乙醇钠是什么

本法采用酸碱度滴定法。取试样10mL，用0.1mol/L盐酸标准溶液或0.05mol/L硫酸标准溶液滴定，所消耗的毫升数用点表示。

1试剂

盐酸：0.1mol/L标准溶液（按GB/T601配制和标定）；

溴酚兰指示剂：1g溶于1000mL的20%乙醇中；

酚酞指示剂：1%乙醇溶液。

2试验方法

2.1总碱度的测定

用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，加3-4滴溴酚兰指示剂，用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数既为总碱度点数。

2.2游离碱度的测定

用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，加3-4滴酚酞指示剂。用盐酸标准溶液滴定由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数既为游离碱度点数。

当然算水解而且还是典型的“酸碱中和”or“强碱制弱碱”，所谓强酸弱酸，其实都是相对的我们首先按照传统，把酸定义为溶于水能给出氢离子的化合物（路易斯什么的就不要来了~）水是比较常见的溶剂，所以一般以水为标准：溶于水且能完全给出氢离子的，就叫“强酸”（比如硫酸）溶于水但不能完全给出氢离子的，就叫“弱酸”（比如乙酸、苯酚）——以上都是给出氢离子梦里比水强的；那么，给出氢离子能力连水都不如的，就不叫“酸”（比如过氧化氢、液氨、乙醇）——可见只要你换个标准，电解质的强弱是非也随之变化譬如说对于纯的乙酸（冰醋酸）而言，硫酸就成了“弱酸”，只能在冰醋酸里部分电离同样的对乙醇而言，水就是一种“弱酸”乙醇钠就是乙醇这个体系背景下的“碱”水和乙醇钠反应就是乙醇背景下的“酸碱中和”而氢氧化钠则变成水这种“弱酸”对应的“弱酸强碱盐”反过来说如果说氢氧化钠算是“强碱”的话那乙醇钠就属于“超强碱”范畴乙醇钠与水反应得到氢氧化钠就是“强碱制弱碱”既然氢氧化钠对乙醇而言只是一种“强酸弱碱盐”正如其他强酸弱碱盐，比如碳酸钠，在水里面只会发生轻微的水解一样（可逆）氢氧化钠在乙醇里面也只是发生轻微的“乙醇解”（可逆）并不会出现乙醇和氢氧化钠“（彻底）反应”的情况。因为你的语境中非电解质指的是'水"中的非电解质，水解是指"水"中的水解，而乙醇钠是在苯或环己烷溶剂中用乙醇和氢氧化钠制取的，不在水溶液里，无所谓乙醇在水中的电离能力。利用乙醇、水、苯的三元共沸现象，不断蒸出产物水，迫使平衡向生成乙醇钠方向移动。

C2H5O—Na中的键断开，形成C2H5O-和-Na，水则生成H-和-OH，都是自由基，不带电荷

然后通过形成共用电子对的方式形成共价键

C2H5O-+-H→C2H5OH 【乙醇】

HO-+-Na→NaOH【氢氧化钠】

而中和反应的特点在于生成的物质是酸或碱，C2H5OH是醇，不能算中和反应

最多算是水中的H-自由基取代了Na原子，形成Na-自由基和乙醇

好吧，如果看成是质子酸/碱，那么生成物就不对了，按照理论应该是盐和水啊

中和反应(neutralization reaction)酸和碱互相交换成分，生成盐和水的反应.——百度百科解释

碱的更广义的概念是指提供电子的物质,或是接受质子的物质.

碱性强弱来至酸碱质子理论,强碱即接受质子能力强的.

强碱分为有机强碱和无机强碱.

无机强碱中以氨基化合物（如氨基钾,氨基钠等）和碱金属氢化物（NaH,KH等）碱性最强,然后才是上述氢氧化物.

有机强碱中,以有机金属化物碱性最强,如有机金属锂化合物（如丁基锂,二异丙基氨锂,苄基锂等）,格氏试剂,烷基铜锂等.然后是醇纳或醇钾（如甲醇钠,乙醇钠,乙醇钾,叔丁醇钠等）.以上有机强碱碱性均比氢氧化钠强.胍和季铵碱也是有机强碱,其碱性与氢氧化钠相当.

