乙二酸与乙二醇酯化反应的化学方程式
乙二醇和乙二酸在1:1的条件下可以脱一分子水或2分子水
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
CAS: 111-55-7
分子式: C6H10O4
分子质量:146.14
沸点: 186-187℃
熔点: -41℃
中文名称: 乙二醇二乙酸酯;1,2-乙二醇二乙酸酯
英文名称: Ethylene glycol diacetate;1,2-Ethanediol, diacetate;ethylene glycol, diacetate;1,2-diacetoxyethane;1,2-ethanediol diacetate;diacetate d'ethylene glycol;ethanediol diacetate;ethylene acetate;ethylene diacetate;ethylene diethanoate;ethylene glycol acetate
性质描述: 无色液体。熔点-31℃,沸点190-191℃,相对密度1.1063(20/20℃),折光率1.4159,闪点82℃。能与乙醇;乙醚;苯混溶,能溶于7份水。
生产方法: 由1,2-二溴乙烷与乙酸钾反应而得。
用途: 用作油类;纤维素酯类;炸药的溶剂。
研究发现百多种植物富含草酸,尤以菠菜、苋菜、甜菜、马齿苋、芋头、甘薯和大黄等植物中含量最高,由于草酸可降低矿质元素的生物利用率,在人体中容易与钙离子形成草酸钙导致肾结石,所以草酸往往被认为是一种矿质元素吸收利用的拮抗物。
脱一分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2-CH2-O-CO-COOH + H2O
脱两分子水时
HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- 形成一个六元环的酯 + 2H2O
2.乙二醇和乙二酸在2:1的条件下可以脱2分子水
2HO-CH2-CH2-OH + HOOC-COOH ----- HOCH2CH2-O-CO-COOCH2CH2OH + 2H2O
3.乙二醇和乙二酸在1:2的条件下可以脱2分子水
HO-CH2-CH2-OH + 2HOOC-COOH ----- HOOCOCOCH2-CH2-O-CO-COOH + 2H2O
4.乙二醇和乙二酸在n:n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯
nHO-CH2-CH2-OH + nHOOC-COOH ----- [-OCH2CH2O-CO-CO-]n + 2nH2O
楼主所问,就是如下:
n HO-(CH2)2-OH+ n HOOC-(CH2)2-COOH ---->HO-[(CH2)-OOC-(CH2)]n-COOH
带有苯环的聚酯,其力学性质比较好。就可以做结构材料了。
工业上可能将其简称为“聚酯”。
聚对苯二甲酸乙二醇酯 化学式为-[OCH2-CH2OCOC6H4CO]- 英文名: polyethylene terephthalate,简称PET,为高聚合物,由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来。对苯二甲酸乙二醇酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生酯化反应所得。 PET 是乳白色或浅黄色、高度结晶的聚合物,表面平滑有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能,长期使用温度可达120℃,电绝缘性优良,甚至在高温高频下,其电性能仍较好,但耐电晕性较差,抗蠕变性,耐疲劳性,耐摩擦性、尺寸稳定性都很好。
作为包装材料PET优点: ①有良好的力学性能,冲击强度是其他薄膜的3~5倍,耐折性好。 ②耐油、耐脂肪、耐稀酸、稀碱,耐大多数溶剂。 ③具有优良的耐高、低温性能,可在120℃温度范围内长期使用,短期使用可耐150℃高温,可耐-70℃低温,且高、低温时对其机械性能影响很小。 ④气体和水蒸气渗透率低,既有优良的阻气、水、油及异味性能。 ⑤透明度高,可阻挡紫外线,光泽性好。 ⑥无毒、无味,卫生安全性好,可直接用于食品包装。
2、乙烯与溴水反应生成溴乙烷
3、溴乙烷和NaOH在水中反应生成乙二醇
4、乙二醇被氧气氧化成乙二酸
5、乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯
(1) 乙二醇的一个羟基可迅速和一份子酰氯反应形成酯基,
(2) 几乎与此同时,另一端的自由羟基可与刚刚形成的酯基进行分子内成环反应(形成五元环是稳定的),它当然也可以与另一分子的酰氯反应生成乙二醇二酯。但是,分子内反应通常比分子间反应要快得多,所以,此反应将主要生成碳酸乙烯酯,同时也有少量乙二醇二酯生成。