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苯酚能和溴水发生反应嘛

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2022-12-23 10:49:54

苯酚能和溴水发生反应嘛

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2026-05-04 13:58:46

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应

受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应

C6H5OH+3Br→C6H2(Br)3OH↓+3HBr

产物是2,3,5-三溴苯酚

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烂漫的柠檬
2026-05-04 13:58:46

可以的。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚(不溶于水的白色沉淀)。而在化学选修五中为什么实验要用浓溴水?这是因为在这个实验中是作苯酚的定性实验(两种:1.用浓溴水滴加;2.用氯化铁作显色实验,如果是苯酚,就会变成紫色,如果是含酚羟基,就会显色,但不一定是紫色),也就是要判断有无苯酚的存在,这个时候就一定要用浓溴水了,如果用稀的,在生成三溴苯酚的同时,由于溶液中还有剩余的苯酚,三溴苯酚易溶于苯酚,也就看不到白色沉淀了,自然完成定性实验。所以如果不是作定性实验,就可不用浓溴水,不过不作定性实验,这个实验也就没什么意义了。

激情的月饼
瘦瘦的诺言
2026-05-04 13:58:46
可以的。反应方程式:C6H5OH

+

3Br2

===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr

苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。

仁爱的可乐
粗暴的书包
2026-05-04 13:58:46
苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代反应的化学反应,苯酚与浓溴水反应方程式是C6H5—OH+Br2=C6H2(Br3)—OH+3HBr。

向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体,利用同时的酸性强于苯酚,发生复分解反应生成苯酚,属于取代反应反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3故答案为:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3这就是取代反应

酚羟基强给电子,活化苯环,使邻对位电子云密度非常大,常温下与溴水直接生成三溴苯酚,无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代,可以用CS2做溶剂,在0度下与极稀的溴反应,主要得到对位产物。

而苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。)

虚心的硬币
震动的大神
2026-05-04 13:58:46
1、苯酚与溴水反应的方程式:C?H?OH + 3Br ===C?H?OHBr ↓ +3HBr。

2、在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色! 注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!(如苯酚过量,则只出现白色沉淀。) 在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

辛勤的钥匙
饱满的洋葱
2026-05-04 13:58:46

C₆H₅OH+3Br₂===C₆H₃OHBr₃↓+3HBr,在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。只有在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象。如苯酚过量,则只出现白色沉淀。在苯酚溶液中滴入少量溴水,只出现白色沉淀。

苯酚

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应:PhOH+NaOH→PhONa+H₂O。苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰,酸性介于碳酸两级电离之间,因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应:PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ,此反应现象:二氧化碳通入后,溶液中出现白色混浊。

唠叨的红牛
冷静的朋友
2026-05-04 13:58:46
可以的。\x0d\x0a\x0d\x0a反应方程式:C6H5OH + 3Br2 ===2,4,6-三溴苯酚(白色沉淀)+3HBr\x0d\x0a苯酚和溴水生成三溴苯酚,是取代反应。受酚羟基的影响,其苯环上邻位和对位的氢原子很活泼,能与溴水的溴发生取代反应,产物是2,3,5-三溴苯酚。