请问各种有机物（如醇羟基，酚羟基，双键，三键，甲苯的甲基，醛基等）被酸性K2MnO4（H）氧化都变成什么

加入金属钠可以鉴别是否有甲醇。

甲醇中含有羟基，可以和钠反应生成氢气，如果有气泡产生，则混合物中含有CH3OH。而甲苯不与钠发生反应。

2CH3OH +2Na→2CH3ONa + H2↑

甲苯在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基甲苯醇。

对羟基苯甲醇又称4-羟基苯甲醇，分子式是C7H8O2，分子量为124.1372，该物质需要存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

英文名：dibutyl hydroxy toluene，BHT，又名二丁基羟基甲苯Butyl Hydroxy Toluene (Butylated Hydoxy Toluene) 别名 2,6-二叔丁基对甲酚、3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯、BHT分子式为C15H240，相对分子质量220．35，为白色结晶或结晶性粉末，无味或稍有特殊性气味，熔点69.7℃，沸点265℃，对热稳定，与金属离子作用不会着色，是常用的油脂抗氧化剂。不溶于水和甘油，易溶于酒精、丙酮和动植物油。可用于长期保存的油脂和含油脂较高的食品及饲料中和维生素中，适于长期保存不饱和脂肪含量较高的饲料。用量为每吨油脂100～200 g，不得超过200 g。与丁羟甲氧苯并用有相乘作用，二者总量不超过每吨油脂200 g

我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2920-1996）规定：可用于油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、腌腊肉制品，最大使用量为0.2g/kg。BHT与BHA混合使用时，总量不得超过0.2g/kg；BHT、BHA与没食子酸丙酯混合使用时，BHA、BHT总量不得超过0.1g/kg，没食子酸丙酯不得超过0.05g/kg

同系物的概念本来就是高中的用法,其实只要是差别相同的碳架结构基元(立体化学也要相同)都可以称为同系物,只是高中使用CH2作为系差罢了.对羟基甲苯系统命名应该是对甲苯酚,两者是同系物.

后者是苄醇,你没给出位置关系,反正就是邻间对三种,命名方式有很多,没那么考究,例如对甲苄醇,对甲基苯基甲醇应该都是可以的.这个是醇,不是酚,与前两者不同,答案错了.

羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。

1。卤化烃：官能团，卤原子

在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇

在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃

2。醇：官能团，醇羟基

能与钠反应，产生氢气

能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）

能与羧酸发生酯化反应

能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

3。醛：官能团，醛基

能与银氨溶液发生银镜反应

能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀

能被氧化成羧酸

能被加氢还原成醇

4。酚，官能团，酚羟基

具有酸性

能钠反应得到氢气

酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基

能与羧酸发生酯化

5。羧酸，官能团，羧基

具有酸性（一般酸性强于碳酸）

能与钠反应得到氢气

不能被还原成醛（注意是“不能”）

能与醇发生酯化反应

6。酯，官能团，酯基

能发生水解得到酸和醇

只要在结构中含下列特点，都可以：

碳碳双键－－－－烯烃；二烯烃的加聚产物，如天然橡胶及合成橡胶（丁苯橡胶、顺丁橡胶）等（但硫化橡胶除外，硫化后其结构中没有碳碳双键了）

碳碳叁键－－－－炔烃

苯环上的侧链－－－－与苯环连接的碳原子上要有氢原子，如甲苯、乙苯等

醇羟基－－－－如乙醇等

酚羟基－－－－如苯酚等

醛基－－－－醛；甲酸；甲酸酯；甲酸盐

乙二酸（草酸）

邻二醇－－－－如乙二醇，即相邻两个碳原子上都连羟基

1，双键，三键，醛基，甲苯。

2，苯酚，生成的3溴苯酚，是白色沉淀

3，双键，三键

4，酸

就是有羧基这个官能团的

5，羧基，酚羟基。间接反应不只是指的怎么间接。。。

6，醇羟基，羧基，以及酚羟基

以上官能团我有些打不出来，书上都应该能翻的到的。总结的有可能还不是很全面，可以参考下。