如何区别硝基苯,甲苯,联苯

下午好，极性最大的是甲苯，一般来说芳烃和重芳烃都是非极性分子不存在极性的，但是甲苯（甲基苯）例外，键距角特殊，它有水中溶解度，有弱极性。极性是随着分子链增长而降低的，纯苯是环状结构无极性，甲基一般带有弱极性，往后如乙丙丁戊等等递减。但通常，我们还是说芳烃和烷烃是非极性分子。这个有趣的问题很多年没有实习生问我了，希望能对你有所帮助。

1、苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

2、苯的衍生物有：

（1）取代苯

（2）烃基取代：甲苯、二甲苯（对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）、苯乙烯 、苯乙炔、乙苯

（3）基团取代：苯酚、苯甲酸、苯乙酮、苯醌（对苯醌、邻苯醌）

（4）卤代：氯苯、溴苯

（5）多次混合基团取代：2,4,6-三硝基甲苯（TNT） C7H5N3O6；(NO2)3C6H2CH3

（6）多环芳烃

（7）联苯、三联苯、稠环芳烃：萘、蒽、菲、茚、芴、苊、薁

扩展资料：

苯的物理性质：

1、苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。苯比水密度低，密度为0.88g/cm3，但其分子质量比水重。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强，除甘油，乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外，无机物在苯中不溶解。

2、苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

3、相关物理特性：

摩尔质量78.11g/mol。

最小点火能：0.20mJ。

爆炸上限（体积分数）：8.0%。

爆炸下限（体积分数）：1.2%。

燃烧热：3303.08kJ/mol（25℃，气体））。

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和丙酮等多数有机溶剂。

参考资料来源：百度百科 - 苯

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

希望我能帮助你解疑释惑。

苯的 pi 电子云分布得到处都是,跟苯反应都得是亲电试剂.极性来自于色散力.

后面甲基越多,电子云被甲基影响而减弱,显得极性更弱.

联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着甲苯热脱烷基制苯方法的发展，副产联苯将逐渐成为联苯的主要来源。

2、熔沸点不同：苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃。甲苯熔点为－94.9℃，沸点为110.6℃。

3、甲苯和苯的用途：甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10％的苯用于制造苯系中间体的基本原料。苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯；苯与丙烯生成异丙苯，后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚。