已知苯酚的ka=1.05×10^-10,则1.0×10^-3mol/l苯酚钠溶液的ph值为多少

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。

扩展资料

苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。

参考资料：苯酚-百度百科

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。

广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等。

扩展资料

已经有许多苯酚降解菌株得到了分离和研究。

已分离鉴定的微生物包括根瘤菌（rhizobia）、藻类 （alga Ochromaonas）、酵母菌（Yeast trichosporon）、醋酸钙不动杆菌 （A.calcoaceticus）、 假单胞菌 （pseudomonas.Sp)、真养产碱菌（Alcaligenes eutrophus)、 反硝化菌（Denitrifying bacteria）等苯酚降解菌。

最常见的酚降解菌是假单胞菌（Pseudomonas）和不动杆菌（Acinetobacter），它们对酚的最大降解浓度一般在 1 200 mg/L 以下。

沈锡辉等分离到 1 株能以苯酚、苯甲酸、对甲 酚、苯为唯一碳源和能源生长、具有同时降解单环和 双环芳烃能力的细菌菌株，经生理生化、16SrRNA 基 因序列分析等鉴定为红球菌 PNAN5 菌株。在温度为 20～40 ℃，pH7.0～9.0 范围内该菌株降解苯酚的效率 保持在 80% ～100%之间，苯酚浓度在 2～10 mmol/L 范围内变化对降解效率没有明显的影响。

该菌株通 过邻苯二酚 1，2—双加氧酶催化的开环途径降解芳 烃，不同于已知的浑浊红球菌，后者是通过邻苯二酚 2，3—双加氧酶催化芳烃降解。

参考资料来源：百度百科-苯酚

考点 ：有机物分子中的官能团及其结构． 分析： （ 1 ）酸性：羧基＞酚羟基＞醇羟基；（ 2 ）能与羧基反应的物质：钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠溶液；能与酚羟基反应的物质：钠、氢氧化钠、碳酸钠溶液；能与醇羟基反应的物质：钠；（ 3 ）苯酚能跟碳酸钠溶液反应，生成苯酚钠和碳酸氢钠；（ 4 ）乙醇钠与水反应生成乙醇和氢氧化钠． （ 1 ）提供质子的能力就是电离出氢离子的能力，即酸性： a ＞ b ＞ c ，故答案为： a ＞ b ＞ c ；（ 2 ）该反应过程为：中只有羧基与 ① 生成，： ① 是碳酸氢钠；能与稀盐酸或稀 H2 SO 4 反应生成；中只有酚羟基与 ② 反应生成， ② 为碳酸钠或者氢氧化钠，和试剂 ⑤ 反应生成，酚钠溶液和二氧化碳反应生成酚羟基，羧酸钠溶液和二氧化碳不反应，所以试剂 ⑤ 是二氧化碳或碳酸；中只有醇羟基与 ③ 反应生成， ③ 为钠，故答案为： NaHCO3 溶液； NaOH 或 Na2 CO 3 溶液； Na ；稀盐酸或稀 H2 SO 4 ； CO2 ；（ 3 ）苯酚能跟碳酸钠溶液反应，生成苯酚钠和碳酸氢钠，反应离子方程式为 C6 H 5 ﹣ OH+CO32﹣ → ﹣ C6 H 5 O ﹣ +HCO 3﹣ ，故答案为： C6 H 5 ﹣ OH+CO32﹣ → ﹣ C6 H 5 O ﹣ +HCO 3﹣ ；（ 4 ）乙醇钠与水反应生成乙醇和氢氧化钠，反应方程式为 CH3 CH 2 ONa+H 2 O→CH 3 CH 2 OH+NaOH ，故答案为： CH3 CH 2 ONa+H 2 O→CH 3 CH 2 OH+NaOH ．点评： 本题考查了羧基、酚羟基、醇羟基性质的区别和有机物之间的转化，题目难度中等，注意各种官能团的性质是本题解题的关键．

橡胶手套

乳胶手套溶于非极性溶剂,对正戊烷、正己烷、异辛烷、苯、甲苯、二甲苯等常见非极性试剂均没有防护性能,所以禁止将该手套和这些非极性溶剂一同使用。

乳胶手套不溶于强极性试剂,预期对强极性试剂有较好的防护能力很好，苯酚具有可燃性，容易溶于有机溶剂，而且毒性很强，同时具有很强的腐蚀性，属于危险品中的6类，毒害品。

所以在工作生活中接触到苯酚都要格外小心。

乙醇<水<苯酚<碳酸。

它们的酸性，之所以有以上规律，是与它们不同的分子结构有关。乙醇：C2H5-OH 水：H-OH 苯酚：C6H5OH碳酸：HOOC-OH 当羟基与斥电子基（如C2H5－）相连时，由于乙基的斥电子作用，增加了氧原子上的电子云密度，抑制了氢氧原子间的电子云向氧原子方向的偏移，减弱了氢氧键的极性，因而乙醇比水更难解离，酸性也就更弱。 当羟基与吸电子基（如苯基、羧基）相连时，由于吸电子基的作用，降低了[医.学教.育网搜.集整.理]羟基中氧原子的电子云密度，有利于氢氧原子间的电子云向氧原子偏移，致使氢氧键产生极性。因此，苯酚、碳酸的酸性比水强。又因羧基比苯基的吸电子能力强，所以碳酸的酸性比苯酚强。

