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2,3,4-三氟苯酚的合成路线有哪些

壮观的蛋挞
沉默的书包
2022-12-21 16:16:59

2,3,4-三氟苯酚的合成路线有哪些?

最佳答案
发嗲的咖啡豆
单纯的月光
2025-12-03 00:39:49

基本信息:

中文名称

2,3,4-三氟苯酚

英文名称

2,3,4-TRIFLUOROPHENOL

英文别名

Phenol,2,3,4-trifluoro3-chloro-4-flurotoluene2,3,4-Trifluorophenol2,3,4-trifluoro

phenol2,3,4,5,6-PENTAFLUOROPHENYL

2-THIOPHENESULFONATE2,3,4-Trifluor-phenol

CAS号

2822-41-5

合成路线:

1.通过2,3,4-三氟苯胺合成2,3,4-三氟苯酚

2.通过2,6-二氯氟苯合成2,3,4-三氟苯酚

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/4736

最新回答
活力的大叔
美丽的啤酒
2025-12-03 00:39:49

基本信息:

中文名称

2,3,6-三氟苯酚

英文名称

2,3,6-TRIFLUOROPHENOL

英文别名

2,3,6-Trifluorophenol2,3,6-trifluoro-phenolPhenol,2,3,6-trifluoro-(9CI)2,3,4-TRI-O-BENZYL-Β-D-GLUCOPYRANOSIDURONIC

ACID

BENZYL

ESTER,TRICHLOROACETIMIDATE

CAS号

113798-74-6

上游原料

CAS号

中文名称

551-62-2

1,2,3,4-四氟苯

下游产品

CAS号

名称

113798-74-6

2,3,6-三氟苯酚

113-24-6

丙酮酸钠

127-17-3

丙酮酸

更多上下游产品参见:http://baike.molbase.cn/cidian/31497

独特的金毛
激昂的小海豚
2025-12-03 00:39:49
三氟甲苯贮罐电伴热可以茴香醇可以以任意比例互溶在BTF里,不过一般很少有人专门用BTF来溶解它的,茴香醇更多还是用IPA或者乙醇来溶解比较好,它有一定极性。

对二三氟甲苯在酸性条件下会脱氟吗。

危险类别码:R22:吞咽有害. R24:与皮肤接触有毒. 危险品运输编号:UN2811 用途 用作有机合成中间体,是旱田除草剂氟乐灵的中间体,该药是优良的旱田除草剂.本品也是医药、染料的重要中间体. 生产方法及其他:以对mgc三氟甲基苯为原料,经一硝化制得4-mgc-3-硝基三氟甲基苯,再经二硝化制得产品.。

1,3-二硝基-2-mgc-5-三氟甲基苯 CAS 号 393-75-9 EINECS号 206-889-3 分 子 式 C7H2ClF3N2O4 分 子 量 270.55 危险品标志 T:有毒物质风险术语 R22。

2-Chloro-1,3-dinitro-5-(trifluoromethyl)-benzene 中文别名 4-mgc-3,5-二硝基三氟甲苯。

中文名称 3,5-二硝基-4-mgc三氟甲苯 英文名称 4-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride 别名:1,3-Dinitro-2-chloro-5-trifluoromethylbenzene。

安全术语 S36/。

甲苯甲基上的三个氢被氟取代叫什么名称。

3-(3-三氟甲基苯基)丙酸 cas585-50-2的上游产品。

钯-->。

mgc-->。

吡啶-->。

氢-->。

対磺基苯酚,对三氟甲基苯酚,对甲氧基苯酚酸性比较。

甲氧基本身是吸电子基但因为与苯环相连,共轭效应,变成供电基使酸性下降。

对磺基苯酚大于三氟苯酚大于甲氧基苯酚。

对甲苯磺酸三氟乙酯能溶于水吗。

三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一个非常好的离去基团,因此将有机底物用Tf2O处理转化为相应的三氟甲基磺酸酯后,反应活性能大为增强,很容易实现到其它有机化合物的转化,如钯催化偶联反应、亲核取代反应。

有机物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反应活性比相应的对甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要强2×104~2×105倍。

三氟甲磺酸酐(缩写:Tf2O)是一个有机合成中应用非常广泛的试剂,常用于三氟甲酸酯类化合物的合成,如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。

