如何用硫酸铜测定锌镀层的均一性

硫酸铜可检测不锈钢吗：

可以、硫酸铜点试验是快速区分普通碳素钢 和所有类型的不锈钢的最简便方法。所使用的硫酸铜溶液的浓度为5~10%。 在进行点试验前，试验区应彻底清除油脂或各种杂质，并用软磨布磨光一个小区域，然后再用滴瓶向清理后的区域滴注硫酸铜溶液。普通碳素钢或铁在几秒钟内就会形成一层表面金属铜，而不锈钢的表面则不产生铜沉淀或显示铜的颜色。

1、加热前,称硫酸铜总质量

2、加热硫酸铜至白色,放入干燥器中冷却后 ,再次称量

3、再次加热,放入干燥器冷却,再称量,误差在0.1g之内,即可结束实验,代入数据计算

就是在开水（大概八九十摄氏度，温度高点比较好）中加入硫酸铜粉末（细一点的溶得快，可以自己磨一下） 每100毫升水中大概80克 然后搅拌……如果全溶了就再加点，直到它饱和了 （也就是还有小一部分不能溶）

一定要饱和啊！

然后放根线进去……拿点书之类盖着，等上一两天就会有一串的晶体

如果要一大块的晶体，就把上面弄出的一串的上面弄一小颗下来 同样用线栓着，放去饱和溶液中 不要碰到容器壁，第二天就会“长大” 还嫌不够大的话就每天换溶液

配置沸腾的硫酸铜饱和溶液，一定是沸腾的时候同时也是饱和的，过滤，滤液静置。过一段时间后，会有一些硫酸铜的晶核析出。取出你认为大小合适的晶核。配置常温下饱和的硫酸铜溶液，将溶液倒入玻璃培养皿，将晶核放入培养皿，溶液要没过晶核。然后将培养皿放在温度波动不大的地方，晶体就会生长。在晶体生长的过程中，不能振动培养皿，否则会破坏晶型，使结出来的晶体不好看。溶液少了就适当增加。等晶体长到你认为适合的大小的时候就可以取出了。但是，硫酸铜晶体会在常温下失水（硫酸铜晶体的学名叫做五水硫酸铜，化学式CuSO4·5H2O，在常温下会失水。如果LZ不采取隔离空气的措施，那五水硫酸铜在空气中会依次失水变为三水硫酸铜、一水硫酸铜、无水硫酸铜），所以，如果LZ想长久保存硫酸铜晶体，就需要采取隔绝空气的措施。比如涂漆、涂指甲油或者把它封在水晶滴胶里等等。

纯手打，望采纳。

先称坩埚包括盖子（放硫酸铜晶体的容器,材质跟坩埚钳一样）的质量，记录读数m1，然后在坩埚中加入硫酸铜晶体盖上盖子，再称量，记录读数m2。

然后加热坩埚，不要盖盖子（需要泥三角和石棉网），加热到硫酸铜晶体变白（不要变灰，变灰就是氧化铜了），马上放到干燥器中干燥，不盖盖子（切忌不能放在空气中干燥），干燥好了盖上坩埚盖子，称量记录读数m3，然后再次加热不要太长的时间，再放入干燥器中干燥，再拿出称量，如果此次读数与m3读数相差0.001g内，就干燥完毕了，记录读数，然后可以按公式计算了

（1）取本品约1g，加热灼烧，变为白色，遇水则又变为蓝色[6] 。（检查结晶水）加热硫酸铜晶体生成硫酸铜固体和水。

（2）取本品约0.5g，加水5ml使溶解，滤过，滤液照下述方法试验。

①取滤液约1ml，滴加氨试液，即生成淡蓝色沉淀；再加过量的氨试液，沉淀即溶解，生成深蓝色溶液。（检查铜盐）

②取滤液约1ml，加亚铁氰化钾试液，即显红棕色或生成红棕色沉淀。（检查铜盐）

③取滤液约1ml，加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。（检查硫酸盐）

④取滤液约1ml，加醋酸铅试液，即生成折色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。（检查硫酸盐）。

酶学的试验的原理对硫酸铜：这个实验是将酶和淀粉溶液保温反应，加入碘显色。反应慢的剩余淀粉多，蓝色较深。单独保温酶和淀粉都不会反应，不加碘看不到颜色。

准备四种溶液：NaCl, CuSO4, CuCl2, Na2SO4。用四种溶液分别与酶和底物混合后反应并使用相应方法进行检测，最后会有两组对酶的活性产生影响，CuSO4和CuCl2，因此可以得出结论，影响酶活性的是Cu2+。

重要性

溶酶体贮积症是进行性疾病，随着细胞内底物的堆积，会影响到全身各个脏器，常见的症状包括：

（1）肝脾肿大、心脏功能异常、出现眼科疾病症状、面容粗陋、骨骼异常等贮积性疾病特征。

（2）智力、运动能力及发育迟缓，或早起生长发育正常继而出现进行性倒退，或伴共济失调、惊厥及无力等神经肌肉系统症状及行为异常。

（3）不能解释的肢体疼痛及骨痛。

以上内容参考：百度百科-酶学活性检测

终点的判断

1.试样的钢基上析出有光亮的附着牢固的金属铜时，为达到终点。

2.下列情况为未达到终点：

a.析出有光亮的附着牢固的铜，但其面积不大于0.05cm^2。

b.用钝的器件（如刀背等）能将析出的铜除去且在铜下显现出锌层（为判断铜下面是否有锌层，可在此处滴上数滴含有0.16%三氯化锑的稀盐酸，有锌层时有活泼的氢气产生）。

c.在距试样端部20mm以内析出铜。

进行产品标准规定的次数的试验，达不到终点时为合格。

具体请看标准GB/T2972-1991 。