甲苯和溴水反应吗

不能。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应，但是可以萃取溴水中的溴，使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和（纯净物）氯气或者是液溴（在三价铁离子催化作用下）发生取代反应。

苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），都可以和液溴反应，一般只要没有太多的支链，各种带烃基的苯都和KMNO4反应生成苯甲酸和各种羧酸，但是因为相似相溶原则，溴单质易溶干有机溶剂，难溶干水，所以甲苯会将溴水中的溴单质萃取，静置后混合溶液会分层（甲苯密度小于水），甲苯溶解了溴所以呈橙黄色，故有色层在上层，下层是水，所以说使溴水褪色也好，说不能使之褪色也没错，一般认为不能使之褪色，如果考到了的话答案应该是，不能。

甲苯与溴水不反应，与液溴反应。

就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

作用与用途

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。

甲苯使溴水因为萃取而使溴水褪色，这是物理变化，不是发生反应

甲苯和溴蒸汽在光照条件发生侧链上的取代反应；

甲苯和液溴在Fe作催化剂条件下发生苯环上的取代反应

甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率1.4967。闪点（闭杯）4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。

甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键，它属于芳香烃(不属于不饱和烃)，具有芳香性。苯和苯的同系物(如甲苯)，通常难以加成，容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂，所以甲苯不和溴水反应，不使溴水退色(这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法)。但可以和纯溴发生取代反应。

如果是溴水与甲苯要反应，必须在氯化铁溶液中进行，这时发生的是在苯环上的取代，具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。

C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr

在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）：

C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr

具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。

加聚反应发生的前提：若是两个物质发生加聚反应，两个物质中都要含有不饱和键（双键或叁键）才能发生打开不饱和键的加聚反应，但除了甲苯外，水和溴都没有不饱和键，怎么加聚？

何况甲苯与溴水之间本身就不发生反应，能取代的也是液溴啊。

所以甲苯是绝对不能与溴水发生加聚反应的。