常用的甲基化试剂是什么。

它们有哪些优缺点。

缺点是毒性比较强。

mgc比较昂贵,而且毒性也较强。

(1)mgc,(CH3)2SO4mgc很便宜,因此是工业上用的最多的甲基化试剂。

(3)硫酸衍生物酯类,比如对甲苯磺酸甲酯CH3OTs,三氟甲磺酸甲酯CH3OTf。

这类物质也是实验室常用的甲基化试剂,由于其常温下的蒸汽压很小,所以不易挥发,对人体毒害小一些。

三氟甲基苯和氟基苯哪个氢键酸性强。

(2)存在较小半径、较大电负性、含孤对电子[1]、带有部分负电荷的原子B(F、O、N)氢键的本质:强极性键(。

能形成氢键的条件:(1)存在与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子。

三氟甲基的氟原子不可以形成氢键,F与C连接,不与H连接。

朴素的黑裤
懦弱的冥王星
2025-12-03 00:39:49
简介:浙江永太科技股份有限公司是国内产品链最完善、产能最大的氟精细化学品生产商之一,从事的氟精细化学品行业位于氟化工产业链的顶端,产品附加值高,应用范围广泛,涉及液晶材料、医药、农药、染料等,是国家重点支持和发展的行业。产品3,5-二氟溴苯、3,4,5-三氟溴苯、3,4,5-三氟苯酚、2,3,4-三氟苯胺的销量位居全国第一,2,3,4-三氟硝基苯的销量位居全国第一,3,5-二氟苯胺、2,4-二氟硝基苯的销量位居全国第一。公司已和包括德国默克、巴斯夫、日本第一制药、法国罗地亚、日本住友化学等世界著名企业在内的国内外知名的医药、化工企业建立了良好的合作关系。

法定代表人:王莺妹

成立时间:1999-10-11

注册资本:82009.3827万人民币

工商注册号:331000000000876

企业类型:股份有限公司(上市、自然人投资或控股)

公司地址:浙江省化学原料药基地临海园区东海第五大道1号

热情的歌曲
激情的春天
2025-12-03 00:39:49
性状:无色有刺激气味液体

密度(g/mL,25℃):1.54

相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):3.9

熔点(oC):-15.4

沸点(oC,常压):71.8

折射率(20oC):1.2850

黏度(mPa·s,20oC):0.926

蒸发热(KJ/mol,平均):36.31

蒸气压(kPa,25oC):14.4

临界温度(oC):246

临界压力(KPa):4.05

溶解性:能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、己烷等混溶。能溶解多种脂肪族和芳香族化合物。三氟乙酸本身或与液态二氧化硫的混合物可溶解蛋白质。不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。

相对密度(25℃,4℃):1.486

相对密度(20℃,4℃):1.53510

溶度参数(J·cm-3)0.5:21.621

van der Waals面积(cm2·mol-1):6.510×109

van der Waals体积(cm3·mol-1):41.070

气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-1031.4

液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-1069.9

液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :170.2

作用与用途

1.与碱类、强氧化剂、强还原剂反应。与氟化氢,一氧化碳,二氧化碳分解。

化学性质:对热非常稳定,加热至400℃也不分解。在水中发生离子化,呈强酸性(25℃时,Ka=0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同,在酸、碱的作用下不被水解。

2.毒性低于氟乙酸,大鼠口服LD50200mg/kg。因酸性强,其蒸气能刺激眼和黏膜,如与皮肤接触,能引起深度烧伤。生产设备应密闭,车间应有良好的通风。操作人员穿戴防护用具。空气中最高容许浓度2mg/m3。

3.是一类有机强酸,具有吸湿性和严重的腐蚀性,特别是对黏膜组织具有很强的损伤性,要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行,佩戴橡胶手套,防止接触性腐蚀,最好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合,三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈爆炸!

 

性质与稳定性

1.该品是许多有机化合物的良好溶剂,与二硫化碳合用,可溶解蛋白质。也是有机反应的优良溶剂。可获得在一般有机溶剂中难以获得的结果。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂;羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。

2.三氟乙酸是重要的有机合成试剂,由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂;还可作为羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成