百分之十的聚乙二醇是啥柱子

本品呈圆筒状，系由帽和体两节套合的质硬且具有弹性的空囊。囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分透明、半透明、不透明三种。 【鉴别】　(1)取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷，取溶液5ml,加重铬酸钾试液－稀盐酸(4:1)的混合液数滴，即生成橙黄色絮状沉淀。 (2)取鉴别(1)项下剩余的溶液1ml，加水50ml,摇匀,加鞣酸试液数滴,即发生浑浊。 (3)取本品约0.3g,置试管中，加钠石灰少许，加热，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 【检查】　松紧度　取本品10粒，用拇指和食指轻捏胶囊两端，旋转拔开，不得有粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合，逐粒在1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上，应不漏粉；如有少量漏粉，不得超过2粒。如超过，应另取10粒复试，均应符合规定。 脆碎度　取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25℃±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管内（内径为24nm，长为200nm）内,将圆柱形砝码(材质为聚四氟乙烯，直径为22mm、重20g±0.1g)从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过15粒。 崩解时限　取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法(附录Ⅹ　A)，胶囊剂项下的方法检查，各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。 亚硫酸盐(以SO<[2]>计)　取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化,加磷酸2ml与碳酸氢钠0.5g，即时连接冷凝管，以0.1mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml,加水至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，加水至40ml，照硫酸盐检查法（附录Ⅷ B）检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 氯乙醇　取氯乙醇适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。另取胶囊适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加正己烷25ml，浸渍过夜，将正己烷液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取,取水溶液作为供试品溶液。照气相色谱法(附录Ⅴ　E)检查，用15%聚乙二醇－1500(或10%聚乙二醇-20M)柱，柱长2M，在柱温110℃下测定。供试品溶液中氯乙醇的峰面积或峰高不得超过对照溶液峰面积或峰高(此项适用于环氧乙烷灭菌工艺)。 干燥失重　取本品1.0g，将帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5%～17.5%。 炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ　N)，遗留残渣分别不得过2.0%(透明)、3.0%(半透明或一节透明、另一节不透明)、4.0%(一节半透明，另一节不透明)、5.0%(不透明)。 重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之五十。 黏度　取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化。取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0%)，将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞,置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法(附录Ⅵ　G第一法,毛细管内径为2.0mm)，于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得低于60mm<2>/s。 (1－干燥失重)×4.50×100 胶液总重量

空心胶囊的各个规格的具体内容积：

1、00#的容积是：0.95。

2、0#的容积是：0.68。

3、1#的容积是：0.50。

4、2#的容积是：0.37 。

5、3#的容积是：0.30。

6、4#的容积是：0.21。

扩展资料：

1、空心胶囊的用途：

用于盛装固体药物，隔离药味。

2、空心胶囊的贮藏：

密封，在阴凉干燥处保存。

3、空心胶囊的储存：

（1）、因空心胶囊具有含水量过少容易碎裂、过多容易软化变形的特性，所以空心胶囊出厂的水份应控制在12.5–17.5%之间。

（2）、装有胶囊的容器应置放于货架上，避开窗户和管道使其处于阴凉通风处，避免日光照射和靠近热源。

（3）、不可随意放置和重压。

（4）、未使用前包装容器应保持密封，如果已打开请采取相应灭菌措施，否则易造成细菌污染。

（5）、库存温度应保持在15 - 25℃；相对湿度保持在35–65%。

（6）、不可储藏于高温高湿条件下，否则会因受热变软而发生粘连和变形，也不可置放于温度过低或过于干燥的环境下，否则胶囊易产生发脆易碎现象。

（7）、按上述储存条件储存，胶囊可完好地储存9个月以上。

参考资料来源

百度百科-空心胶囊

照气相色谱法（附录ⅤE）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以10%聚乙二醇为固定相的DB-WAX分析柱；柱温125℃。氢火焰离子化检测器，载气为氮气，分流比1:25。

校正因子测定 取水杨酸甲酯1.0g，精密称定，置25ml量瓶，加无水甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液；精密称取樟脑对照品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。樟脑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。

