吡咯能和盐酸成盐吗
可以。
诺尔吡咯合成（Knorr吡咯合成）是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应，由德国化学家路德维希·诺尔（Ludwig Knorr）首先报道。肼或取代肼和1,3-二羰基化合物反应得到吡唑或吡唑酮的反应。此反应与Paal_Knorr 吡咯合成法类似。
反应是在锌和乙酸存在下，用α-氨基酮和具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物室温进行缩合，得到吡咯或其衍生物。一般地，氨基酮应做成盐酸盐，或原位生成后立即参加反应（如以氨基肟作原料），以防止氨基酮发生自身缩合。
基本信息：
中文名称
3-羟基吡咯烷盐酸盐
中文别名
吡咯烷醇Dl-3-吡咯烷醇
英文名称
(3R)-Pyrrolidin-3-ol
英文别名
DL-3-HYDROXYPYRROLIDINE(R)-pyrrolidin-3-olpyrrolidinol3-HYDROXYPYRROLINE(R)-3-hydroxylpyrrolidine(R)-3-pyrrolidinol(R)-3-hydroxypyrrolidineDL-3-PYRROLIDINOLrac-(3R*)-Pyrrolidine-3-ol3-(R)-hydroxypyrrolidine3R-(-)-3-hydroxypyrrolidine
CAS号
83220-72-8
合成路线：
1.通过(S)-3-羟基-1-苄基吡咯烷合成3-羟基吡咯烷盐酸盐
2.通过乙二醇合成3-羟基吡咯烷盐酸盐
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1527475
Zn + 2HCl === ZnCl2 + H2↑
65 136 2
6.5g X Y
65/136=6.5g/X
X=13.6g
65/2=6.5g/Y
Y=0.2g
中文名称
N-CBZ-3-(R)-羟基吡咯烷
中文别名
R-1-苄氧羰基-3-羟基吡咯(R)-N-CBZ-3-羟基吡咯烷R-1-苄氧羰基-羟基吡咯(R)-(-)-1-Cbz-3-吡咯烷醇(R)-(-)-1-CBZ-3-吡咯烷醇(R)-3-羟基吡咯烷-1-甲酸苄酯R-1-苄氧羰基-3-羟基吡咯(R)-(-)-1-Cbz-3-羟基吡咯烷(R)-1-苄酯基-3-羟基吡咯
英文名称
(R)-1-Carbobenzoxy-3-pyrrolidinol
英文别名
(R)-(−)-1-Cbz-3-pyrrolidinol(R)-1-Benzyloxycarbonyl-3-pyrrolidinol(R)-N-Z-3-Pyrrolidinol(R)-1-Cbz-3-pyrrolidinol(R)-1-Carbobenzoxy-3-hydroxypyrrolidinebenzyl
(3R)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate(R)-(-)-1-Cbz-3-Pyrrolidinol(3R)-N-CBZ-3-pyrrolidinol
CAS号
100858-33-1
上游原料
CAS号
中文名称
40499-83-0
3-吡咯烷醇
501-53-1
氯甲酸苄酯
104706-47-0
(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐
25070-74-0
1-Cbz-吡咯烷
122536-94-1
(S)-(+)-3-羟基吡咯烷盐酸盐
31970-04-4
3-吡咯烷-1-甲酸苄酯
108-22-5
乙酸异丙烯酯
95656-88-5
N-Cbz-3-羟基吡咯烷
下游产品
CAS号
名称
100858-33-1
N-CBZ-3-(R)-羟基吡咯烷
98-59-9
对甲苯磺酰氯
更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/54565
