什么是苯酚的缩聚反应

乙醛和苯酚先合成邻位的苯酚乙醛，然后单体缩聚，掉n-1个水分子，发生缩聚反应。

缩聚反应，即缩合聚合反应： 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。

缩聚反应通常是官能团间的聚合反应，比如说多分子的氨基酸脱水缩合就是一个典型的缩聚反应。

扩展资料:

苯酚中羟基临位C-H键打开，与醛的C=O发生加成反应，然后这个物质立刻开始发生缩聚反应，羟基另一个临位的-H，和发生加成后醛那边的-OH，缩聚成水，进而变成酚醛树脂。

缩聚物中往往留有官能团的结构特征，故大部分缩聚物都是杂链聚合物。缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍。

具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子的化学反应。如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂（线型）在碱性和甲醛过量条件下，则生成网状高分子。

缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，在有机高分子化工领域有重要应用。

参考资料来源：百度百科-缩聚反应

2、缩聚，可能会生成水。

常见的有以下几个例子，

（1）苯酚与甲醛，n

c6h5-oh

+

n

hcho

->

酚醛树脂

+

nh2o

酚醛树脂的结构，在书上可以查到，你注意观察，是-oh的2个邻位的h下来，与甲醛的1个o结合，生成h2o，所以1个苯酚与1个甲醛，生成1个h2o，n个则生成n个h2o

（2）形成聚酯

乙二酸与乙二醇

n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

-[oc-cooch2ch2o]n-

+

2nh2o

或者，n

hooc-cooh

+

n

ho-ch2ch2-oh

->

ho-[oc-cooch2ch2o]n-h

+

(2n-1)h2o

注意两个反应的相同和不同了吗？

首先，都是酸提供oh，醇提供h，形成h2o

乙二酸，提供2个oh，乙二醇，提供2个h，形成2个h2o

所以，n个，就是，2n个h2o

但是，第二种写法的高聚物的两头，各连上了一个基团，来自1个h2o，相当于，将1个h2o拆成oh和h，连在了链的两头，所以，h2o就是2n-1了

乳酸的缩聚

n

hoch(ch3)cooh

->

-[och(ch3)co]n-

+

nh2o

或者，n

hoch(ch3)cooh

->

h-[och(ch3)co]n-oh

+

(n-1)h2o

注意到，乳酸，自己又有羧基，又有羟基，本身可以提供1个oh和1个h，形成1个h2o，所以，生成n个h2o

但是第二种写法，同样将1个h2o拆成h和oh，放在链的两头，因此h2o就是(n-1)了

属于缩聚反应。方程如下：

苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有俩个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。

拓展资料：

苯酚与苯甲醛缩聚形成高分子化合物方程式为：反应原理：苯酚和甲醛在酸性或碱性的催化剂作用下，通过缩聚反应生成酚醛树脂。

在酸性催化剂作用下，苯酚过量时生成线型热塑性树脂；在碱性催化剂作用下，甲醛过量时生成体型热固性树脂。

化学反应后得到的是直线型的酚醛树脂，如果是支链的话，就不能用n简单表示了；另外上面不好编辑，催化剂可以用盐酸等催化。

参考资料：

百度百科词条 蚁醛（甲醛）_

百度百科词条 苯酚_

酚羟基和羧基脱水很难,应当使酚羟基与酸酐作用

当然,苯环上羟基邻对位若连有吸电子基团,将有利于脱水成酯以及缩合.

缩聚反应（Condensation Polymerization）

是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程,兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义,反应产物称为缩聚物.其特征是：

缩聚反应通常是官能团间的聚合反应

比如说酯化反应就是一个典型的缩聚反应

反应中有低分子副产物产生,如水、醇、胺等

缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-,故大部分缩聚物都是杂链聚合物

缩聚物的结构单元比其单体少若干原子,故分子量不再是单体分子量的整数倍

缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应.该反应常伴随着小分子的生成.

具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应.如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型)

在碱性和甲醛过量条件下,则生成网状高分子

再如：由对苯二甲酸和乙二醇含成聚酯树脂

缩聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一,在有机高分子化工领域有重要应用.

