胆红素的化学品

肝功能化验单显示胆红素升高意味着什么？如何调理？

胆红素是胆汁的重要成分之一，健康人体内产生的胆红素来自血红蛋白，衰老的红细胞在网状内皮系统内破坏，血红蛋白被迅速分解产生胆红素即间接胆红素（IBIL），它对血浆清蛋白具有极高的亲和力，在血中主要与清蛋白结合成复合物而被运输，由于含量没有变化，故经肝脏处理过的IBIL的量也就没有变化。另外可从胆汁、尿中排出且不易被重吸收，所以健康人血中直接胆红素含量极低，未经肝脏处理的IBIL因其不溶于水，不易透过肾小球且易被重吸收，故血中大部分胆红素为IBIL。胆红素是用于诊断黄疸病症的必检项目，也是反映肝脏分泌和排泄功能的检查项目。

胆红素偏高的原因

胆红素偏高一般来说可以分为生理性和病理性，生理性是正常的，如新生儿生理性黄疸，在新生儿出生后2～3天出现，4～6天达到高峰，7～10天消退，早产儿持续时间较长，除有轻微食欲不振外，无其他临床症状。

一般人在剧烈的运动、过度疲劳、饮酒过度、压力等生理因素影响下也会引起胆红素偏高。如爱吃辛辣、油炸、烤肉等不健康食物，导致胆囊壁的粗糙，引起总胆红素的升高。

病理性胆红素升高

1. 总胆红素升高

①肝脏疾患：急性黄疸型肝炎、急性黄色肝坏死、慢性活动性肝炎、肝硬化等。②肝外的疾病：溶血型黄疸、血型不合的输血反应、胆囊炎、胆石症等。③中毒性或病毒性肝炎、溶血性黄疽、恶性贫血、阵发性血红蛋白尿症。红细胞增多症、新生儿黄疸、内出血、输血后溶血性黄疽、急性黄色肝萎缩。

2. 直接胆红素增高

主要见于阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸、肝癌、胰头癌、胆石症、胆管癌等。

3. 间接胆红素增高

常见于急性黄疸型肝炎、急性肝坏死、慢性活动性肝炎、肝硬化、溶血性贫血、血型不合输血、肝细胞性黄疸、严重烫伤、败血症、疟疾、脾功能亢进、恶性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、铅中毒、新生儿生理性黄疸、药物性黄疸、体质性黄疸、哺乳性黄疸等。

在临床上，胆红素的升高往往比较复杂，无论何种原因的黄疸，既有直接胆红素升高，又有间接胆红素升高。因此仅根据胆红素升高的幅度，很难鉴别是何种原因的黄疸。在看化验单时，第一，胆红素是否升高及何种胆红素升高；第二，直接胆红素和间接胆红素各自占总胆红素的比例是多少。

（图片来源：摄图网）

如果出现胆红素的升高，先要做全面的肝功能检查，看肝脏是否有受损；其次是做乙肝两对半看是否感染了乙肝。最后根据自身的症状体现，选择是否进行胆囊和胆道X线造影、腹部B超等。

胆红素一直作为肝胆及血液系统疾病的诊断指标，一般胆红素水平升高大于正常值的2倍认为有诊断意义，低水平升高的胆红素往往不被重视或定期复查观察即可。

胆红素偏如何调理？

1. 查找病因，消除原发病因，养成良好的饮食和生活习惯。

2. 饮食上多吃一些新鲜蔬菜水果，如萝卜、菠菜、花菜、苹果以补充人体所需的维生素，提高人体的免疫能力。

多吃一些瘦肉、鱼肉、鸡蛋、牛奶、豆浆等富含蛋白质和B族维生素的食物，这类食物可修复受损的肝细胞，促进肝细胞的再生。

多吃一些燕麦、玉米、红薯、魔芋等富含膳食纤维的食物，促进消化，从而减轻肝脏的代谢负担。多吃一些菌类食物，如木耳、蘑菇、平菇、鸡腿菇、海带等，能够增强人体的免疫能力并抑制癌症的发生。

