甲苯氯化反应用镍做反应釡可以耐腐蚀吗

Ni催化剂在高中有机化学中主要用于加氢反应，如苯在镍的催化下与氢气反应生成彻底氢化的环己烷(唯一产物），甲苯在镍的催化下与氢气反应生成甲基环己烷(唯一产物）。也用于醛、酮的加氢，如乙醛在镍的催化下与氢气加成生成乙醇。

看到这我第一反应想到的是脱羧反应，关于脱羧的实现我们要引入强吸电子基团硝基，第一步混酸反应生成邻硝基甲苯，第二步氧化反应生成邻硝基苯甲酸，第三步脱羧反应生成硝基苯，这时候碳原子去掉了，但引入了新的原子N原子。我们还得想办法把N原子也给去掉，我用的是重氮化反应，重氮化反应是有条件的，要芳伯胺，这时我们就要将硝基苯还原，还原要选合适的还原剂才行，我选了用（盐酸+铁）。现在我们就将苯胺转化成重氮盐，苯胺+亚硝酸盐+强酸（盐酸或硫酸）生产重氮盐酸盐，最后放氮反应将重氮盐转化成苯（这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸（盐酸或硫酸）。

最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。

具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。

苯的同系物的通式是CnH2n-6 (n≥6的正整数)。芳香烃的π电子数为4n+2 (n为非负整数)。

近代物理方法证明：苯分子的六个碳原子和六个氢原子都在一个平面内，因此它是一个平面分子，六个碳原子组成一个正六边形，碳键键长是均等的，约为140 pm，介于单键和双键之间。碳氢键键长为108pm，所有的键角都为120°。

从结构上看，苯具有平面的环状结构，键长完全平均化，碳氢比为1。从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1,3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1,3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。这说明：苯比相应的环己三烯类要稳定得多，从1,3-环己二烯变成苯时，分子结构已发生了根本的变化，并导致了一个稳定体系的形成。

最简单的联苯是二联苯。在二联苯中，每个苯环都保持了苯的结构特性。连接两个苯环之间的单键可以自由旋转，但当二联苯的四个邻位氢原子都被相当大的基团取代时，单键的旋转将会受到阻碍，并产生出一对光活性异构体。

芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂，如二乙醚、四氯化碳等非极性溶剂。一般芳香烃均比水轻；沸点随相对分子质量升高而升高；熔点除与相对分子质量有关外，还与其结构有关，通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。

苯具有特殊的稳定性，一般不易发生加成反应。但在特殊情况下，芳烃也能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。

只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。

希望我能帮助你解疑释惑。

如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话，需要先转化为卤代物：

PhCH2OH →(PX3，无水) PhCH2X

PhCH2OH →(HX，H2O) PhCH2X

然后，卤代烃可以被H2还原为烃：

PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3

也可以用其他的还原剂：

PhCH2X →(1、LiAlH4；2、H2O) PhCH3

PhCH2X →(Zn-Hg，浓HCl) PhCH3

PhCH2X →(Na，液氨) PhCH3

PhCH2X →(R3SnH) PhCH3