苯酚、正丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇怎么鉴别?
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.
剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是正丁醇（伯醇）
A、新戊烷、异戊烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，则沸点前者小于后者，故A错误； B、苯酚为分子晶体，苯酚钠为离子晶体，离子晶体的沸点高于分子晶体的沸点，则沸点前者小于后者，故B错误； C、同系物中含有的碳原子个数越多，沸点越高，丙酸中碳原子数多，沸点高，则沸点前者小于后者，故C错误； D、丙醇能形成分子间氢键，使熔沸点升高，所以丙醇的熔沸点比丁烷高，故D正确；故选D．
(CH3)2CHOHC3H8O
C6H5-CH2-OH C7H8O
CH3OH CH4O
CH3CH2OH C2H6O
HOCH2CH2OHC2H6O2
HOCH-CHOH-CHOHC3H6O3
主要利用2个性质：熔点跟三氯化铁显色剂。
1）把三者包装好，置于冰浴中，呈液态的是丙醇，（苯酚与环己醇呈固态）；
2）上面呈固态的两个，分别与三氯化铁反应，显色的是苯酚；
3）剩下的一个即是环丙醇。
辨别路线参考
2，乙醇与浓硫酸反应生成乙烯，检验方式同1；乙醛银镜反应；苯酚可以与三氯化铁有特征反应，但不会与碳酸氢钠反应，乙酸与碳酸氢钠反应，但不会与三氯化铁发生特征反应，而水杨酸（分子是你应该知道吧）既有酚羟基，又有羧基，因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，还可以与三氯化铁发生特征反应！
丙醛。
其次，取剩余三种试剂适量。加入nahso3
有沉淀生成的为
丙酮。
最后，取剩余两种试剂适量，加热为蒸汽，通氧气氧化后，能够发生银镜反应的为
正丙醇。剩下的即为苯酚
首先是用银镜反应,鉴别出丙醛 用金属Na,不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ,有黄色固体生成的是异丙醇
2、甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷
先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。
3、苯酚，2-丁醇，1-丁醇，2-甲基-2丙醇，溴苯
加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚。
剩下的4个，加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）。
立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）
用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）
用力振荡也不浑浊的是1-丁醇（伯醇）
没有变化的是溴苯
4、乙酸，乙醇，乙醛，乙醚，溴乙烷。
能发生银镜反应是乙醛，
能与碳酸氢钠反应产生二氧化碳的是乙酸，
溴乙烷水解后可与AgNO3产生淡黄色沉淀，
乙醇和乙醚的鉴别可通过水，能与水混溶的是乙醇，而乙醚会与水分层，并且乙醚在上层
然后用三氯化铁溶液鉴别出苯酚。
再用金属钠鉴别出丙醇。
剩余三者，丙烯既可使溴/四氯化碳褪色也可使酸性高锰酸钾褪色，环丙烷只能与溴/四氯化碳发生褪色反应，丙烷则二者均不能褪色。
