若要用试剂将对氨基苯酚钠转化为对氨基苯酚，应加入什么试剂

1、对氨基苯酚中的氨基（-NH2）有碱性，可以和酸反应生成铵盐

HO-C6H4-NH2+HCl=HO-C6H4-NH3Cl

2、对氨基苯酚中的酚羟基（-OH）有弱酸性，可以和碱反应生成盐

H2N-C6H4-OH+NaOH=H2N-C6H4-ONa+H2O

3、对氨基苯酚中含有酚羟基，所以能与氯化铁发生显色反应

经典的方法是把苯磺化，然后用烧碱碱熔，这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂，所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显，就是对混酸和烧碱的消耗量非常大，成本很高。从现在的工艺角度来看，用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯，最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性，即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时，异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品，廉价而且易得。.异丙苯氧化：异丙苯用空气氧化生成过氧化物,在稀硫酸存在下,过氧化物分解,生成苯酚和丙酮C6H5-CH（CH3)2-O2-->C6H5-C（CH3)2-OOH--H＋--->C6H5OH＋CH3COCH3

磺化碱熔法：用浓硫酸磺化剂，将苯进行磺化生成苯磺酸。苯磺酸用氢氧化钠中和得到苯磺酸钠，后者与氢氧化钠共熔得到苯酚钠。苯酚钠经酸化得到苯酚。

异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝的催化下，于80-90摄氏度进行烃基化反应，得到异丙苯。异丙苯用空气在100-120摄氏度和300-400kPa压强下氧化生成过氧化氢异丙苯。过氧化氢异丙苯用硫酸在60℃下常压裂解为丙酮和苯酚。氯苯水解法：苯和氯气在铁的催化下氯代，得到氯苯。氯苯与氢氧化钠水溶液在高温高压下进行催化水解，生成苯酚钠，经酸化得到苯酚。氯苯的氯很不活泼，需要在高温高压下，并且用催化剂催化才能顺利水解。

我是烷烃怕光照，失氢之痛谁明了，夺卤代之以慰氢（烷烃，主要是卤代反应，条件光照）。

二、烯烃的原则

我是双键讲究多，要我取代也不难，只需安个烷烃基，光照它挡我安逸，取代找他别找我（烯烃类要发生取代，一般也是卤代，但需要连烷烃基，取代烷烃基上的氢），小溴与我关系近，加成无需加条件（烯烃类发生溴的加成反应，不需要条件），氢气还有氯化氢，平时与我少往来，加成必须谈条件，催化加热事可办（氢气与氯化氢，若要加成到双键上，条件是催化剂作用，及加热条件）。水仔与我不相容，想要借我变成醇，催化加热后给压（水要加到双键上，需要催化剂及压力）

另有一事需说明，平日手忙又脚乱，伙伴聚合须人催（烯烃可发生聚合反应，一般是加聚，条件是催化剂作用），后因犯事遭拆骨，高锰酸钾酸性浴，无氢之碳拆成酮，一氢之碳拆成酸，二氢之碳成干冰（双键遇到高锰酸钾，会被氧化，高锰酸钾溶液褪色，若双键碳上没有氢元素，会被氧化成酮，即羰基，有一个氢，会被氧化成酸，两个氢被氧化成CO2和H2O）

三、炔的执着

有人说我炔心眼，谁来取代都不理，心里只记氨基钠，液氨之下氢钠换（炔烃与NaNH2发生取代，一般高中不做要求），

烯烃与我有共识，氢气还有氯化氢，加成必须谈条件，催化加热事可办，只可变烯不变烷（炔烃，发生氢气和氯化氢加成，条件和烯烃一样，都需要催化剂和加热，而且，不能直接加成到烷烃），要想变烷问烯烃，烯烃有话要听清，想要变烷也不难，催化加热不可变，另有两点须保证，少氢之碳只加氢，多氢之碳只加卤（要进一步从烯烃变成烷烃，需要催化剂和加热条件，同时，发生加成时，氢多的双键碳上加卤素原子，氢少的碳上加氢原子），后因犯事遭拆骨，高锰酸钾酸性浴，无氢之碳成羧酸，一氢之碳成干冰（遇到高锰酸钾被氧化，不带氢的三键碳变成羧酸，带一个氢的碳变成干冰）。