3. 营养处方：B族维生素+沙棘原浆液+水飞蓟素

4. 食疗方：茵陈粥、鸡骨草瘦猪肉方。

当然，如果你的胆红素升高很多，就要去找专业的医生了…

基本介绍

中文名：氯苯

英文名：Chlorobenzene

别称：苯基氯、氯代苯、氯化苯、一氯代苯

化学式：C6H5Cl

CAS登录号：108-90-7

熔点：-45℃

沸点：132.2℃

水溶性：0.049g/100g水（30℃）

密度：1.11 g/cm3

闪点：29℃

安全性描述：S：24/25-61

危险性描述：R：10-20-51/53

基本信息

中文名称：氯苯

中文别名：氯代苯,一氯代苯,氯化苯氯化苯

英文名称：chlorobenzene

英文别名：monochloro-benzeneChlorobenzeneChloroacetic anhydride

CAS号：108-90-7

分子式：C6H5Cl

分子量：112.55700

精确质量：112.00800

LogP：2.34000

安全信息

符号：GHS02GHS07GHS09

信号词：警告

危害声明：H226H315H332H411

警示性声明：P210P261P370 + P378

包装等级：III

危险类别：3

海关编码：2903919090

危险品运输编码：UN 1134 3/PG 3

WGK Germany：2

危险类别码：R10R20R51/53

安全说明：S24/25-S61-S36/37-S45

RTECS号：CZ0175000

危险品标志：Xn

编号系统

CAS号：108-90-7

MDL号：MFCD00000530

EINECS号：203-628-5

RTECS号：CZ0175000

BRN号：605632

PubChem号：24857162

物理性质

外观与性状：无色透明液体，具有苦杏仁味。

熔点(℃)：-45.2

相对密度（水=1）：1.10

沸点(℃)：132.2

相对蒸气密度（空气=1）：3.9

饱和蒸气压(kPa)：1.33(20℃)

临界温度(℃)：359.2

临界压力(MPa)：4.52

辛醇/水分配系数的对数值：2.84

闪点(℃)：28

爆炸上限%(V/V)：9.6

引燃温度(℃)：590

爆炸下限%(V/V)：1.3

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。

生态学数据

1.生态毒性：LC50：39~73mg/L（96h）（鱼）

2.生物降解性：

好氧生物降解（h）：1632~3600

厌氧生物降解（h）：6528~14400

3.非生物降解性：

水解最大光吸收波长范围（nm）：215.5~265

水中光氧化半衰期（h）：1553~62106

空气中光氧化半衰期（h）：72.9~729

一级水解半衰期：>879a

4.其他有害作用：该物质对环境有严重危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：31.14

2、摩尔体积（cm3/mol）：101.3

3、等张比容（90.2K）：243.1

4、表面张力（dyne/cm）：33.0

5、极化率：12.34

计算化学数据

1.不确定化学键立构中心数量:0

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.共价键单元数量:1

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

性质与稳定性

1.化学性质：性质稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、硷、盐酸、稀硫酸等也不发生反应。氯苯蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯联苯、联苯、4-氯联苯等。在高温高压下与氢氧化钠溶液作用，或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为苯酚。与氨气不作用，但在高温高压和铜催化剂存在下，与浓氨水反应生成苯胺。与浓硝酸和浓硫酸的混合物在0℃时发生硝化反应，以7：3的比例生成对氯硝基苯和邻氯硝基苯。与热浓硫酸易发生磺化反应，生成对氯苯磺酸。用镍作催化剂加氢还原生成苯和联苯，在沸腾的醇存在下与钠或钠汞齐反应也生成联苯。以三氯化铁为催化剂进行氯化反应，生成邻二氯苯和对二氯苯的混合物。与溴加热主要生成对溴氯苯。与熔融的三溴化铝反应生成溴苯。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成氟苯。在发烟硫酸存在下与三氯乙醛缩合，生成二氯二苯基三氯乙烷（DDT）。