缩聚反应的特点是：

大多数为可逆反应和逐步反应,分子量随反应时间的延长而逐渐增大,但单体的转化率却几乎与时间无关.根据反应条件可分为熔融缩聚反应、溶液缩聚反应、界面缩聚反应和固相缩聚反应四种；根据所用原料可分为均缩聚反应、混缩聚反应和共缩聚反应三种；根据产物结构又可分为二向缩聚或线型缩聚反应和三向缩聚或体型缩聚反应两种.

苯酚+甲醛===酚醛树脂(催化剂只会也影响酚醛树脂的形状),酚醛树脂是高分子化合物,原理如下:苯酚上的酚OH会影响苯环上邻位上的氢,使邻位上H变的更活泼,更容易反应,所以反应时相当于苯环是还有俩个半键,而甲醛中的碳氧双键同时断开,与苯环是的俩个半键结合,有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂.

加聚一定要存在碳碳双键才行，尽管苯环上存在可以加成的部分，但是苯环被加成本来就困难，要加聚更不可能。苯酚和甲醛在一起的时候可以发生缩聚，生成酚醛树脂。对于苯酚，与金属反应断O-H键。

苯酚在发生取代反应时，易于发生在酚羟基的邻对位上，即羟基的两边和它的对面。那么断键就当然在C-H。

动力学数据表明：H+ 在酚和醛反应的开始阶段是活泼的催化剂，缩聚反应的速度大体上正比于氢质子的浓度。

催化剂：在酸性催化剂作用下苯酚与甲醛加成反应的速度与氢离子的浓度呈线性关系，进一步的缩聚反应对于酸性催化剂的用量也非常敏感，催化剂不仅对反应有催化作用，还影响树脂的性能。

盐酸是最强的催化剂，一般用量为0.05%～0.1%，反应体系的pH在1.8～2.2之间，为防止缩聚过程中的剧烈放热，因此应分2～3次加入反应物中。优点：

价格低，反应速度快，在干燥脱水过程中可随水蒸气逸出。缺点：腐蚀设备严重，生产出的树脂中残存有氯离子，会影响其性能。盐酸曾一度广泛使用，后来逐渐被抛弃，因易形成氯甲基醚副产物，盐酸与甲醛形成的二氯甲基醚被认为是潜在的致癌物。

硫酸作催化剂较少，主要是因为总有部分硫酸残存于树脂中，必须使之中和生成惰性的硫酸盐。所得树脂颜色较深，对设备腐蚀严重。采用量为苯酚的0.4%～0.5%。

草酸是很好的催化剂，现普遍使用。催化作用缓和，用量为苯酚量的0.5%～2%。特点是缩聚反应平稳，容易控制。易实现自动控制，树脂颜色较浅并具有较好的耐光性，反应后不必中和；对设备腐蚀小。缺点是反应速度较慢。

2）中和剂：由于热塑性酚醛树脂是在酸性条件下缩聚而成。因此，在树脂的合成反应达到预期的程度时，通常要用碱性物质对树脂的残余酸进行中和。中和的目的一方面是终止树脂的缩聚反应，另一方面是消除树脂中因酸而具有的腐蚀性。可用的中和剂可为各类碱性物质，但是，从经济以及来源等方面考虑，可用氨水和氢氧化钠为中和剂。

3）原料的用量比：工业生产中，苯酚/甲醛（摩尔比）通常为1/0.85左右，在同样条件下进行缩聚，甲醛对苯酚的摩尔比愈高，所得树脂软化点愈高，平均相对分子质量愈大，收率提高，树脂中游离酚含量减少。

4）缩聚与脱水条件：延长缩聚时间，反应趋于完全，树脂的平均相对分子质量、收率都有所提高。干燥时间与最终脱水温度的高低对所得树脂的相对分子质量、溶液粘度、软化点、滴点以及游离酚含量皆有影响[1]。最终脱水温度的提高可显著提高树脂的滴点，甲醛的用料比增大时，对滴点的影响更大。