高一有机化学中烃和基团分别是什么

氨基斥电子能力更强，因为氨基氮上有孤对电子，可以跟苯环形成共轭，电子流向苯环，所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强，甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性，但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应强。

邻甲基苯甲醛的羰基活性更大，若苯环邻位带有吸电子基羰基的活性更大。

hydro　氢基　－H

methyl　甲基　－CH3

ethyl　乙基　－C2H5

isobutyl　异丁基　－CH2CH（CH3)

allyl　烯丙基　－CH2－CH=CH2

2-propynyl　2-丙炔基　－CH2C≡CH

Benzyl=-tolyl　苄基（苯甲基）　－CH2-Ph

Isopropyl=sec-propyl　异丙基　－CH（CH3)2

vinyl　乙烯基　－CH=CH2

Sec-butyl　仲丁基

cyclohexyl　环己基

propenyl　丙烯基　－CH=CH-CH3

Tert-butyl　叔丁基　－C(CH3)3

isopropenyl　异丙烯基 H2C=C(CH3)C-

Acetenyl=ethynyl　乙炔基　－C≡CH

benzol　苯基

p-methylphenyl　对甲苯基

m-methylphenyl　间甲苯基

o-methylphenyl　邻甲苯基

o-nitrophenyl　邻硝基苯基

formyl　甲酰基　－COH

acetyl　乙酰基　－COCH3

benzoyl　苯甲酰基－COPh

carboxy　羧基　－COOH

benzyloxycarbonyl　苄氧羰基

Tert-butoxycarbonyl　叔丁氧羰基　－COOC(CH3)3

amino　氨基（伯氨基）　－NH2

Methylamino-　甲氨基　－NHCH3

dimethylamino二甲氨基　－N(CH3)2

diethylamino　二乙氨基　－N(C2H5)2

acetamido　乙酰氨基　－NHCOCH3

benzyloxycarbonylamino　苄氧羰基氨基　－NHCOOCH2Ph

nitro　硝基　－NO2

hydroxy　羟基—OH

methoxy　甲氧基　－OCH3

benzyloxy　苄氧基　－OCH2Pd

phenoxy　苯氧基　－OPd

formyloxy　甲酰氧基　－OCOH

acetoxy　乙酰氧基　－OCOCH3

benzoyloxy　苯甲酰氧基　－OCOPd

fluoro　氟基　－F

Thiohydroxy=mercapto=sulfhydryl　巯基　－SH

Methylsulfonyl=mesyl　甲基磺酰基　－SO2CH3

sulfo　磺酸基　－SO3H

chloro　氯基　－Cl

bromo　溴基　－Br

iodo　碘基　－I

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色褪去

（2）高锰酸钾溶液，紫色褪去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。

6．酚或烯醇类化合物：

（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生蓝紫色）。

（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

7．羰基化合物：

（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；

（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；

（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；

（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。

8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。

9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法

（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。

（2）用NaNO2+HCl：

脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。

芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。

10．糖：

（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；

（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖能使溴水褪色，而果糖不能。

（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。