苯酚与硝酸反应的化学方程式

苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生，放热现象。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

苯酚和硝酸的化学方程式：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

1、了解常见的有机反应类型，根据加成、取代反和消去等反应的特点，判断有机反应类型，并能书写给定反应物和反应类型的反应的化学方程式。

2、分别从加（脱）氧、脱（加）氢的角度来认识氧化反应（还原反应）。

3、掌握加聚反应和缩聚反应的特点。

【内容讲解】

考点一、取代反应

1、定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

2、能发生取代反应的常见有机物：

考点二、加成反应

1、定义：不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合成新的化合物的反应。

2、能发生加成反应的官能团：双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

3、典型的加成反应

考点三、消去反应

1、定义 ：从一个分子中脱去一个或几个小分子如水、HX，生成含不饱和键化合物的过程。

2、发生消去反应的有机物：醇、卤代烃

考点四、聚合反应

聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应。聚合反应包括加聚和缩聚反应。

（一）．加聚反应：

由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。加聚反应中单体的结构特点是含有不饱和键，如：C＝C、C≡C等。

1．单烯烃的加聚

2．二烯烃的加聚

3．单烯烃与二烯烃共聚

（二）缩聚反应：

由小分子合成高分子的同时，还有小分子生成。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团。如酚醛树脂、氨基酸形成蛋白质等。

考点五、氧化反应与还原反应

1、氧化反应：

①定义：去氢加氧的反应。

②能发生氧化反应的物质：

广义氧化：所有的有机物燃烧；

狭义氧化：烯烃、炔烃及苯的同系物可使酸性高锰酸钾褪色；醇的催化氧化；酚在空气中易被氧化；醛基可以发生银镜反应、可与新制氢氧化铜反应。醇酚醛皆可使强氧化剂酸性高锰酸钾褪色。

2、还原反应

①定义：去氧加氢的反应。

②能发生还原反应的物质：烯、炔、苯及其同系物、醛、酮等与氢气的加成。

六、其它反应

1、显色反应：FeCl3遇苯酚显紫色；浓硝酸遇含苯环的蛋白质显黄色(黄蛋白实验)；碘水遇淀粉显蓝色。

2、中和反应：羧基与碱的反应。

3、置换反应：乙醇与钠等活泼金属的反应。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

扩展资料：

苯酚储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

硝化反应反应原理：

硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

苯酚可以发生硝化反应。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

扩展资料：

苯酚储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不超过30℃，相对湿度不超过70%。包装密封。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

硝化反应反应原理：

硝化反应的机理主要分为两种，对于脂肪族化合物的硝化一般是通过自由基历程来实现的，其具体反映比较复杂，在不同体系中均有所不同，很难有可以总结的共性。而对于芳香族化合物来说，其反应历程基本相同，是典型的亲电取代反应。

参考资料来源：百度百科-苯酚

参考资料来源：百度百科-硝化反应

新制苯酚晶体是无色的,但是在空气中放置一段时间会显粉红色.与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠无色.所以,如果是用新制的苯酚与氢氧化钠反应,则没有颜色变化.如果是放置已经显粉红色的苯酚与氢氧化钠反应,则由粉红色变无色.

1.当向苯酚中加入浓硝酸时，大部分苯酚会被硝酸氧化

2.乙醇和硝酸反应，

用浓硫酸做催化剂并加热，生成硝酸乙酯。

反应现象是有果香味和溶液分层

不会爆炸的，至多也就是剧烈沸腾

方程式是CH3CH2OH+HNO3=O2NOCH2CH3+H2O

千万注意:不要加甘油!!!!!!

3. 铁丁,硝酸

稀硝酸:

Fe+4HNO3==Fe(NO3)3+NO↑+2H2O (足量铁和稀硝酸)

3Fe+8HNO3==3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O(铁和足量的稀硝酸)

浓硝酸:

反应很复杂,生成二氧化氮

Fe少量 Fe+6HNO3(浓)=Fe(NO3)3+3NO2+3H2O

HNO3浓度下降:Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO+2H2O

Fe过量:Fe+2Fe(NO3)3=3Fe(NO3)2

安静的放在一起,没什么.

因为只有硝酸、无水乙醇易挥发,不会发生爆炸!

至多就使得药品变质

但绝对不能混合加热,这主要还是由于硝酸、无水乙醇:

1.乙醇蒸气与空气混合能引起爆炸，爆炸极限浓度3.5-18.0％

2.酒精和水混溶降低硝酸的溶解度,

促进硝酸分解然后硝酸分解产生热量进一步加快反应.

硝酸分解产生的二氧化氮和加热后蒸发的酒精.

会产生大量气体,极易发生爆炸!!!