2-叔丁基环己基乙酸酯的合成路线有哪些

2-甲基环己基醋酸酯，又名邻甲基环己基醋酸酯 [1] ，醋酸甲基环己酯 [2] ，醋酸临甲基环己酯 [3] 。主要用于蒽醌法生产双氧水中氢蒽醌溶剂，特点是不仅可以较好地溶解氢蒽醌,而且可以较好的溶解蒽醌 [4] 。

主要应用于生产双氧水工艺的溶剂体系中溶解醌类有机物。

应该是没有毒的，但实验还是建议带口罩和手套

也可以将羰基用硼氢化钠或者氢化铝锂还原成羟基，然后和醋酸酐反应得到产物

还有你要的这个物质是有立体异构体的，不知道你需要外消旋的产物还是具体一种构型

2）硫酸二甲酯和乙醇反应生成乙醚。

3）四种东西在一起除了上述物质外，还会生成：环己基甲醚，甲乙醚，乙酸甲酯，乙酸乙酯。（比例不同，主要产物是环己基甲醚，甲乙醚）。

1、2-氧代环己烷羧酸甲酯在乙醇钠作用，和氯乙酸乙酯发生亲核取代

2、然后水解，加热脱羧得2-氧代环己基乙酸、

3、用乙二醇形成缩酮保护羰基，然后用LiAlH4还原羧基生成醇羟基，即得到2-羟乙基环己酮

4、然后在酸性条件下形成半缩酮

水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。

其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。

混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶

丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷

乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿

甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）

拓展资料：

水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。

水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水应以蒸馏水为宜。水的化学活性较有机溶剂强，能使某些药物水解，也容易增殖微生物，使药物霉变与酸败，所以一般以水为溶剂的制剂不宜久贮。在使用水作溶剂时，要考虑药物的稳定性以及是否产生配伍禁忌。

参考资料来源：

百度百科-溶剂

中文名称

1-环己基-5-羟基-2-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯

英文名称

ethyl

1-cyclohexyl-5-hydroxy-2-methylindole-3-carboxylate

英文别名

Ethyl

1-cyclohexyl-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-carboxylate5-hydroxy-2-methyl-1-cyclohexyl-3-(ethoxycarbonyl)indole1-cyclohexyl-3-carbethoxy-5-hydroxy-2-methylindole1-Cyclohexyl-5-hydroxy-2-methyl-indol-3-carbonsaeure-aethylester1-cyclohexyl-5-hydroxy-2-methyl-indole-3-carboxylic

acid

ethyl

ester1H-Indole-3-carboxylicacid,1-cyclohexyl-5-hydroxy-2-methyl-,ethyl

ester

CAS号

101782-20-1

上游原料

CAS号

中文名称

141-97-9

乙酰乙酸乙酯

108-91-8

环己胺

106-51-4

苯醌

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/1590702

环己醇的相对原子质量是100.159。

环己醇是一种有机化合物，其化学式为C6H12O。外观为无色透明油状液体或白色针状结晶，有似樟脑气味，有吸湿性，能与乙醇、乙酸乙酯、二硫化碳、松节油、亚麻子油和芳香烃类混溶。

环己醇是一种重要的化工原料，主要用于生产己二酸、己二胺、环己酮、己内酰胺，也可用作肥皂的稳定剂，制造消毒药皂和去垢乳剂，用作橡胶、树脂、硝基纤维、金属皂、油类、酯类、醚类的溶剂，涂料的掺合剂，皮革的脱脂剂、脱膜剂、干洗剂、擦亮剂。环己醇也是纤维整理剂、杀虫剂、增塑剂的原料。

健康危害： 在正常生产条件下，由蒸气吸入引起急性中毒可能性小。本品在空气中浓度达 40mg/m3时，对人的眼、鼻、咽喉有刺激作用。液态的本品对皮肤有刺激作用，接触可引起皮炎，但经皮肤吸收很慢。经口摄入毒性小。

燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。

危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

中文名称

(1-羟基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-基)乙酸乙酯

英文名称

ethyl

2-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate

英文别名

(1-Hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl)-essigsaeure-aethylesterJP-2ethyl

(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetate(1-hydroxy-4-oxo-cyclohexa-2,5-dienyl)-acetic

acid

ethyl

esterETHYL

2-(1-HYDROXY-4-OXO-1-CYCLOHEXA-2,5-DIENYL)ACETATE

CAS号

60263-06-1

合成路线：

1.通过苯醌合成(1-羟基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-基)乙酸乙酯，收率约70%；

2.通过碘代醋酸乙酯和苯醌合成(1-羟基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-基)乙酸乙酯，收率约71%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1458366