苯酚是苯的同系物吗

在上面基础上进行补充一下:

烷烃 CnH2n+2

单烯烃 CnH2n n>=2 碳碳双键 环烷烃 CnH2n 二烯烃:CnH2n-2 碳碳双键

单炔烃 CnH2n-2 n>=2 碳碳三键

苯的同系物 CnH2n-6 n>=6(苯环,一般不写,填在试卷上不把它当作官能团)

饱和一元卤代烃 CnH2n+1X(X代表卤) X- (卤原子)

饱和一元醇 CnH2n+2O 醇羟基

苯酚 C6H6O 酚羟基 苯酚是酚类一种代表,其通式不要求掌握.

饱和一元醛 CnH2nO 醛基

饱和一元羧酸 CnH2nO2 羧基

酯 CnH2nO2 n>=2 酯基

酮 CnH2nO 酮羰基

醚 CnH2n+2O n>=2

2 草酸>甲酸>乙酸>碳酸>苯酚

饱和一元酸随碳原子数的增多,酸性减弱.

3物质 杂质 药品 方法

乙烷 （乙烯） 溴水 洗气(不能用酸性高锰酸钾,氧化后会生成二氧化碳新杂质)

乙烷(乙炔) 溴水 洗气

乙烯(乙炔) 硝酸银溶液 洗气

溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液

苯(苯酚) 氢氧化钠溶液 分液

乙酸乙酯(乙酸\乙醇) 饱和碳酸钠溶液 分液

硬脂酸钠(甘油) 氯化钠 盐析

乙醇(水) 生石灰 蒸馏

乙醇(乙酸) 氢氧钠溶液 蒸馏

苯(乙醇) 水 分液

卤代烃(醇) 水 分液

乙醛(乙醇) 钠 蒸馏

差不多了,不聊了.再见

苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO₂的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。

苯酚的物理性质

1、露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。

2、熔点是43℃，常温时，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65℃时，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。

3、纯净的苯酚是没有颜色的晶体，具有特殊的气味。

4、苯酚有毒，其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。

扩展资料

苯酚的生产工艺路线主要包括苯磺酸法、甲苯氧化法、苯直接氧化和异丙苯法。其中，苯磺酸法是早期生产苯酚的方法，反应复杂、工艺落后、原料消耗高，酸碱消耗量大、产品的生产成本较高，缺点诸多，已基本淘汰。

甲苯氧化法工艺简单，原料来源广泛，催化剂无毒，不联产丙酮，但容易结焦影响催化剂寿命和产品收率，我国没有该法的工业化装置。

苯直接氧化仅通过一步反应即得最终产物，产品收率高，环境污染小等，具有工业开发和应用前景，是一条经济的路线，但尚未完全工业化。异丙苯法具有产品纯度高、原料来源广和能耗低等优点，是现阶段最主要的苯酚生产方法。

参考资料来源：百度百科-苯酚

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

取代反应（substitutionreaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。