苯酚与羧酸反应生成酯的反应能叫酯化反应吗?
首先，苯酚不能跟羧酸发生酯化反应，因为苯酚中存在很强的共扼体系，使其具有一定的酸性。而脂化反应中醇提供羟基酸提供氢，由于苯酚中氧与苯环共扼，因此苯在反应中不能失去羟基，所以该反应不能进行
苯酚只能跟酸酐发生酯化反应，可以叫酯化反应
苯酚和羧酸是可以发生酯化反应的，
只不过这个酯化反应的产率很低，
这是由于酚羟基比醇羟基相比结构较为特殊。
工业上制备醋酸苯酚酯，一般采用酯化能力更强的乙酰氯或乙酸酐和苯酚反应，
CH3COCl + C6H5OH===CH3COOC6H5 + HCl（摘自：有机化工原料）
分析：上面一组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：
（1）
将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。
（2）
将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3）
将2种醛各取少量分别放在2支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。
（4）
将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。
（5）
将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。
（6）
将2种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇
这个我以前问过
这是答案
2、反应和乙酸和乙醇反应相似
3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯
4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。
5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。
6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。
酚羟基的酯化，需要先把羧酸做成酰卤或者酸酐
酚羟基不能和无机酸酯化。但是根据酚的结构可能会和无机酸反应(一般是硝化)
羧酸的反应活性不够，不足以直接在酸催化下与酚羟基发生酯化。
