乙醇和硫酸反应的化学方程式

醇与硫酸的脱水反应时，醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。

乙醇在酸性条件下加热可发生脱水反应。乙醇脱水可按两种方式进行：一种是乙醇分子内脱一分子水生成烯烃（消除反应）；另一种是两个分子的乙醇发生分子间脱水生成乙醚（亲核取代反应）。

乙醇在催化剂存在的条件下加热，分子内消去一个水分子，生成乙烯。该反应属于消除反应。

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。消除反应可使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度。

以上内容参考：百度百科-消去反应

反应条件是加热

这是浓硫酸催化醇消去或酯化中的一步反应

CH3CH2OSO3 + CH3COOH = CH3CH2OOCCH3 + H2SO4

CH3COOH+C2H5OH---(可逆符号)CH3COOC2H5+H2O

拓展一点哦~醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯.这是曾用示踪原子证实过的.口诀：酸去羟基醇去羟基氢(酸脱氢氧醇脱氢).

乙醇和硫酸可以酯化，浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯，方程式如下C2H5OH+HOSO2OH——C2H5OSO2OH+H2O，而且无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。

且其反应产物硫酸氢乙酯，可以与乙醇再次反应，方程式如下C2H5OH+C2H5OSO2OH——（C2H5O)2SO2+H2O。

反应特点：

属于可逆反应，一般情况下反应进行不彻底，依照反应平衡原理，要提高酯的产量，需要用从产物分离出一种成分或使反应物其中一种成分过量的方法使反应正方向进行。酯化反应属于单行双向反应。

在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。

伯醇发生SN2亲核取代反应，硫酸的羟基氧进攻醇的阿尔法碳（由于极化带部分正电），然后脱水，脱氢，生成醇的硫酸氢酯；

叔仲醇发生SN1亲核取代反应为主， 钅羊 盐主动脱水形成叔仲碳正离子，然后硫酸羟基氧进攻碳正，脱氢，形成醇的硫酸氢酯。总之，始终是醇的质子化为反应起始，所以第一种正确。

第二种错了很多：首先成酯的氧原子来自于硫酸而非醇（醇的羟基在反应中形成钅羊 盐，离去倾向增加是反映的原动力）；其次此反应是硫酸上的羟基氧对醇的阿尔法碳的亲核反应，而非硫酸的硫原子接到醇的氧原子上。

2 假如硫酸是浓硫酸的话，两分子醇会脱去一分子的水，形成醚

或者一分子水内部脱水形成烯烃。这要看反应的温度140时形成烯

烃，170时形成醚。

无机酸酯

——硫酸二乙酯

或

硫酸氢乙酯：

有机酸和醇反应生成有机酸酯(比如乙酸乙酯)，那么无机酸和醇反应就生成无机酸酯(比如硫酸二乙酯)