2.稳定性：稳定

3.禁配物：强氧化剂、过氯酸银、二甲亚碸

4.聚合危害：不聚合

5.分解产物：氯化物

贮存方法

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

作用与用途

1.用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快乾墨水及乾洗剂等。

2.用作硝基喷漆、涂料及清漆的溶剂。工业上用作制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、医药、香料、杀虫剂等的原料。

3.用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验。

4.作为有机合成的重要原料。

使用注意事项

危险性概述

健康危害：对中枢神经系统有抑制和麻醉作用；对皮肤和黏膜有刺激性。急性中毒：接触高浓度可引起麻醉症状，甚至昏迷。脱离现场，积极救治后，可较快恢复，但数日内仍有头痛、头晕、无力、食欲减退等症状。液体对皮肤有轻度刺激性，但反覆接触，则起红斑或有轻度表浅性坏死。慢性中毒：常有眼痛、流泪、结膜充血；早期有头痛、失眠、记忆力减退等神经衰弱症状；重者引起中毒性肝炎，个别可发生肾脏损害。

环境危害：对环境有严重危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

消防措施

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化物。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。

灭火剂：雾状水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

毒理学资料

急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠经口）；1445mg/kg（小鼠经口）

亚急性和慢性毒性：动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。

污染来源：氯苯可用于电子工业产品和原料的检验。用作洗涤、醋酸纤维素、人造树脂、油类、脂类的溶剂。用于生产苯胺、杀虫剂、酚及氯代硝基苯。还可用于制造油漆、橡胶助剂和快乾墨水。氯苯还是制造染料、有机合成和许多农药的中间体。从事氯苯生产或使用氯苯的企业，以及在运输等过程中，由于操作和管理失误，均可构成氯苯的污染。

由于氯苯具有很强的挥发作用，通常在水和土壤中的氯苯会很快的挥发到空气中，因此水和土壤中的氯苯会很快降低到很低的水平。氯苯在空气中的光解速度在20小时之内会降低一半，在水中的氯苯将产生水解作用。因此，受氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。

物质毒性

编号

毒性类型

测试方法

测试对象

使用剂量

毒性作用

1

急性毒性

口服

大鼠

1110 mg/kg

1.行为毒性——嗜睡

2.行为毒性——震颤

3.行为毒性——共济失调

2

急性毒性

吸入

大鼠

2965 ppm

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

3

急性毒性

腹腔注射

大鼠

1655 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

4

急性毒性

口服

小鼠

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

5

急性毒性

吸入

小鼠

15 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

6

急性毒性

腹腔注射

小鼠

515 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

7

急性毒性

口服

兔

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

8

急性毒性

皮肤表面

兔

>2200 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

9

急性毒性

口服

豚鼠

2250 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

10

急性毒性

皮肤表面

豚鼠

>11 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

11

急性毒性

腹腔注射

豚鼠

4100 mg/kg

1.行为毒性——肌肉无力

2.肝毒性——肝豆状核变性

3.肾、输尿管和膀胱毒性——其他变化

12

急性毒性

口服

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

13

急性毒性

吸入

哺乳动物

10 gm/m3

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

14

急性毒性

未报告

哺乳动物

2300 mg/kg

详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值

15

慢性毒性

口服

大鼠

14 mg/kg/14D-I

1.行为毒性——嗜睡

2.慢性病相关毒性——死亡

16

慢性毒性

口服

大鼠

32500 mg/kg/13W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.生化毒性——抑制或诱导肽酶

