用简单化学试剂鉴别苯甲醇,乙二醇,对甲醇

对甲基苯酚

有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

氯化苄

与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

苯甲醇

以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

1、加入金属钠,无气泡的是乙酸乙酯,另外两个都有气泡

2、加入高锰酸钾,能褪色的是乙二酸,无现象的是乙酸

第二组：

1、加入三氯化铁,显色的是对甲基苯酚,其余无现象.

2、剩余的中,加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,其余无现象.

3、剩余的两个中加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇.

2. 加入浓盐酸-ZnCl2溶液，震荡，迅速变浑浊的是苯甲醇。（鉴别苄醇经典方法）

3. 剩下那个就是乙醇。

最好的方法：闻：酒味是乙醇，刺鼻是苯甲醇，没味是甘油

1、加水 ——会分层：苯甲醛（微溶）。

2、碘仿反应 ——有黄色固体（碘仿）——乙醛、丙酮 ——无黄色固体——甲醛、异丙醇。

3、斐林试剂 ——砖红色固体（氧化亚铜）——甲醛、乙醛 ——无明显现象——丙酮、异丙醇，把2号3号交叉一下就有结论了。

与水分层：苯甲醛——有碘仿反应 ——斐林试剂变红。乙醛 ——斐林试剂不变红。

苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。苯甲醛不能还原斐林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。

苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。

乙醛（acetaldehyde）是一种有机化合物，分子式为C2H4O，无色液体，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味，可与水和乙醇等一些有机物质互溶。易燃易挥发，蒸气与空气能形成爆炸性混合物，爆炸极限4.0%～57.0%（体积）。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，与酒精饮料摄入有关的乙醛在一类致癌物清单中、乙醛在2类致癌物清单中

参考资料来源：百度百科-乙醛

参考资料来源：百度百科-苯甲醛

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚：

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科-苯甲醚

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

参考资料来源：百度百科-苯酚