乙酰苯胺和甲苯的硝化活性

先用甲醇得到一氯甲烷

一氯甲烷和苯发生傅克烷基化反应得到甲苯,用高锰酸钾氧化得到苯甲酸.

一氯甲烷和氨气反应得到甲胺,继续反应得到二甲胺

和苯甲酸反应得到N,N-二甲基苯甲酰胺

常温下石墨粉的化学性质比较稳定,不溶于水、稀酸、稀碱和有机溶剂；不同高温下与氧反应,生成二氧化碳或一氧化碳；在卤素中只有氟能与单质碳直接反应；在加热下,石墨粉较易被酸氧化；在高温下,还能与许多金属反应,生成金属碳化物,在高温下可以冶炼金属.

PhCH3+Cl2→(光)→

PhCH2Cl+Mg→(乙醚)→

PhCH2MgCl+HCHO→

(水)→

PhCH2CH2OH→(Ag, O2)→PhCH2CHO→[O]→

PhCH2COOH+SOCl2→

PhCH2COCl+NH3→

PhCH2CONH2

(最终产物)

晚上好，如果提问中DMA指的是二甲胺气体在低温或者压缩条件下可以溶于甲苯，也能和绝大多数非酸性有机溶剂良好互溶，若是指二甲基乙酰胺和DMF相同也能和甲苯正常混溶不分层请参考。还有其他同样缩写的化合物欢迎补充说明我尽量做测试。

dmso是二甲亚砜，也是一种溶剂。

两者首先是分子式，结构式不同。而且各自的性质也不相同.

dmf和dmso均是重要的偶极非质子溶剂，能促进sn2反应的进行。

dmso能以任意比例与水互溶，俗称万能溶剂。dmfy在水中也有较大的溶解度，作为反应溶剂两者都比较难减压蒸除，但是少量的都能用水洗去。

晚上好，DMF和甲苯乙苯等芳香烃一般都能良好互溶，它和丙酮、乙二醇丁醚相近属于能兼容非极性化合物较好的一种极性溶剂。有DMF催化的乙苯环境也能在一定条件下偶联生成带有乙基的联芳香族化合物。

你可以取一小部分两个溶剂放在试管做观察。

我做化工销售的，这两样溶剂我都有销售。装过二甲苯的槽车装DMF，经测试会显示二甲苯残留。反之会显示DMF残留。但不会产生反应。

1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。

工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对甲苯磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用温水洗涤，吸干则得固体粉状粗品对甲苯磺酰胺。

粗品对甲苯磺酰胺含有少量的邻位体信副产品油状有色物质。利用对位胺易溶于氢氧化钠液的性质及用活性炭脱色，可达到提纯精制目的。

物料质量配比为粗对位胺：30%氢氧化钠液碱：水=100：45：1300；粗对位胺：活性炭=100：（2.5-3.5）。按此配方量将水和烧碱放入提纯锅中，打开夹套蒸汽阀加热至70℃，再加入配方量的粗对位胺，开动后搅拌器，待粗对位胺全部溶解时，分次加入配方量的活性炭，继续搅拌0.5h，将料液放入过滤桶，趋热过滤，用热水洗涤，吸干。滤液随即打入精制锅，用盐酸中和至PH值=2-3，降温至30-35℃左右，将料液放入过滤桶过滤，再用水洗至中性，移入离心机离干，即为含水10%的成品，若需要干品，则送到气流烘干器烘干，得含水1%的对甲苯磺酰胺成品。

2. 将对甲苯磺酰氯与纯氨依次加入冰水中，控制对甲苯磺酰氯与纯氨的质量配比为1∶ 0.2，搅拌下进行反应，冷却并控制温度为70℃。

反应结束后，经冷却、过滤、洗涤得粗品，粗品经碱洗、脱色、水洗、中和、过滤、水洗、干燥即得成品。