测定法 取本品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取樟脑对照品，同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。

（1）取本品，加乙醇制成每1ml 中含2.5mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 ⅣA），在230～350nm 的波长范围内测定吸光度，仅在289nm 处有最大吸收，其吸光度约为0.53。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集535图）一致。 取本品2.5g，置25ml 量瓶中，加乙醇10ml使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，加酚酞指示液0.1ml ，溶液应无色。加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）使恰好呈红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过0.2ml。

溶液的澄清度 取本品2.5g，置25ml 量瓶中，加乙醇10ml使溶解，再加乙醇至刻度，摇匀，溶液应澄清无色。 有关物质 照气相色谱法（附录ⅤE）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以10%聚乙二醇为固定相的DB-WAX分析柱；氢火焰离子化检测器，氮气为载气，分流比=1:50，进样量1 &microl。

温度： 时间（min） 温度（℃） 色谱柱 0-10 50 10-35 50→100 35-45 100→200 45-55 200 进样口 220 检测器 250 取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（1）。取3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇和乙酸龙脑酯各25mg，精密称定，置同一50ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液（2）。精密量取对照溶液（2）1&microl，注入气相色谱仪，3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醇峰与乙酸龙脑酯峰分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液和对照溶液（1）各1&microl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液如显杂质峰，单一杂质峰面积不得大于对照溶液（1）主峰面积的2倍（2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液（1）主峰面积的4倍（4%）。

二甲苯 照残留溶剂测定法（附录ⅤIII P 第二法）试验。

色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M的毛细管柱为色谱柱，柱温为60℃，保持9分钟，再以每分钟升温20℃升至200℃，保持3分钟；氢火焰离子化检测器，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，载气为氮气，流速为每分钟1.5ml，分流比5：1。 取本品0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，使溶解，作为供试品溶液；另取二甲苯适量，精密称定，加二甲基甲酰胺溶解并制成每1ml含0.5mg的溶液，精密量取5ml置顶空瓶中，作为对照品溶液。分别取以上两溶液于80℃恒温平衡30分钟，进样环温度为105℃，输送管温度为120℃，供试品溶液与对照品溶液均压力进样。按外标法以峰面积计算，供试品中含二甲苯的量不得过0.217%。

卤化物 取本品细粉0.2g，精密称定，置瓷坩埚内，加过氧化钠0.4g，混匀，缓缓加热，直至完全灰化，残渣用温水20ml溶解，加稀硝酸12ml酸化，滤过，置50ml纳氏比色管中，用热水10ml分两次洗涤滤渣，洗液并入纳氏比色管中，放冷，摇匀，加水稀释至50ml，加0.1mol/L的硝酸银溶液1ml，放置5分钟，作为供试液。另取0.01mol/L的盐酸溶液0.2ml，除不加供试品外，其余同供试液处理，作为对照液。供试液与对照液比较，不得更浓。

不挥发物 取本品2.0g，在100 ℃加热使樟脑全部挥发并干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。

水分 取本品1.0g，加石油醚10ml，应澄清溶解。

你问的是PEG-20M毛细管色谱柱吗?

PEG是聚乙二醇,作为高分子聚合物有不同的分子量,一般从200到20000,表示成PEG-200 ,PEG-20000,PEG-20M指的是PEG-20000,

标准毛细管色谱柱使用的是酸改性聚乙二醇2万

至于毛细管色谱柱用来分析测试的用途你应该知道的吧

参考:

PEG-20M通用型毛细管色谱柱

硝基对苯二酸改性的聚乙二醇

产品介绍：

PEG-20M是100%聚乙二醇20M，是一种常见的非硅氧烷的固定相，可以做成涂渍柱，也可做交联柱，相当于HP-INNOWAX、HP-20M、CP-Wax52 CB、DB-Wax、Stabilwax、Supelcowax-10、Carbowax、PEG-20M、BP-20、007-CW、DB-Waxetr，广泛用胺类与碱性化合物的分析，对醇类、芳香族类、香精油、溶剂类都有很好的峰型及分离。

