡时，二氯甲烷与四氧化二氮的混合物具有爆炸性。

3．与锂的碎片混合，对震荡很敏感且会爆炸，有时爆炸程度相当剧烈。

4．如果空气中含有高浓度的氧气，或在液态氧中，以及在四氧化氮中有钾、钠、钾-钠合金，种种状况下都会形成爆炸性混合物。

5．硝酸：形成爆炸性产物。

6．强氧化剂：可能起爆炸性反应。

7．强酸：可能起爆炸性反应。

8．铁、某些不锈钢、铜及镍：高温及水存在下会腐蚀此类金属。

9．铝粉：於适当压力，95℃下会产生无法控制的放热反应。

10．胺类：放热反应。

11．会与下列化合物激烈反应：胺类、锂、硝酸、钾化钠、、、、、

12．塑胶、橡皮、和一些涂料表层会被分解。

13．有可能聚集静电荷而引发蒸汽爆炸。

制法：1．天然气氯化法 天然气与氯气反应，经水吸收氯化氢副产盐酸后，用碱液除去残余微量的氯化氢，再经干燥、压缩、冷凝、蒸馏，得成品，其中氯气 100% 4000 、天然气（标准状况下）、甲烷含量97% 1000m3/t 、液碱 100% 274。

2．氯甲烷氯化法 氯甲烷与氯气在4000kW光照下进行反应，生成二氯甲烷，经碱洗、雎缩、冷凝、干燥和精馏得成品。主要副产三氯甲烷。氯甲烷 ≥98% 746 、液氯 ≥99.5% 854 、烧碱 30% 221。

工业一般通过甲烷的氯化来合成。甲烷氯化得到包括四种氯甲烷在内的一堆混合物，不过由於各自沸点拉开的距离比较大，可以方便地通过普通的分馏技术来分离提纯。

二氯甲烷具有溶解能力强和毒性低的优点，大量用于制造安全电影胶片、聚碳酸酯，其余用作涂料溶剂、金属脱脂剂，气烟雾喷射剂、聚氨酯发泡剂、脱模剂、脱漆剂。

二氯甲烷为无色液体，在制药工业中做反应介质，用于制备氨苄青霉素、羟苄青霉素和先锋霉素等；还用作胶片生产中的溶剂、石油脱蜡溶剂、气溶胶推进剂、有机合成萃取剂、聚氨酯等泡沫塑料生产用发泡剂和金属清洗剂等。

二氯甲烷在中国主要用于胶片生产和医药领域。其中用于胶片生产的消费量占总消费量的50%，医药方面占总消费量的20%，清洗剂及化工行业消费量占总消费量的20%，其他方面占10%。二氯甲烷也用在工业制冷系统中用作载冷剂使用，但危害很大，与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。遇潮湿空气能水解生成微量的氯化氢，光照亦能促进水解而对金属的腐蚀性增强。

环境危害

该物质对环境可能有危害，在地下水中有蓄积作用。对水生生物应该特别注意。还应注意对大气的污染。

健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：该品有麻醉作用，主要损害中枢神经和呼吸系统。人类接触的主要途径是吸入。已经测得，在室内的生产环境中，当使用二氯甲烷作除漆剂时，有高浓度的二氯甲烷存在。一般人群通过周围空气、饮用水和食品的接触，剂量要低得多。据估计，在二氯甲烷的世界产量中，大约80%被释放到大气中去，但是由于该化合物光解的速率很快，使之不可能在大气中蓄积。其初始降解产物为光气和一氧化碳，进而再转变成二氧化碳和盐酸。当二氯甲烷存在于地表水中时，其大部分将蒸发。有氧存在时，则易于生物降解，因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。

