体积比为0.02%甲苯正己烷溶液怎么配制?
无水对甲苯磺酸的相对分子质量172.20 g mol-1 如果是1L的容量瓶的话,那就用分析天平称取17.220g无水对甲苯磺酸,用烧杯加适量蒸馏水溶解,转移入容量瓶;用蒸馏水洗涤烧杯2-3次,洗液也倒入容量瓶;加水至接近刻度,颠倒混匀;加水至液面下缘与。
加入溴水,褪色的是己烯;分层后上层是橙红色,下层是无色的是苯和甲苯.己烷。
向苯和甲苯.己烷中加入高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,不褪色且分层的是苯和己烷。
剩下两种可闻气味,苯有芳香气味,己烷几乎无气味,注意苯有毒,不要使劲闻!
上层:乙醚、己烷、甲苯。
下层:氯仿。
乙醚、己烷、甲苯的密度比水小,所以乙醚、己烷、甲苯在上层;氯仿的密度比水大,所以氯仿在下层。
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大,在萃取时,若在水溶液中加入一定量的电解质(如氯化钠),利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果。
扩展资料
按照萃取机理的不同,可分为五种类型:
(1)简单分子萃取:被萃组分在两相中均以中性分子存在,与溶剂不产生化学反应,只是以简单分子形式在两相进行物理分配。
(2)中性配合萃取:被萃取组分与萃取剂都是中性分子,他们结合生成中性配合物进入有机相,可以把生成的中性配合物看成溶剂化物,故这种类型的萃取又可称为溶剂化萃取。
(3)酸性配合萃取:水相中的金属离子以阳离子或能离解为阳离子的配合离子状态存在,与酸性萃取剂形成不含亲水基团的中性配合物进入有机相。
(4)离子缔合萃取:水相中的金属离子以配阴离子(或阳离子)与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。
(5)协同萃取:在萃取时,使用两种以上的萃取剂相混合,萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。
甲苯的侧链的第一个碳原子上有H原子,可以被高锰酸钾氧化,生成苯甲酸,
苯和高锰酸钾不反应,分层,高锰酸钾不褪色
甲苯和高锰酸钾反应,产物苯甲酸溶解度也不高,所以也会分层,但是高锰酸钾无机层褪色
2甲苯和己烷,同样用高锰酸钾,因为己烷和高锰酸钾不反应,和苯的表现一致
3.用Br2水
己烯有碳碳双键,和Br2会加成,所以会使得溴水褪色
结果是分层,一层是无色的水层,一层是无色的有机层
甲苯会萃取溴,结果是分层,有机层是橙红色,水层是无色
4.苯和己烯,也是一样,用溴水,苯的状况和甲苯一样
加入己烷中,与加入甲苯中现象一致,同样是萃取;
加入己烯中,与己烯反应,溴水颜色褪去,分两层,都是无色的。
fe,反应最快的是甲苯(生成汴溴),最先使液溴
fe褪色;剩下的两个试管再反应,最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),,最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
或第一步用酸性kmno4
褪色的为甲苯
未褪色的再与液溴
fe反应最先使得液溴
fe褪色的是苯(生成溴代苯),最后不能使液溴
fe褪色的是环己烷。
甲苯上甲基与苯环的相互作用
甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大,甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。
苯的性质介于烯烃与烷烃之间,活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应,可鉴别。
加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气(或触摸容器外壁感觉温度明显升高)是苯(发生溴代反应)。
苯可与溴单质,铁做催化剂时反应,生成的溴苯密度大于水,环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。
扩展资料
苯的卤代反应
苯的卤代反应的通式可以写成:
PhH+X2—催化剂(FeBr3/Fe)→PhX+HX
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。
以溴为例,将液溴与苯混合,溴溶于苯中,形成红褐色液体,不发生反应,当加入铁屑后,在生成的三溴化铁的催化作用下,溴与苯发生反应,混合物呈微沸状,反应放热有红棕色的溴蒸汽产生,冷凝后的气体遇空气出现白雾(HBr)。
溴苯的制备
由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器,在搅拌下慢慢加入液溴,加完后于70-80℃保温反应1h,所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤,静置分层,蒸馏;干燥;过滤,最后经常压分馏,取155-157℃馏分而得成品。
参考资料来源百度百科-苯
百度百科-溴苯
百度百科-环己烷