毛细管柱最好是别进水样，如果进了几次，你很可能会发现柱效降低，而且会随着进的次数增多，降低的会越发明显。如果是填充柱倒是可以进几次水样，但是也要尽量少进。水对聚乙二醇的影响还是比较严重的

除了一些改性后的聚乙二醇可以进一点水样，否则最好是不要进水样。建议水样萃取下，或者用顶空。

二甲亚砜 药物名称： 二甲亚砜

药物别名： DMSO；万能溶媒

英文名称： Dimethyl Sulfoxide

药物说明： 暂无

主要成分： C2H6SO

性状特征：分子量：78.14切忌：本品不能和酸共混，遇酸发生歧化反应，可能爆炸。

无色粘稠液体。有吸湿性。能与水、乙醇、乙醚、丙酮、乙醛、吡啶、乙酸乙酯、苯二甲酸二丁酯、二恶烷和芳 烃 化合物等任意互溶，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。mp：18-20℃，bp:189℃， 密度：1.100

功能主治： 作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。

用法用量： （1）作透皮促进剂，常用于氢化可的松、氟美松、肤轻松、睾酮、胰岛素、肝素、维生素类、水杨酸类等的制剂。5％以下无透皮作用，5％以上随浓度增加而作用增强，常用其30％～50％水溶液。目前仅供外用。 （2）作溶剂和防冻剂，60％水溶液能降低冰点至-80℃。

不良反应： 暂无

注意事项： 高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。

【鉴别】　取本品1.5ml,缓缓滴入冷却的氢碘酸2.5ml中,迅速滤过,在减压下干燥,所得残渣为不稳定的深紫色晶形固体，具有难闻的气昧，溶于氯仿并生成红色溶液。

【检查】　光吸收　取本品适量，通入干燥氮气流15分钟，立即置于1cm吸收池中,用水为空白，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）,在275nm波长处测定吸收度，不得大于0.30；再分别在285nm及295nm的波长处测定吸收度,其与275nm处吸收度的比值，分别不得大于0.65及0.45，并在270～350nm范围内，不得有最大吸收峰。 水分 不得过0.2％（中国药典1990年版二部附录55页）。 二甲基砜 取二苯甲烷,制成0.025％的丙酮溶液，作为内标溶液；精密称取二甲基砜适量,用内标溶液稀释成0.050％的溶液，作为对照溶液；另取本品适量，精密称定，用内标溶液稀释成50％的溶液，作为供试品溶液。照气相色谱法（中国药典1990年版二部附录31页(3)法），用涂布浓度为10％聚乙二醇20M为固定液，（按二甲基砜计算的理论板数应大于1500，二甲基砜峰与内标峰的分离度应大于2），在柱温150℃测定供试品溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值，不得大于对照溶液中二甲基砜与二苯甲烷峰面积的比值。

【注意】　本品易吸湿，避免与塑料接触。

【贮藏】　遮光，密封保存。

聚乙二醇和聚乙二醇脂肪酸酯在化妆品工业和制药工业中的应用很广泛。由于聚乙二醇兼有很多优良的性质： 水溶性、不挥发性、生理惰性、温和性、润滑性和使皮肤润湿、柔软、有愉快用后感等。可选取不同相对分子质量级分的聚乙二醇改变制品的粘度、吸湿性和组织结构。相对分子质量低的聚乙二醇(Mr<2000)适于用作润湿剂和稠度调节剂，用于膏霜、乳液、牙膏和剃须膏等，也适用于不清洗的护发制品，赋予头发有丝状光泽。相对分子质量高的聚乙二醇(Mr>2000)适用于唇膏、除臭棒、香皂、剃须皂、粉底和美容化妆品等。

主要按固定液来分，固定液是极性的，就叫极性柱子,如聚乙二醇柱； 固定液是非极性的，就是非极性柱子,如角鲨烷柱。

极性柱用于分析极性分子化合物，非极性柱子用于分析非极性化合物。