已知苯酚的ka=1.05×10^-10,则1.0×10^-3mol/l苯酚钠溶液的ph值为多少

KB,KD表示板材供应商的代码，KB表示建滔，ZD表示山东金宝，

KH 表示热继电器。

表示方法如下：

电阻 用“R”表示

2.电容 用“C”表示

3.二极管 用“D”表示

4.三极管 用“Q”表示

5.可调电阻 用“RV”表示

6.电感 用“C”表示

7.集成块 用“IC”表示

8.排插 用“CVP”表示

9.接线 用“S”表示

10.石英晶振 用“CF”表示

11.可调电容 用“CT”表示

12.排线 用“KH”表示

13.声道零线 用“GND”表示

14.麦线 用“MIC”表示

15.左声道 用“L”表示

16.右声道 用“R”表示

苯酚的酚羟基连在苯环上，乙醇的羟基连在乙基上。与羟基相连的基团，可能有诱导效应和共轭效应。

在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。诱导效应只改变键内电子云密度分布，而不改变键的本性。且与共轭效应相比，无极性交替现象。

共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。

苯环和乙基相比，苯环的共轭效应和诱导效应(主要是前者)加起来体现为吸电子效应，使得羟基上的氧的电子云更偏向于苯环方向。这样，负电性的电子云密度低了，对于正电性的H原子核的吸引力就减弱了，所以酚羟基比醇羟基的H更容易电离

碳酸 Ka1=4.2x10-7 Ka2=5.6x10-11

苯酚 Ka=1.12x10-10

因而

苯酚钠的 Kb=Kw/Ka=8.92x10-5

和碳酸反应的K1=Ka1 * Kb /Kw = 3750

和碳酸氢钠反应的K2=Ka2 * Kb/Kw = 0.4

比较一下 K1/K2=1x10^5 亦即pK1-PK2>5 一二两部分离

且K2较小，加上K1数值并不大 累积反应常数较小 可以认为第二部未发生

故答案为：BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O；

（2）依据氧化还原反应中碘元素化合价从0价变化为-1价，硫元素化合价从-+2价变化为+3价，依据电子守恒和原子守恒配平得到离子方程式为，I2+2S2O32-=2I-+S4O62-；用Na2S2O3标准溶液滴定I2的反应利用淀粉做指示剂，反应到终点，溶液蓝色变为无色且半分钟不变化；

故答案为：1；2；2；1；蓝色变为无色；

（3）苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）步骤Ⅰ步骤Ⅱ过程中反应中消耗硫代硫酸钠物质的量不同，是因为步骤Ⅰ发生的反应是KBrO3-KBr混合溶液25mL在酸溶液中反应生成溴单质，溴单质氧化碘离子为碘单质，碘单质被硫代硫酸钠滴定反应，步骤Ⅱ是除步骤Ⅰ中的反应中，生成的溴单质两部分作用，氧化碘离子，和苯酚反应，依据定量关系得到与苯酚反应的溴单质的物质的量；步骤Ⅰ消耗硫代硫酸钠溶液体积40ml，步骤Ⅱ消耗硫代硫酸钠溶液体积为19ml，依据离子反应的方程式中定量关系得到：

I2+2S2O32-=2I-+S4O62-；Br2+2I-=I2+2Br-，Br2～I2～2S2O32-，

n（Br2）=

故答案为：

（5）由反应定量关系可知，，25ml中苯酚物质的量=

故答案为：82.25%．