健康危害效应：

急性：1.鼻子及喉咙的轻微刺激。

2．於500～1，000 ppm 1～2小时可能会导致中枢神经系统的轻度抑制，如：头晕、头昏眼花、恶心、手脚麻木、疲劳，无法集中精神及协调性减低。

3．非常高浓度暴露可能导致丧失意识及死亡。

皮肤：1.液体会刺激皮肤。

2．如流入手套内、鞋内或紧的衣内可能会严重刺激。

眼睛：1.液体及高浓度蒸气可能造成刺激。

2．液体可能导致角膜的短暂刺激。

食入：1.於动物实验中，二氯甲烷会被迅速吸收入体内造成中度毒性，症状如吸入。

慢性：1.吸入：於非常高浓度会造成肝及肾的损伤。亦有报告指出一再暴露於500～3，600 ppm会造成脑损伤。

⒉致癌性：三研究指出长期暴露的工人并无癌症增多的迹象，但IARC将其列为疑似致癌物。

中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素

二氯甲烷的时间加权平均容许浓度PC-TWA 200mg/m3。

毒性：经口属中等毒性。

急性毒性：LD501600～2000mg/kg(大鼠经口）；LC5056.2g/m3，8小时（小鼠吸入）；小鼠吸入67.4g/m3×67分钟，致死；人经口20～50ml，轻度中毒；人经口100～150ml，致死；人吸入2.9～4.0g/m3，20分钟后眩晕。

亚急性和慢性毒性：大鼠吸入4.69g/m3，8小时/天，75天，无病理改变。暴露时间增加，有轻度肝萎缩、脂肪变性和细胞浸润。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。DNA 抑制：人成纤维细胞5000ppm/小时（连续）。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0)1250ppm（7小时，孕6～15天），引起肌肉骨骼发育异常，泌尿生殖系统发育异常。

致癌性：IARC致癌性评论：动物阳性，人类不明确。关于病人是否应把二氯甲烷视为动物和人的致癌物，动物实验数据和人类流行病学数据尚不充分。然而，鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现，且这些数据在任务组会议之后已可加以应用，故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。

危险特性：遇明火高热可燃。受热分解能发出剧毒的光气。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

环境影响：1.人为污染源二氯甲烷可由下列方式放入大气中：喷雾器之推进剂、油漆清除剂、金属去油剂。

2．空气流布：二氯甲烷进入大气中会和氢氧自由基反应而发生分解，其半生期为数个月。

3．生物分解性：二氯甲烷在氧气充足的情况下，和污泥种 (Sewage seed）或活化淤泥反应，在6小时到7天之间会完全的生物分解。

4．生物浓缩虽然缺乏实验数据，但是由於二氯甲烷的辛醇与水分配系数低，因此可推断其不会有生物浓缩的现象。

5．自水/土壤挥发性二氯甲烷的亨利定律常数很高，很迅速而稳定的由水中蒸发，其由水中蒸发的半生期为 3-5.6 小时。

便携式气相色谱法；水质检测管法；气体检测管法

气体速测管（德国德尔格公司产品）

监测方法 来源 类别

气相色谱法 《空气中有害物质的测定方法》（第二版），杭士平主编 空气

吹扫捕集-气相色谱法 中国环境监测总站 水质

气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译 固体废弃物

气相色谱法 《城市和工业废水中有机化合物分析》王克欧等译 废水

色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质

前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 50mg/m3

中国（待颁布） 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L

中国（GHZB1-1999） 地表水环境质量标准(I、Ⅱ、Ⅲ类水域） 0.005mg/L

前苏联（1975） 水体中有害物质最高允许浓度 7.5mg/L

日本（1993） 环境标准（mg/L) 地面水：0.002

废水：0.02

土壤浸出液：0.002

嗅觉阈浓度 150ppm

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，度进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或勘察不烯材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或控坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。废料同其他燃料混合后焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排气中的氮氧化物通过酸洗涤器除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该柚戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿防毒物渗透工作服。

手防护：戴防化学品手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：1.若患者即将丧失意识、已失去意识或痉挛，不可经口喂食任何东西。

2．不可催吐。

3．给患者喝下250毫升的水稀释胃中物。

4．若患者自发性呕吐，让其身体向前倾以减低吸入危险，并反覆给水。

5．若呼吸停止，立即由受训过的人施以人工呼吸，心跳停止施行心肺复苏术。

6．迅速将患者送至紧急医疗单位。饮足量温水，催吐，就医。

最重要症状及危害效应：非常高浓度暴露可能导致丧失意识、死亡。

对急救人员之防护：当患者吸入和吞下毒性物质时，别直接使用口对口人工呼吸，应使用单向给气式之口袋型面罩和其他医疗器材来执行人工呼吸。应穿著C级防护装备在安全区实施急救。

