1、甲苯和氯气在光照条件下反应的化学方程式 2、甲苯和氯气在催化剂条件下反应的化学方程式

甲苯与氯气发生苯环上的取代反应的催化剂是Lewis酸催化剂。

这些催化剂主要包括，无水三氯化铝，无水三氯化铁，氯化锌，三氟化硼等。形成的氯化产物，主要是邻位和对位的氯代甲苯。

甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。

给电子基团就是与苯环相连的基团能将其电子向苯环上转移，使苯环上的电子密度变大，有利于亲电取代反应的进行。 -CH3 -NH2 -OH -OCH3 、卤素等取代基连在苯环上时，能使苯环上电子云密度增加，尤其是其邻、对位电子云密度增加得更多，所以亲电取代反应都发生在这些取代基的邻、对位上； -NO2 -COOH 等等取代基连在苯环上时，能使苯环上电子云密度减少，尤其是其邻、对位电子云密度减少得更多，所以亲电取代反应都发生在这些取代基的间位上。

在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应。取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。而在催化剂的条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似苯与氯气的取代反应，取代苯环上的氢原子，甲基不变化。由于甲基对苯环的影响，使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼，所以取代的位置可以使邻位也可以是对位。平时练习写取代位置是邻位或对位都正确。当然在有机合成题中，针对具体题目要求来判断取代的位置。~~縋&忆&~~ 的感言： 当代劳模！所有人都应该向你学习！

解析：

甲苯结构简式：（环状中心的O表示大π键）

CH3

|

HC - C

/ \

HCO CH

\ /

HC - CH

甲基CH3-属于给电子基团，将部分负电荷转移给与之相邻的苯环上的1号C原子，使得其带部分负电荷，受其影响，临位上的2,6号C原子带部分正电荷，间位上3,5号C原子带部分负电荷，对位上4号C原子带部分正电荷，Cl-属于亲核试剂，所以容易取代邻对位上的氢原子。

什么催化剂?

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl

你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应

生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）

Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应

生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

苯与氯气，在FeCl3催化下，生成氯苯

甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯

甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯

苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯

甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯

甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯

苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷

甲苯与氢气，在Ni催化下，生成甲基环己烷

要看条件，在有光照气态的条件下会和甲基发生取代得到溴化苄： C6H5CH3+Br2--hv-->C6H2CH2Br+HBr 在Fe或FeBr3做催化下会和苯环上的H发生亲电取代，得到邻溴代甲苯或对溴代甲苯。（见定位基效应）： C6H5CH3+Br2--Fe-->C6H4BrCH3+HBr 具体的方程式由于没有图，所以不是很好看。全文