四、苯之傲气

我是苯，不是笨，要想拿卤代我氢，三溴化铁找我谈（苯环上要想发生卤代，需要以三溴化铁作催化剂，且只能取代一个氢的位置），要想加氢送难民，加热好酒重金送（苯要发生加氢加成，一个条件是加热，一个条件是以Ni作为催化剂，而Ni是一种非常贵重的金属，大多用于不锈钢之中，普通结构钢中很少有，有也是含量极少，用于改善钢的性能），我欲硝基加我身，浓酸加热不低头（苯要发生硝化反应，条件是浓硫酸，加热）。

五、醇之搞笑事

江湖人称小醇子，取代之事好商量，要想取代羟基氢，以钠来换事可成（醇的羟基氢可与金属Na发生取代反应），近日做了搞笑事，素闻：铜火山上有氧气，只身前往探究竟，殊不知，猛吸一口成了醛，身上还挂一身水，（醇和氧气，在加热，Cu的催化作用下，被氧化成醛，同时生成水），笑话有二往下听，素闻：高锰酸钾加酸性，氧化能力超凡俗，不以为然欲一试，一阵混沌后睁眼，脱胎换骨成乙酸，只见单眼变双眼（醇可被高锰酸钾氧化，氧化后成酸，一个氧原子变成了两个氧原子），后因犯事消去骨，浓酸加热惨变烯，留有一水附在身，要问此水缘何来，邻碳之氢加羟基（醇会发生消去反应，条件是浓硫酸，加热，生成水与双键，水来源于羟基碳相邻的碳上的氢和羟基相结合而成，若邻碳无氢，消去将不会发生。）

六、酸之大义

人称醋酸实乙酸，世人皆知醇与我，双剑合璧变香酯，殊不知，变酯过程实难熬，加热还泼浓硫酸，断骨重合香酯成，我断羟基它断氢（酸与醇在浓硫酸，加热共同作用下，可发生酯化反应，醇失去羟基中的氢，酸失去羧酸中的羟基，然后两者相连成酯）

七、酯的知恩图报

香酯故事世人知，我知醇酸之不易，我愿己身换其身，水愿助我达心愿，稀酸加热醇酸生（酯和水在稀酸加热条件下可生成相应醇与酸，），醇酸报恩又合我，来回推托成可逆（酯化与酯的水解互为可逆反应），碱与醇类交情深，亦愿与我共赴热，换回醇类不复返（酯在碱性加热条件下，能生成醇，此反应不可逆）。

八、苯族间的互帮互助

我与苯是同根生，世人称我为甲苯，手足互助不多言，我助苯兄添硝基，邻位添俩对添一，浓酸加热不低头，

（甲苯是苯的同系物，属于苯族，甲基安在苯环上以后，苯环上的邻位，对位氢变得活泼，都可发生硝基取代，生成三-硝基甲苯，反应条件是浓硫酸加热）。两件事情帮不上，三溴化铁下卤代，重金热酒送难民（在三溴化铁的催化下，苯环上依旧只能发生一个氢原子的卤代反应，同时，在Ni催化加热下，照样会发生氢气的加成反应），但若借光来卤代，休动吾兄动我身，（光照条件下会发生卤代反应，但取代的是甲基上的氢）。苯兄助我圆酸梦，高锰酸钾酸性浴，如愿变成苯甲酸，但若我身不连氢，大罗神仙难助我（甲苯遇酸性高锰酸钾溶液，会被氧化，氧化发生在甲基上，甲基变甲酸，基础条件是和苯环直接相连的碳上要有H）。

九、卤代烃生性怕碱

世人叫我卤代烃，生平最怕碱大侠，碱水加热置我身，卤变羟基，烃变醇（卤代烃，在热的碱性水溶液中，会发生与水之间的取代反应，卤素被水中-OH取代，H与卤素结合形成酸，在与碱发生中和，变成盐）。若遇碱性醇溶液，加热助攻秒消我，消卤还消邻碳氢，烃变烯来卤成盐（在热的碱性醇溶液中，卤代烃会发生消去反应，卤素和连接卤素的碳原子近邻上的碳上的氢从分子中脱去，两碳间形成双键）。