2.乙醇法：以乙醇和氢氧化钠代替乙醇钠，采用固-液相转移催化法，催化剂为PTC。

3.苯甲酰氯法：以苯甲酰氯、甲酰胺和无水乙醇为原料，在催化剂的作用下，生成原甲酸三乙酯、苯甲酸和氯化铵的混合物，经分离得到成品原甲酸三乙酯和苯甲酸。

4.在装有80厘米长的回流冷凝器的5升圆底烧瓶中放3升无水乙醇和490克(327毫升，4 .1摩尔)氯仿，烧瓶应放在易用流水冷却的位置。将207克(9克原子)洁净的金属钠切成小坟，使其可以适于从冷凝器中落下，然后在大约两小时内加入溶液中。为了要按这个速度加入金属钠，在加钠的时候必须使烧瓶冷却。当金属钠已完全作用，混合物也已冷至室温时，使用干燥仪器用吸滤法滤去氯化钠，用200毫升无水乙醇洗涤在滤纸上的氧化钠，使洗涤液流入上面得到的滤液中。把滤液放在装有80厘米分馏柱的3升烧瓶中，在蒸汽浴或水浴上蒸出过量的氯仿和大部分的乙醇。将馏出物收集在2升吸滤瓶中，吸滤瓶上装有干燥箫，用以隔绝湿气。蒸馏需要5至6小时。在蒸馏巾收回的氯仿和乙醇的混合物重约2000克，可留在下次实验中使用。烧瓶中剩下的液体用倾析法除去少量氛化钠，倒入带有30厘米分镭柱的克氏烧瓶中，常压下蒸馏。85℃以下的馏分主要是乙醇，将共弃去85-140℃的馏分约100克，其中约含有原甲酸乙醋总产一冠的四分之一。可以把这部分分馏，不过最好是合并在下一次实验的产物中。原甲敌醋在140-146℃之lbj蒸馏出来，重120~140克(27-31%）。在第一次实验以后，在收回的氯仿一乙醇混合物中加入400克氯仿相足够的无水乙醉(800-1000毫升)，使总体和达到3升。然后和前面一杆加入金属钠。在过量的氯仿和乙醇已从蒸馏柱中蒸馏出来以后，把上次实验的中间部分加进去，然后再进行分馏。这一次实验的产量约为200克45%。

质量标准：

含量 99.0%

水分 ≤0.07%

色度 ≤20# (APHA)

用途: 医药原料、照相药品、感光材料、防光晕染料、花青染料及合成农药等。

用于生产吡哌酸、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯(EMME)、吕奈、双甲脒、环丙氟哌酸、左氟沙星等医药、农药中间体，也是合成抗疟药物氯喹和喹哌、甲川类染料、花青染料、显影敏感剂、丙烯酸系纤维等产品的中间体。

1.原甲酸三乙酯是化学实验室常用的烷基化试剂和甲酰化试剂。它们易于储存，但反应活性很高。

它们可以作烷基化试剂，很容易将烷基转移到各种醇羟基上；作甲酰化试剂时，在酸性或碱性条件下都可以使用。

与醇发生烷基化反应 原甲酸三乙酯作为烷基化试剂时，可以使各种醇发生相应的烷基化反应。可以使多元醇发生烷基化反应，生成相应的环状原甲酸酯 醛或酮的保护 原甲酸酯可以用来保护醛和酮，生成甲酸酯和相应的缩醛或缩酮甲酰化反应 Lewis酸催化下，原甲酸酯可以作为甲酰化试剂, 与其它甲酰化试剂相比，具有操作简便，产率较高等特点。原甲酸酯在酸催化下，容易原位生成二烷氧基正碳离子，可以直接用于甲酰化反应。此类甲酰化反应可以在羰基邻位的α-C上与烯醇(或类似物)反应 烯醇的硅醚或酮的烯醇盐 可以与原甲酸酯原位生成的正碳离子反应，生成β-缩醛基酮类化合物。

2.用于有机合成和用作医药中间体及感光材料。

存储方法: 储存注意事项[27] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

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