有毒，浓溶液对皮肤有强腐蚀性，不慎沾到皮肤应用酒精洗涤

其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂

纯净的苯酚是无色晶体，在空气里会因小部分被氧化而呈粉红色。

苯酚有特殊气味，熔点43度。

常文在水中溶解度不大，当温度高于65度时则能与水互溶。常温下易溶于酒精等有机溶剂。

有弱酸性，能与碱反应，俗称石炭酸。

能与卤素，硝酸，硫酸等在本环上发生取代。

苯酚溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀（三溴苯酚）

能与氯化铁反映，使溶液成紫色

A．BPA分子中含有饱和碳原子，由甲烷的结构可知所有原子不可能在同一个平面上，故A错误；

B．由ATBS的结构简式可知分子式为C21H20Br4O2，故B错误；

C．BPA应先和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，然后和溴发生取代反应，最后和ClCH2CH=CH2发生取代反应可生成ATBS，反应①、②、③的反应物分别为NaOH、Br2、ClCH2CH=CH2，故C错误；

D．由苯酚和丙酮（CH3COCH3）合成BPA，发生取代反应，可取代酚羟基邻位或对位的氢原子，故D正确．

故选D．

苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇，则B为，与HBr发生取代反应反应生成C，C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为．酸化生成水杨酸，则水杨酸的结构为，水杨酸与发生信息中的取代反应生成阿司匹林F，则F为，水杨酸与甲醇发生酯化反应生成香料E，则E为，水杨酸发生缩聚反应生成高聚物G，则G为，

（1）C为，含有官能团的名称为溴原子．生成香料E的反应类型为酯化反应，

故答案为：溴原子；酯化反应；

（2）由上述分析可知，E为，G为，

故答案为：；；

（3）步骤④的化学反应方程式为：，该反应属于消去反应，

F与足量氢氧化钠溶液共热的方程式为：，

故答案为：；消去；；

（4）水杨酸含有酚羟基、羧基，阿司匹林含有羧基、酯基，故可以用氯化铁溶液检验阿司匹林样品中含有水杨酸，

故答案为：B；

（5）与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种，符合以下要求的阿司匹林的所有同分异构体：

①苯环上有两个对位的取代基；②能发生银镜反应；③含有酯基和羧基的有机物，符合条件的同分异构体有，故答案为：．

苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为，由转化关系可知B为，由（2）中C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C的一氯代物有2种，分子中有2种H原子，故C的结构简式是，B与C发生酯化反应生成M，则M为．苯酚与丙酮反应生成D，D的分子式为C15H16O2，再结合N的结构可知D为，由结构简式可知，D与碳酸甲酯发生缩聚反应脱去CH3OH生成N，

（1）苯酚俗称石炭酸，由上述分析可知，B为，含有羧基、醛基，苯酚与浓溴水反应方程式为：，

故答案为：石炭酸；羧基、醛基；；

（2）A与CO2在一定条件下反应的化学方程式为：；

B与C反应的化学方程式是：，

故答案为：；；

（3）生成N的反应方程式为：，属于缩聚反应，

故答案为：；缩聚反应；

（4）中以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F．经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，则分子中氧原子数目为

152×31%

16

=3，而F完全燃烧只生成CO2和H2O，则只含有C、H、O三种元素，去掉3个氧原子剩余式量为152-48=104，分子中最大碳原子数目为

104

12

=8…8，故F的分子式为C8H8O3，

故答案为：C8H8O3；

（5）若芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故苯环侧链含有-COOH，F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，分子结构中不存在“-O-O-”的连接方式，故另外侧链为为-OCH3，且两个侧链处于对位，则F的结构简式为：，故答案为：；

（6）邻二甲苯被酸性酸性高锰酸钾氧化得到E，甲基被氧化为-COO，故E为，E的分子式为C8H8O4，E的同分异构体符合条件：分子中有苯环，能发生银镜反应，含有醛基或甲酸形成的酯基，能与NaHCO3溶液反应，含有羧基，无结构，侧链可以为-COOH、-OOCH，有邻、间、对三种位置，侧链可以为-COOH、-OH、-CHO，-COOH、-OH有邻、间、对三种位置，当-COOH、-OH处于邻位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处于间位，-CHO有4种位置，当-COOH、-OH处于对位，-CHO有2种位置，故符合条件的同分异构体有：3+4+4+2=13种，

上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，为等，与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为，

故答案为：C8H8O4；13；．