十、苯酚之叹息

世人称我石炭酸，羟基连苯实叫酚，要想知道我是谁，三氯化铁见真身，溶液变紫即是我（苯酚，又叫石炭酸，是羟基和苯环直接相连而成的有机物，鉴别它，可用三氯化铁溶液，只要看到溶液变紫色，说明，就是苯酚）。虽为酸类实很弱，紫色石蕊难变色，我拜碳酸为师兄，碳酸氢根我小弟（苯酚有很弱的酸性，不能使紫色石蕊变色，酸性比碳酸弱，比碳酸氢根离子强）。苯兄因我受尽苦，三溴加身变沉淀，邻位有二对有一，三氢掉落与卤合（因为酚羟基的作用，苯环的邻位对位变得异常活跃，能取代上三个卤素原子，典型例子就是三溴苯酚，邻位上有俩，对位上一个，氢与卤素结合成酸）。

十一、醛的独一无二

世人识我凭两点，一是银镜二碱铜，前光亮来后沉淀，反应重要须牢记，（醛会与银氨溶液发生银镜反应：

R-CHO+2Ag(NH3）2OH(加热）=R-COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3,与新制氢氧化铜反应：R-CHO+2Cu(OH)2+NaOH(加热）=RCOONa + Cu2O↓+ 3H2O),氧气与我是至交，催化加热合成酸（醛类与氧气，再催化剂与加热条件下，会变成酸类），我虽不愿变成醇，重金热酒也无妨。（醛类在Ni及加热条件下，能还原成醇类）。

1、对乙酰氨基酚片：主要用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也可缓解头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、痛经等。对乙酰氨基酚片对外周抑制作用比较弱，是相对安全的退热药，但大剂量使用可引起肝肾功能损伤，婴幼儿肝肾功能发育并不完善，所以3岁以下儿童禁止使用，主要用于3岁以上的儿童以及成年人，此外，肝肾功能不全者、孕妇及哺乳期妇女慎用，服用期间不能饮酒或喝含有酒精的饮料；

2、安乃近片：是氨基比林和亚硫酸钠结合的化合物，具有解热镇痛的作用，解热、镇痛的作用较对乙酰氨基酚片更快、更强，但副作用比较大，主要副作用是胃肠道出血、严重皮疹、致死性粒细胞缺乏等，因此在临床上不做为首选的退热药物，仅在急性高热、病情危急，无其它有效解热药可用的情况下的紧急退热。

加亚硫酸氢钠可防止对乙酰氨基酚被空气氧化，但亚硫酸氢钠浓度不宜过高，否则会影响产品质量 。

以醋酸代替醋酐，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差。

（2）亲电取代反应，双分子缩合

（3）异构体可以是乙酸对氨基苯酯，或者2-(对氨基苯氧基)乙醛。

（4）标准的酯水解反应，生成乙酸钠和对氨基苯酚钠。

（5）ab

“强酸”这个概念是由丹麦化学家J.N.Bro ted和英国化学家T.M.Lowry提出的.他们把“酸”定义为 proton donor （质子,其实也就是H +的贡献体）.根据他们的理论,强酸就被定义为 “an acid undergoes fully di ociation” （也就是可以自主完全分解的酸,比如1mol HCl在水中生成1 mol H+ 还有另外1 mol Cl-）.符合这个条件的酸一般都为无机酸.在溶液中完全电离的酸是强酸,强酸的电离使用等号, 如：HCl＝H＋＋Cl－

强酸也俗称镪水

常见的强酸

无机强酸：高氯酸（HClO4）、氢砹酸（HAt,含放射性元素）、高溴酸（HBrO4）、氢碘酸（HI）、氢叠碘酸（HI3,含配离子I3-）、偏高碘酸（HIO4）、氢溴酸（HBr）、盐酸（HCl）、氯酸（HClO3）、氢碲酸（H2Te）、硝酸（HNO3）、溴酸（HBrO3）、硫酸（H2SO4）、氟硅酸（H2SiO6）、氯铅酸（H2PbF6）、偏磷酸（HPO3）、锇酸（OsO4·2H2O或写作H2[OsO4(OH)2]）、高锰酸（HMnO4）、硒酸（H2SeO4）、高铁酸（H2FeO4）、氢硼酸（HBH4）