灭火方法：雾状水、砂土、泡沫、二氧化碳。灭火措施 适用灭火剂：化学乾粉、泡沫、二氧化碳、水雾

灭火时可能遭遇之特殊危害：1.超过120度，其蒸气钜可燃性。2.火灾中会分解出毒性气体具危险性。

特殊灭火程序：1.洒水使暴露在火场中的容器冷却，喷水将外泄物冲离暴露区。

2．如此物质起火或陷於火中时：除非可以制止其流散，否则不要做灭火的工作。若火势无法控制或容器暴露在火中时，必须疏散方圆 2500 英尺内的区域。

⒊ 用大量的水冷却容器，直到火被熄灭。（erg2002）

4． 不要直接对溢出的物质冲水，可能会发生溅的现像 (erg2002）

消防人员之特殊防护设备：1.燃烧後毒性产物燃烧後产物包括有毒气体和蒸气 （例如氯化氢、光气及一氧化碳）。

2．二氯乙烷的蒸气比空气重，可飘到相当远的距离到点火源再烧回

操作与储存注意事项

1．操作时避免产生雾滴，并穿戴适当之个人防护装备。

2．避免让释出的蒸气和雾滴进入工作区的空气中。

3．在通风良好的特定区内操作并采最小用量。

4．须备随时可用於灭火及处理泄漏的紧急应变装备。

5．空的贮存容器内可能仍有具危害性的残留物。

6．於焊接、火焰或热 表面的附近不可操作使用此物。

7．贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。

8．贮存须远离热源、火焰及不相容物，如强氧化剂、强酸、硝酸。

9．贮存在贴有标签的适当容器里。

10．不用的容器以及空桶都应紧密的盖好。

11．避免容器受损并定期检查贮桶有无缺陷如破损或溢漏等。

12．容器镀锌或有 Phenolic 合成树脂的内衬，可降低二氯甲烷发生分解的可能性。

13．限量贮存。

14．於适当处张贴警示符号。

15．贮存区要与员工密集之工作区域分开，限制人员接近该区。

16．使用被规定可用於物质的塑胶水管去卸载毒化物。（hazardtext)

17．物质可能会积聚静电可能会造成燃烧。（hazardtext)7.贮存於阴凉、乾燥、通风良好及阳光无法直射的地方。

包装储运：用镀锌铁桶密闭包装，每桶250kg，火车槽车、汽车均可运输。应贮存在冷暗干燥、通风良好的地方，注意防潮。

编辑本段泄漏处理方法

个人应注意事项：1.在污染区尚未完全清理乾净前，限制人员接近该区。

2．确定清理工作是由受过训练的人员负责。

3．穿戴适当的个人防护装备。

4．对该区域进行通风换气。

5．扑灭或除去所有发火源。

6．报告政府安全卫生与环保相关单位。

环境注意事项：

1． 一发生外泄时立即将非相关人员隔离在至少25~50尺外[erg2002]

2．当发生大量外泄时应将人员撤离到逆风处100公尺外。（erg2002）

2．当起火燃烧时应将人员撤离到800公尺外[erg2002]

清理方法：1.不要碰触外泄物。

2．避免外泄物进入下水道、水沟或密闭的空间内。

3．在安全许可状况下设法阻止或减少溢漏。

4．用砂、泥土或其他不与泄漏物质反应之吸收物质来围堵泄漏物。

5．少量泄漏：用不会和外泄物反应之吸收物质吸收。已污染的吸收物质和外泄物具有同样的危害性，须置於加盖并标示的适当容器里，用水冲洗溢漏区域。小量的溢漏可用大量的水稀释。

6．大量泄漏：联络消防，紧急处理单位及供应商以寻求协助。

7．环境考量：

A.土壤中：

1． 掘一个洼坑， 池塘，泻湖去容纳液态的或固体的物质。

2． 使用聚氨酯，沙包和土壤覆盖表面。

3． 在天空洒灰尽吸收大量液态的物质，使之成粉末。（HSDB)

B.水中：

1． 使用自然的障碍物或油来控物污染范围。

2． 再用水管吸收被控制住的物质。

3． 使用机械挖掘器来将无法控制的范围清除。（HSDB)

推进剂的安定处理就是加入安定剂

分子式：C15H16N2O

分子量：240.30

CAS号：65923-65-1

性质：白色片状结晶。熔点121℃，沸点350℃。溶于水和乙醇。

制备方法：由甲基苯胺与光气反应制得。

用途：该品为无烟火药、炸药、硝化物等无烟燃料的稳定剂，也可用作精细化学品的中间体。