3.慢性病相关毒性——死亡

17

慢性毒性

口服

大鼠

27300 ug/kg/39W-I

1.血液毒性——红细胞染色异常或影响有核红细胞

2.血液毒性——嗜酸性粒细胞增多

3.血液毒性——红细胞计数发生变化

18

慢性毒性

吸入

大鼠

1 mg/m3/60D-C

1.大脑毒性——影响特定区域的中枢神经系统

2.生化毒性——抑制或诱导胆硷酯酶

3.生化毒性——凝血功能异常

19

慢性毒性

吸入

大鼠

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.血液毒性——其他变化

3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

20

慢性毒性

口服

小鼠

16250 mg/kg/13W-I

1.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），扩散

2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化

3.慢性病相关毒性——死亡

21

慢性毒性

口服

狗

17712 mg/kg/93D-I

1.血液毒性——白细胞计数发生变化

2.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

3.慢性病相关毒性——死亡

22

慢性毒性

口服

兔

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性——胃炎

2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）

23

慢性毒性

吸入

兔

250 ppm/7H/24W-I

1.肝毒性——肝重量发生变化

2.血液毒性——血清成分发生变化 （如TP、胆红素、胆固醇）

3.生化毒性——抑制转氨酶活性、改变了转氨酶空间结构

24

慢性毒性

口服

豚鼠

441 mg/kg/63W-I

1.胃肠道毒性——胃炎

2.肝毒性——肝炎 （肝细胞坏死），带状

3.肾、输尿管和膀胱毒性——肾小管发生变化 （包括急性肾功能衰竭，急性肾小管坏死）

25

突变毒性

酿酒酵母

1000 ppm

26

突变毒性

腹腔注射

小鼠

225 mg/kg/24H

27

突变毒性

小鼠淋巴细胞

70 mg/L

28

突变毒性

腹腔注射

小鼠

1 mg/kg

29

突变毒性

小鼠淋巴细胞

100 mg/L

30

突变毒性

仓鼠卵巢

300 mg/L

31

致癌性

口服

大鼠

61800 mg/kg/2Y-I

1.致癌性——肿瘤（根据RTECS标准）

2.肝毒性——肿瘤

3.血液毒性——肿瘤

32

生殖毒性

吸入

大鼠

75 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

33

生殖毒性

吸入

大鼠

210 ppm/6H，雌性受孕 6-15 天后

1.生殖毒性——肝胆系统发育异常

34

生殖毒性

吸入

兔

590 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——植入后死亡率增加

35

生殖毒性

吸入

兔

10 ppm/6H，雌性受孕 6-18 天后

1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常

制备

直接氯化法

用苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。

直接氯化法反应方程式

直接氯化法反应方程式

①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。

②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下：

从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。

氧氯化法

由德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：

氧氯化法反应方程式

氧氯化法反应方程式

反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。

本法主要是在拉西法制苯酚过程中套用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再采用。

四氯化碳 (carbon tetrachloride，CCl4)又称四氯甲烷 (tetrachloromethane)，为无色、易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。并具有一种令人愉快的气味。分子量153.84，密度1.595g/cm3(20/4℃)，沸点76.8℃，蒸气压15.26kPa(25℃)，蒸气密度5.3g/L。微溶于水，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二氧化碳、氯化氢、光气和氯气等。　四氯化碳为无色澄清易流动的液体，工业上有时因含杂质呈微黄色，具有芳香气味，易挥发。密度(20℃)1.595克/立方厘米、熔点－22.8℃，沸点76～77℃。 四氯化碳的蒸气较空气重约5倍，且不会燃烧。四氯化碳的蒸气有毒，它的麻醉性较氯仿为低，但毒性较高。吸入人体2～4毫升就可使人死亡。 四氯化碳在水中的溶解度很小，且遇湿气及光即逐渐分解生成盐酸。易溶于各种有机溶剂，能与醇、醚、氯仿、苯等任意混合。对于脂肪、油类及多种有机化合物为一极优良的溶剂。　CCl4是典型的肝脏毒物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。高浓度时，首先是中枢神经系统受累，随后累及肝、肾而低浓度长期接触则主要表现肝、肾受累。乙醇可促进四氯化碳的吸收，加重中毒症状。另外，四氯化碳可增加心肌对肾上腺素的敏感性，引起严重心律失常。人对四氯化碳的个体易感性差异较大，有报道口服3～5ml即可中毒，29.5ml即可致死。在160～2OOmg/m3浓度下可发生中毒。但也有在1～2g/m3浓度下接触3Omin方出现轻度中毒。目前认为四氯化碳无致畸和致突变作用，但具有胚胎毒性。根据IARCl972及1979年资料，四氯化碳长期作用可以引起啮齿动物的肝癌，被列为"对人类有致癌可能"一类的化学物。

