跑板跑不开,怎么办?
crispo(站内联系TA)并不是极性越小跑得越开，试试其他不同极性的展开剂吧fanfutian(站内联系TA)对,换展开体系,要同时考虑极性和对样品的溶解性,可以考虑甲苯和丙酮体系minget(站内联系TA)你爬板的目的是什么啊，看得到就行了啊，要是觉得太近，不便于判断，可以把它用电吹风吹干再爬一次就开了。另外，你的反应液浓度太大，也可能爬得看不清的，几个点都老大的，拖到了一起，这时，你应该把它稀释一下再点板要好些。至于换展开剂也可以，但是，我个人觉得也没有那个必要。源思至海(站内联系TA)换溶剂不用说了，最好是用混合溶剂；不但要考虑极性，还要考虑溶解度。qiji830404(站内联系TA)我的目标产物是苯共轭体系,上面有很长的烷基链.极性很小.想分离得到产物.第一个和第二个点太近/sxywgd(站内联系TA)甲苯和丙酮体系你试试syb111(站内联系TA)试几次混合溶剂，注意不要极性太大。若三个点跑得不是很快，可以考虑晾干后，再跑一次。试试，祝你成功。qiji830404(站内联系TA)谢谢,各位大虾的指导dyp813(站内联系TA)我通常是爬到顶，吹干，再爬到顶，如此几次直至分开，屡试不爽michaelowen(站内联系TA)TLC不但与展开剂的极性有关系，与样品在展开剂中的溶解度有关系！
按照色谱的原理，苯会先出，甲苯后出。
色谱原理的原理，归根到底是物质与固定相的相互作用使得物质在色谱柱内分离。SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。
苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的偶极距是0；苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。
在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
扩展资料：
苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
参考资料来源：百度百科--苯
单一溶剂的极性大小顺序为：
石油醚（小）→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸（大）
混合溶剂的极性顺序：
苯∶氯仿（1+1）→ 环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5） →苯∶乙醚（6+4）→环己烷∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）
对于分子极性大小，目前尚无一个公认准确的量化标准，但比较常用的是根据物质的介电常数或偶极矩作为判定指标。
烯烃: 含碳-碳双键的不饱和烃。根据分子中双键的数目分为单烯、二烯和多烯。其介电常数(20℃) :2.1，偶极矩/D: 0.47。
芳烃: 具有芳香族化合物性质及苯环基本结构的环烃。如苯、甲苯等。其介电常数(20℃): 2.26，偶极矩/D: 0.00。
从以上可以看到烯烃和芳烃的极性基本相似，都属于非极性烃类溶剂。