有机强酸：2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸,HC6H2N3O7）、2,4,6-三硝基苯甲酸（焦性苦味酸,HC7H2N3O8）、三氟乙酸（TFA,CF3COOH）、三氯乙酸（CCl3COOH）、甲磺酸（CH3SO3H）、苯磺酸（C6H5SO3H）、KMD酸（环乙硫醇磺酸,C6H10(SH)SO3H即C6H11S2O3）、乙二酸（H2C2O4俗称草酸）、2-氯乙硫醇（CH3CHClSH,一般视为强酸）、甲酸（HCOOH,俗称蚁酸）

超强酸：

六氟锑酸（HSbF6）、氟锑磺酸（SbF6SO3H俗称魔酸）、全氟磺酸树酯（Nafion-H）、氯氟铝酸（HAlCl3F,含配离子AlCl3F-）、碳硼烷酸（H[CHB11Cl11]）、聚盐酸（[HCl·H2O]n）特里布尔挥发酸（HBr·HI·H2Te·13H2O,或写作H4Ph）、ZXQ酸（CF3OH·2CrO2Cl2）、固体超强酸（如FeCl3·HClO4·SiO2·nH2O）

强碱通常指味苦的、溶液能使特定指示剂变色的物质（如使石蕊变蓝,使酚酞变红等）,在标准情况下,PH值大于7.在水溶液中电离出的离子全部是氢氧根离子,与酸反应形成盐和水.所谓强碱、弱碱是相对而言,----碱溶于水能发生完全电离的,属于强碱.例如：烧碱[氢氧化钠,NaOH],熟石灰[氢氧化钙,Ca(OH)2],氢氧化钡[Ba(OH)2]、氢氧化钾[KOH]、氢氧化铯[CsOH]、---活泼的金属对应的碱一般是强碱.

碱的更广义的概念是指提供电子的物质,或是接受质子的物质.

碱性强弱来至酸碱质子理论,强碱即接受质子能力强的.

强碱分为有机强碱和无机强碱.

无机强碱中以氨基化合物（如氨基钾,氨基钠等）和碱金属氢化物（NaH,KH等）碱性最强,然后才是上述氢氧化物.

有机强碱中,以有机金属化物碱性最强,如有机金属锂化合物（如丁基锂,二异丙基氨锂,苄基锂等）,格氏试剂,烷基铜锂等.然后是醇纳或醇钾（如甲醇钠,乙醇钠,乙醇钾,叔丁醇钠等）.以上有机强碱碱性均比氢氧化钠强.胍和季铵碱也是有机强碱,其碱性与氢氧化钠相当.

消去反应的定义是有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应。

醇羟基（—OH）发生消去反应的条件是：

1、一个分子内能脱去一个水分子

2、邻位碳原子上含有氢原子

但苯酚里的羟基（-OH）属于酚羟基，不能发生消去反应

因为苯酚的结构比较特殊，苯环上的键既不是双键也不是单键，而是介于双键和单键之间的一种特殊的价键，与羟基（-OH）相连的碳原子的邻碳原子不可能提供氢原子

先闻，有刺鼻氨味是尿素，有刺激性气味的是乙醛或丙酮，将这二者分别做银镜反应，有银镜出现的是乙醛。粉红色晶体是苯酚，再剩下的固体是果糖（常温下）。

搅动盛有这几种物质的烧杯,看哪个黏稠，黏稠的为果糖和甘油，果糖具有一定的蜂蜜的香味,甘油则无气味，应该好分辨。

苯酚长时间放置会变成淡粉色，再者苯酚一般为固体如与尿素区分则须闻气味即刻,有消毒水气味的为苯酚,尿素无气味。

余下丙酮、乙醛、异丙醇、乙酰乙酸乙酯，其中具有强烈刺激性臭味的为乙醛，乙酰乙酸乙酯具有果子气味，相对好闻一些，鉴别丙酮和异丙醇，使用碘仿反应即可鉴别出丙酮,生成黄色沉淀的既为丙酮。

扩展资料：

2mol丙酮在各种酸性催化剂（盐酸，氯化锌或硫酸）存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮（二亚异丙基丙酮）。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲苯。在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮（3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮）。

在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。

参考资料来源：百度百科-丙酮