研究表明，CCl4在高温下与水反应会有有毒物质产生。

临床表现

　1.急性中毒

(1)潜伏期: 一般为1～3天，也有短至数分钟者。潜伏期长短与接触剂量及侵入途径有关。经呼吸道或胃肠道吸收中毒的临床表现类似均可出现中枢神经系统麻醉及肝、肾损害症状。

(2)神经系统症状: 可有头晕、头痛、乏力、精神恍惚、步态蹒珊、短暂意识障碍或昏迷等。极高浓度吸入时，可因延髓受抑制而迅速出现昏迷、抽搐，甚至突然死亡。

(3)消化道症状: 口服中毒时较明显。可有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻及黄疸、肝大、肝区压痛、肝功能异常等中毒性肝病征象。严重者可发生暴发性肝功能衰竭。肝损害症状多于发病第2～4天出现。

(4)肾损害症状: 可出现蛋白尿、红细胞尿、管型尿。严重者出现少尿、无尿、氮质血症等急性肾功能衰竭表现。

(5)其他: 少数患者可有心肌损害、心律失常。心室颤动及呼吸中枢麻痹多为致死原因。

(6)吸入中毒者常伴有眼及上呼吸道刺激症状。有时可引起肺水肿。

2.慢性中毒

慢性中毒的报道较为少见。长期反复接触四氯化碳，可有头晕、乏力、失眠、记忆力减退、食欲不振、恶心、腹泻和腹痛等。可有肝大、肝功能异常。严重者可发展为门脉性肝硬化。少数患者发生球后视神经炎，出现视野缩小，视力减退。 此外，国外还有报道可引起听力障碍、耳蜗前庭系统功能障碍及再生障碍性贫血等。皮肤长期接触，可因脱脂而出现干燥、脱屑和皲裂等。

诊断方法

　1.肝功能检查

血清ALT、AST活性升高明显，可作为四氯化碳中毒急性期肝功能损害的主要诊断指标。血清肝胆酸、血清前白蛋白等测定亦为敏感指标。严重受损时，血清胆红素、凝血酶原时间明显升高， 而血清白蛋白明显降低。

2.尿常规及肾功能检查

尿液成分的改变可提示肾功能损害的早期证据。血尿素氮、肌酐增高、内生肌酐清除率降低是测定肾小球滤过率(GFR)常用而敏感的方法。GFR下降超过50%者可考虑急性肾功能衰竭的诊断。

3.血及呼出气中四氯化碳浓度测定，可作为诊断参考。

治疗

目前尚无特效解毒剂，主要按一般急救措施及对症治疗。

(1)急性中毒时，应将患者迅速移出现场。脱去被污染的衣物。皮肤、眼睛受污染时可用清水或2%碳酸氢钠溶液冲洗，至少l5min以上。口服中毒者必须及早洗胃,洗胃前，先用液体石蜡或植物油以溶解四氯化碳。

(2)患者应卧床休息，密切观察3～4 天，要注意尿常规、尿量、血肌酐及肝功能情况，及早发现肝、肾损害征象。

(3)早期给氧，给予高热量，高维生素及低脂饮食。

(4)积极防治神经系统及肝、肾功能损害，治疗原则同内科。出现少尿、无尿时应及早作血液透析或腹膜透析，以防治尿毒症、高钾血症等。

(5)忌用肾上腺素及含乙醇药物。

(6)近年国外曾报道及早应用乙醚半胱氨酸可防止或减轻肝、肾功能损害。还有以高压氧治疗有效的报道。实验结果认为高压氧可减少四氯化碳在肝内自由基的形成，从而降低脂质过氧化作用，减轻肝损害。但国内尚未见报道。